Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A tekintet és a testtartás stabilitása sclerosis multiplexben (GPS)

2021. október 5. frissítette: Lee Dibble, University of Utah

A tekintet és a testtartás stabilitása SM-ben szenvedő betegeknél: A hiányosságok és a kezelésre adott válaszok jellemzése

A terápiát javító információk biztosítása érdekében a projekt célja annak meghatározása, hogy a szédülésre panaszkodó és az esés kockázatának kitett SM-es személyek javíthatják-e egyensúlyukat és látásstabilitásukat egy speciális kezelés eredményeként. Ez a projekt ezt egy olyan kísérlet elvégzésével kívánja elérni, amelyben az SM-ben szenvedőket véletlenszerűen besorolják egy olyan csoportba, amely olyan tevékenységeket gyakorol, amelyekről ismert, hogy javítja a belső fül működését, vagy egy olyan csoportba, amely olyan tevékenységeket gyakorol, amelyek ismerten javítják az állóképességet és az erőt, de amelyek nem változtatják meg a belső fül működését. . Egy ilyen összehasonlítás lehetővé teszi számunkra, hogy megértsük, hogyan befolyásolja a belső fül rendszerét az SM, és hogyan reagál a kezelésre.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Különféle bizonyítékok arra utalnak, hogy az SM-ben (PwMS) diagnosztizált emberek vesztibuláris funkciója megváltozott. Ezek a bizonyítékok a következők: [a] szubjektív panaszok szédülésről/szédülésről, [b] megváltozott szubjektív vizuális vertikális, [c] megváltozott vestibularis által kiváltott myogenic potenciálok, [d] a szenzoros szerveződési teszt vestibularis domináns összetevőinek megváltozott teljesítménye, és [ e] kísérleti jelentések a vestibularis okuláris reflex (VOR) tesztelése során tapasztalt tekintetstabilizációs hiányokról a vizsgáló kutatócsoportjától. Ezek az eredmények arra utalnak, hogy a PwMS-ben vestibularis hiányok vannak. Epidemiológiai tanulmányok dokumentálják a kisagy és az agytörzs érintettségét a PwMS 23%-ában a betegség kezdetén, ami 82%-ra emelkedik hosszan tartó betegség után. Ezek a vesztibuláris hiányosságok mozgásérzékenységet, szédülést, egyensúlyhiányt és eséseket okoznak. Ettől függetlenül a szédülés és az esések jelentős negatív hatással vannak az életminőségre. Számos tanulmány kimutatta, hogy az esések a fő fogyatékosságot okozó tünet az SM-ben, amely a PwMS körülbelül 75%-át érinti. Az SM-ben előforduló esések magas előfordulása fontos egészségügyi probléma, mivel összefüggésben áll a sérülésekkel összefüggő morbiditásokkal, halálozással és pénzügyi költségekkel.

A tekintet és a testtartás stabilitásáért, valamint az érzékszervi integrációért felelős vesztibuláris pályák az agytörzsben, a kisagyban és a gerincvelőben találhatók. Az agytörzsben és a kisagyban a vestibularis magkomplexet érintő útvonalak demielinizációja hátrányosan befolyásolja a vestibulo-ocularis reflexet, a vestibulo-spinalis reflex funkciót és a szenzoros integrációt a PwMS-ben. Míg a bizonyítékok a poszturográfia és az otolith által közvetített válaszok (vestibularis által kiváltott miogén potenciálok) károsodásáról számolnak be, a félkör alakú csatornavégi szervek és a vesztibuláris pályák által közvetített válaszokat nem vizsgálták. Pontosabban, a pillantás és a testtartás stabilitásának megtanulását és megtartását a feladatspecifikus képzési program eredményeként nem vizsgálták jól kontrollált klinikai vizsgálatban.

Ez a javaslat a tekintet és a testtartás stabilitásának eredményeit kívánja megvizsgálni az Egészségügyi Világszervezet Funkciók, Fogyatékosságok és Egészségügyi Nemzetközi Osztályozása alapján. Az alapszintű vizsgálat befejezése után a PwMS-t véletlenszerűen besorolják a következő két beavatkozás egyikébe: Kísérleti tekintetet és testtartási stabilitást gyakorló csoport (GPS) vagy Standard Care Aerobic Exercise Control Group (SCA). A két csoport csak abban különbözik, hogy a kísérleti csoportban van-e GPS program. Mindkét csoport hetente háromszor 6 hétig felügyelt gyakorlaton vesz részt, amit a beavatkozás utáni tesztelési időszak követ. Egy hónapos edzés hiánya után mindkét csoportot visszahozzák egy utolsó utóvizsgálatra, hogy megállapítsák, hogy az edzés által kiváltott változások megmaradnak-e.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

42

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Egyesült Államok, 84108
        • University of Utah

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Neurológus által diagnosztizált, klinikailag meghatározott SM
  • Az Expanded Disability Severity Scale (EDSS) pontszáma kevesebb, mint 6,0
  • Jelenlegi szédülési panaszok (DHI > 0)
  • Elesés veszélye (az elmúlt év 2-nél nagyobb esése vagy a dinamikus járási index <19 vagy a tevékenységspecifikus egyensúlyi bizalom skála <80 alapján határozható meg
  • Képes elviselni az ismétlődő 5 perces szögletes fejmozdulatokat.

Kizárási kritériumok:

  • Központi vagy perifériás idegrendszeri betegségek (az SM-en kívül)
  • Fülgyógyászati, nyaki gerinc vagy alsó végtagi sérülés az elmúlt 12 hónapban
  • Edzés vagy alkoholfogyasztás az elmúlt 48 órában
  • Jelenleg vesztibuláris szuppresszáns gyógyszereket szed
  • Perifériás vestibularis patológia (BPPV, hypofunction, Meniere-kór
  • Internukleáris opthalmoplegia
  • SM exacerbáció az elmúlt 8 hétben
  • Ortopédiai, neurológiai vagy kognitív társbetegségek, amelyek korlátozzák a vizsgálati eljárásokban való részvételt

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: FAKTORIÁLIS
  • Maszkolás: EGYETLEN

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: A tekintet és a testtartás stabilitása

A Gaze and Postural Stability (GPS) beavatkozás időtartamát és tartalmát kifejezetten úgy alakították ki, hogy a tekintet fokozatosan növekvő nehézségű és testtartási stabilitási gyakorlataira összpontosítson.

Az egyes klinikai látogatások céltartamának időtartama 90 perc (15 perc pillantás-stabilitási gyakorlat, 15 perc testtartási stabilitási gyakorlat és körülbelül 60 perc a szokásos ápolás-ellenőrző beavatkozásnál, pihenéssel az edzés során.

A tekintetstabilitási gyakorlat progresszív vesztibuláris-szemészeti edzésből áll.

A testtartási stabilitási gyakorlatok progresszív statikus és dinamikus testtartási edzésből állnak.

A GPS-beavatkozás időtartamát és tartalmát kifejezetten úgy alakították ki, hogy a tekintet fokozatosan növekvő nehézségű és testtartási stabilitási gyakorlataira összpontosítson.
Más nevek:
  • GPS
A Standard Care Control beavatkozást kifejezetten az általános állóképesség és az alsó végtagok izomerejének javítására tervezték.
Más nevek:
  • Standard Care Control (SCC)
ACTIVE_COMPARATOR: Standard Care Control
A Standard Care Control beavatkozást kifejezetten az általános állóképesség és az alsó végtagok izomerejének javítására tervezték. Az egyes klinikai látogatások megcélzott időtartama 90 perc (30 perc aerob gyakorlat, 30 perc alsó végtagi ellenállási gyakorlat és 30 perc pihenő az edzés során.
A Standard Care Control beavatkozást kifejezetten az általános állóképesség és az alsó végtagok izomerejének javítására tervezték.
Más nevek:
  • Standard Care Control (SCC)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Szédülés Handicap leltár
Időkeret: A beavatkozás befejezésekor (6 hét)
Dizziness Handicap Inventory (DHI): A DHI egy önértékelési jegyzék, amelyet a szédülés vagy bizonytalanság által kiváltott önérzetes fogyatékossági hatások értékelésére terveztek, és dokumentálta a teszt-újratesztet és a belső konzisztencia megbízhatóságát a PwMS-ben.[72-76]. A DHI 25 kérdés alcsoportból áll, amelyek funkcionális, érzelmi és fizikai összetevőket tartalmaznak. Az összpontszám 0 és 100 között mozog, a magasabb pontszámok nagyobb fogyatékosságot jeleznek. A beavatkozás befejezésekor összegyűjtve, az alapvonalhoz igazítva (a kiindulási értékeléskor, a beavatkozás előtt gyűjtött DHI értékek).
A beavatkozás befejezésekor (6 hét)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Szédülés fogyatékosság leltár nyomon követése
Időkeret: 1 hónapos utánkövetés a beavatkozás után (10 hét)
Dizziness Handicap Inventory (DHI): A DHI egy önértékelési jegyzék, amelyet a szédülés vagy bizonytalanság által kiváltott önérzetes fogyatékossági hatások értékelésére terveztek, és dokumentálta a teszt-újratesztet és a belső konzisztencia megbízhatóságát a PwMS-ben.[72-76]. A DHI 25 kérdés alcsoportból áll, amelyek funkcionális, érzelmi és fizikai összetevőket tartalmaznak. Az összpontszám 0 és 100 között mozog, a magasabb pontszámok nagyobb fogyatékosságot jeleznek. 1 hónapos követéskor gyűjtik, az alapvonalhoz igazítva (a kiindulási értékeléskor, a beavatkozás előtt gyűjtött DHI értékek).
1 hónapos utánkövetés a beavatkozás után (10 hét)
Tevékenységspecifikus egyenleg bizalmi skála
Időkeret: A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
Az Activity Specific Balance Confidence Scale (ABC) egy 16 tételből álló önbeszámoló mérőszáma az egyensúlybizalomnak a mindennapi élet különböző tevékenységei során. Minden kérdés megköveteli az egyéntől, hogy egy 0-tól 100 százalékig terjedő skálán értékelje önmagát az önbizalom szintjére vonatkozóan, és a magasabb pontszámok nagyobb egyensúlyi magabiztosságot jeleznek e tevékenységek elvégzésében. A beavatkozás befejezésekor és 1 hónapos követéskor gyűjtik az alapvonalhoz igazítva (a beavatkozás előtt gyűjtött értékek).
A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
Funkcionális járásértékelés
Időkeret: A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
A Functional Gait Assessment (FGA) egy 10 elemből álló mérőszám, amely a dinamikus stabilitást vizsgálja különböző gyaloglási feladatok során egy 6 méter hosszú és 12 hüvelyk széles sétányon. Minden elem 0-tól 3-ig terjed, magasabb pontszámmal, ami jobb dinamikus stabilitást jelez. Az FGA-n belüli feladatok fej- és/vagy testmozgást igényelnek a járási tevékenységek során, amelyeket a testen viselt 3D gyorsulásmérők segítségével értékelnek. A beavatkozás befejezésekor és 1 hónapos nyomon követéskor gyűjtik az alapvonalhoz igazítva (a kiindulási állapot értékelésekor gyűjtött értékek).
A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
Mini-BEST teszt
Időkeret: A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
a 14 elemből álló Mini-BESTest, amely négy részből áll (előrelátó testtartási korrekciók, reaktív testtartási reakciók, szenzoros orientáció és járásstabilitás), amelyek relevánsak a testtartás szabályozása és stabilitása szempontjából SM-ben.[37] A maximális pontszám 28, a magasabb pontszámok jobb egyensúlyt jeleznek. A Mini-BEST teszten belüli feladatokhoz fej- és/vagy testmozgás szükséges, amit a testen viselt 3D gyorsulásmérők segítségével értékelnek. A beavatkozás befejezésekor és 1 hónapos nyomon követéskor gyűjtik az alapvonalhoz igazítva (a kiindulási állapot értékelésekor gyűjtött értékek).
A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
Dinamikus látásélesség
Időkeret: A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
A dinamikus látásélesség (DVA) teszt a tekintet stabilitásának érvényes és megbízható funkcionális mérőszáma, amely a fej természetes sebességét reprezentáló fejforgatásokat használja a napi tevékenységek során. A logMAR változó a DVA standard mértéke, és egyenlő log10x-tel, ahol x a minimális felbontási szög ívpercben, 1 ívperc 1/60°-kal egyenlő. Minél jobb valakinek a látásélessége, annál alacsonyabb a logMAR pontszáma. A beavatkozás befejezésekor és 1 hónapos nyomon követéskor gyűjtik az alapvonalhoz igazítva (a kiindulási állapot értékelésekor gyűjtött értékek).
A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
Passzív szögletes vestibulo-okuláris reflex erősítés
Időkeret: A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
A vestibularis vestibularis okuláris reflex (aVOR) erősítését a görbe alatti terület (AUC) és a fejsebesség AUC hányadosaként számítják ki a fejimpulzus kezdete és a fej sebessége nullára való visszatérésének pillanata között. . A beavatkozás befejezésekor és 1 hónapos nyomon követéskor gyűjtik az alapvonalhoz igazítva (a kiindulási állapot értékelésekor gyűjtött értékek).
A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
Kompenzációs Sacca Frekvencia
Időkeret: A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
A fejforgatásonkénti kompenzációs sakkádok (CS) számát (CS/HR) manuálisan számolják fejforgatásonként. A beavatkozás befejezésekor és 1 hónapos nyomon követéskor gyűjtik az alapvonalhoz igazítva (a kiindulási állapot értékelésekor gyűjtött értékek).
A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
Kompenzációs Saccade késleltetés
Időkeret: A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
A Compensatory Saccade (CS) látenciája a fej gyorsulásának kezdete és az első azonosítható CS kezdete közötti idő. A beavatkozás befejezésekor és 1 hónapos nyomon követéskor gyűjtik az alapvonalhoz igazítva (a kiindulási állapot értékelésekor gyűjtött értékek).
A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
Tekintetpozíciós hiba
Időkeret: A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
A tekintetpozíció-hibát úgy számítjuk ki, hogy a vizuális célpozíció mínusz a szem pozíciója a fejimpulzus végén. A beavatkozás befejezésekor és 1 hónapos nyomon követéskor gyűjtik az alapvonalhoz igazítva (a kiindulási állapot értékelésekor gyűjtött értékek).
A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
Stabilitási határ
Időkeret: A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
a dinamikus stabilitás határa. A dinamikus stabilitás határa a támaszték alapja és az extrapolált tömegközéppont közötti távolságot jellemzi (ez a mérték, amely magában foglalja a tömegközéppont helyzetét és sebességét. A beavatkozás befejezésekor és 1 hónapos nyomon követéskor gyűjtik az alapvonalhoz igazítva (a kiindulási állapot értékelésekor gyűjtött értékek).
A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
Lépés késleltetése
Időkeret: A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
A lépési késleltetést a rendszer a heveder elengedése és a léptető végtag lábfeje közötti időtartamként számítja ki. A beavatkozás befejezésekor és 1 hónapos nyomon követéskor gyűjtik az alapvonalhoz igazítva (a kiindulási állapot értékelésekor gyűjtött értékek).
A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
Postural Sway
Időkeret: A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
A szilárd, habos és lejtős felületeken, csendes testhelyzetben fellépő testtartási kilengések mértékét 3D gyorsulásmérők segítségével értékelik. A beavatkozás befejezésekor és 1 hónapos nyomon követéskor gyűjtik az alapvonalhoz igazítva (a kiindulási állapot értékelésekor gyűjtött értékek).
A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kibővített fogyatékossági állapot skála
Időkeret: Alapvonal
Az Expanded Disability Status Scale (EDSS) a fogyatékosság érvényes és megbízható mutatója, amelyet a beutaló egészségügyi szolgáltatók használnak sclerosis multiplexben szenvedő betegeknél. A pontszámok 0-tól 10-ig terjednek, a magasabb pontszámok magasabb szintű fogyatékosságra utalnak.
Alapvonal
Hat perces séta teszt
Időkeret: A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
A 6 perc alatt megtett távolság (6 perces séta [6MW]) a mozgásképesség érvényes és megbízható mérőszáma számos krónikus betegségben, köztük SM-ben szenvedő populációkban. A magasabb értékek nagyobb képességet tükröznek. A beavatkozás befejezésekor és 1 hónapos nyomon követéskor gyűjtik az alapvonalhoz igazítva (a kiindulási állapot értékelésekor gyűjtött értékek).
A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
Módosított fáradási hatás skála
Időkeret: A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
A fáradtságot a Modified Fatigue Effect Skála (MFIS) rövidített, 5 tételből álló változata segítségével értékelik. A skála 5 állítást tartalmaz, amelyek leírják, hogy a fáradtság milyen hatással lehet egy SM-ben szenvedő egyénre az elmúlt 4 hét során. Minden tétel értékelése egy 5 pontos sorszámskálán történik; az összpontszám 0 és 20 között van, az alacsonyabb pontszámok pedig kevesebb fáradtságot jeleznek. A beavatkozás befejezésekor és 1 hónapos nyomon követéskor gyűjtik az alapvonalhoz igazítva (a kiindulási állapot értékelésekor gyűjtött értékek).
A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
25 láb séta teszt
Időkeret: A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
A beteg járási sebességét egy 25 láb hosszú sétány segítségével értékelik. A résztvevők azt az utasítást kapják, hogy a szokásos tempójukban sétáljanak a sétaút hosszában, miközben időmérést végeznek. A beavatkozás befejezésekor és 1 hónapos nyomon követéskor gyűjtik az alapvonalhoz igazítva (a kiindulási állapot értékelésekor gyűjtött értékek).
A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Lee Dibble, PhD, PT, University of Utah

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2018. május 29.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2020. június 30.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2020. szeptember 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. október 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. május 9.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2018. május 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2021. október 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. október 5.

Utolsó ellenőrzés

2021. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Sclerosis multiplex

3
Iratkozz fel