- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03521557
A tekintet és a testtartás stabilitása sclerosis multiplexben (GPS)
A tekintet és a testtartás stabilitása SM-ben szenvedő betegeknél: A hiányosságok és a kezelésre adott válaszok jellemzése
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Különféle bizonyítékok arra utalnak, hogy az SM-ben (PwMS) diagnosztizált emberek vesztibuláris funkciója megváltozott. Ezek a bizonyítékok a következők: [a] szubjektív panaszok szédülésről/szédülésről, [b] megváltozott szubjektív vizuális vertikális, [c] megváltozott vestibularis által kiváltott myogenic potenciálok, [d] a szenzoros szerveződési teszt vestibularis domináns összetevőinek megváltozott teljesítménye, és [ e] kísérleti jelentések a vestibularis okuláris reflex (VOR) tesztelése során tapasztalt tekintetstabilizációs hiányokról a vizsgáló kutatócsoportjától. Ezek az eredmények arra utalnak, hogy a PwMS-ben vestibularis hiányok vannak. Epidemiológiai tanulmányok dokumentálják a kisagy és az agytörzs érintettségét a PwMS 23%-ában a betegség kezdetén, ami 82%-ra emelkedik hosszan tartó betegség után. Ezek a vesztibuláris hiányosságok mozgásérzékenységet, szédülést, egyensúlyhiányt és eséseket okoznak. Ettől függetlenül a szédülés és az esések jelentős negatív hatással vannak az életminőségre. Számos tanulmány kimutatta, hogy az esések a fő fogyatékosságot okozó tünet az SM-ben, amely a PwMS körülbelül 75%-át érinti. Az SM-ben előforduló esések magas előfordulása fontos egészségügyi probléma, mivel összefüggésben áll a sérülésekkel összefüggő morbiditásokkal, halálozással és pénzügyi költségekkel.
A tekintet és a testtartás stabilitásáért, valamint az érzékszervi integrációért felelős vesztibuláris pályák az agytörzsben, a kisagyban és a gerincvelőben találhatók. Az agytörzsben és a kisagyban a vestibularis magkomplexet érintő útvonalak demielinizációja hátrányosan befolyásolja a vestibulo-ocularis reflexet, a vestibulo-spinalis reflex funkciót és a szenzoros integrációt a PwMS-ben. Míg a bizonyítékok a poszturográfia és az otolith által közvetített válaszok (vestibularis által kiváltott miogén potenciálok) károsodásáról számolnak be, a félkör alakú csatornavégi szervek és a vesztibuláris pályák által közvetített válaszokat nem vizsgálták. Pontosabban, a pillantás és a testtartás stabilitásának megtanulását és megtartását a feladatspecifikus képzési program eredményeként nem vizsgálták jól kontrollált klinikai vizsgálatban.
Ez a javaslat a tekintet és a testtartás stabilitásának eredményeit kívánja megvizsgálni az Egészségügyi Világszervezet Funkciók, Fogyatékosságok és Egészségügyi Nemzetközi Osztályozása alapján. Az alapszintű vizsgálat befejezése után a PwMS-t véletlenszerűen besorolják a következő két beavatkozás egyikébe: Kísérleti tekintetet és testtartási stabilitást gyakorló csoport (GPS) vagy Standard Care Aerobic Exercise Control Group (SCA). A két csoport csak abban különbözik, hogy a kísérleti csoportban van-e GPS program. Mindkét csoport hetente háromszor 6 hétig felügyelt gyakorlaton vesz részt, amit a beavatkozás utáni tesztelési időszak követ. Egy hónapos edzés hiánya után mindkét csoportot visszahozzák egy utolsó utóvizsgálatra, hogy megállapítsák, hogy az edzés által kiváltott változások megmaradnak-e.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Egyesült Államok, 84108
- University of Utah
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Neurológus által diagnosztizált, klinikailag meghatározott SM
- Az Expanded Disability Severity Scale (EDSS) pontszáma kevesebb, mint 6,0
- Jelenlegi szédülési panaszok (DHI > 0)
- Elesés veszélye (az elmúlt év 2-nél nagyobb esése vagy a dinamikus járási index <19 vagy a tevékenységspecifikus egyensúlyi bizalom skála <80 alapján határozható meg
- Képes elviselni az ismétlődő 5 perces szögletes fejmozdulatokat.
Kizárási kritériumok:
- Központi vagy perifériás idegrendszeri betegségek (az SM-en kívül)
- Fülgyógyászati, nyaki gerinc vagy alsó végtagi sérülés az elmúlt 12 hónapban
- Edzés vagy alkoholfogyasztás az elmúlt 48 órában
- Jelenleg vesztibuláris szuppresszáns gyógyszereket szed
- Perifériás vestibularis patológia (BPPV, hypofunction, Meniere-kór
- Internukleáris opthalmoplegia
- SM exacerbáció az elmúlt 8 hétben
- Ortopédiai, neurológiai vagy kognitív társbetegségek, amelyek korlátozzák a vizsgálati eljárásokban való részvételt
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: KEZELÉS
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: FAKTORIÁLIS
- Maszkolás: EGYETLEN
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
KÍSÉRLETI: A tekintet és a testtartás stabilitása
A Gaze and Postural Stability (GPS) beavatkozás időtartamát és tartalmát kifejezetten úgy alakították ki, hogy a tekintet fokozatosan növekvő nehézségű és testtartási stabilitási gyakorlataira összpontosítson. Az egyes klinikai látogatások céltartamának időtartama 90 perc (15 perc pillantás-stabilitási gyakorlat, 15 perc testtartási stabilitási gyakorlat és körülbelül 60 perc a szokásos ápolás-ellenőrző beavatkozásnál, pihenéssel az edzés során. A tekintetstabilitási gyakorlat progresszív vesztibuláris-szemészeti edzésből áll. A testtartási stabilitási gyakorlatok progresszív statikus és dinamikus testtartási edzésből állnak. |
A GPS-beavatkozás időtartamát és tartalmát kifejezetten úgy alakították ki, hogy a tekintet fokozatosan növekvő nehézségű és testtartási stabilitási gyakorlataira összpontosítson.
Más nevek:
A Standard Care Control beavatkozást kifejezetten az általános állóképesség és az alsó végtagok izomerejének javítására tervezték.
Más nevek:
|
ACTIVE_COMPARATOR: Standard Care Control
A Standard Care Control beavatkozást kifejezetten az általános állóképesség és az alsó végtagok izomerejének javítására tervezték.
Az egyes klinikai látogatások megcélzott időtartama 90 perc (30 perc aerob gyakorlat, 30 perc alsó végtagi ellenállási gyakorlat és 30 perc pihenő az edzés során.
|
A Standard Care Control beavatkozást kifejezetten az általános állóképesség és az alsó végtagok izomerejének javítására tervezték.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Szédülés Handicap leltár
Időkeret: A beavatkozás befejezésekor (6 hét)
|
Dizziness Handicap Inventory (DHI): A DHI egy önértékelési jegyzék, amelyet a szédülés vagy bizonytalanság által kiváltott önérzetes fogyatékossági hatások értékelésére terveztek, és dokumentálta a teszt-újratesztet és a belső konzisztencia megbízhatóságát a PwMS-ben.[72-76].
A DHI 25 kérdés alcsoportból áll, amelyek funkcionális, érzelmi és fizikai összetevőket tartalmaznak.
Az összpontszám 0 és 100 között mozog, a magasabb pontszámok nagyobb fogyatékosságot jeleznek.
A beavatkozás befejezésekor összegyűjtve, az alapvonalhoz igazítva (a kiindulási értékeléskor, a beavatkozás előtt gyűjtött DHI értékek).
|
A beavatkozás befejezésekor (6 hét)
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Szédülés fogyatékosság leltár nyomon követése
Időkeret: 1 hónapos utánkövetés a beavatkozás után (10 hét)
|
Dizziness Handicap Inventory (DHI): A DHI egy önértékelési jegyzék, amelyet a szédülés vagy bizonytalanság által kiváltott önérzetes fogyatékossági hatások értékelésére terveztek, és dokumentálta a teszt-újratesztet és a belső konzisztencia megbízhatóságát a PwMS-ben.[72-76].
A DHI 25 kérdés alcsoportból áll, amelyek funkcionális, érzelmi és fizikai összetevőket tartalmaznak.
Az összpontszám 0 és 100 között mozog, a magasabb pontszámok nagyobb fogyatékosságot jeleznek.
1 hónapos követéskor gyűjtik, az alapvonalhoz igazítva (a kiindulási értékeléskor, a beavatkozás előtt gyűjtött DHI értékek).
|
1 hónapos utánkövetés a beavatkozás után (10 hét)
|
Tevékenységspecifikus egyenleg bizalmi skála
Időkeret: A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
|
Az Activity Specific Balance Confidence Scale (ABC) egy 16 tételből álló önbeszámoló mérőszáma az egyensúlybizalomnak a mindennapi élet különböző tevékenységei során.
Minden kérdés megköveteli az egyéntől, hogy egy 0-tól 100 százalékig terjedő skálán értékelje önmagát az önbizalom szintjére vonatkozóan, és a magasabb pontszámok nagyobb egyensúlyi magabiztosságot jeleznek e tevékenységek elvégzésében.
A beavatkozás befejezésekor és 1 hónapos követéskor gyűjtik az alapvonalhoz igazítva (a beavatkozás előtt gyűjtött értékek).
|
A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
|
Funkcionális járásértékelés
Időkeret: A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
|
A Functional Gait Assessment (FGA) egy 10 elemből álló mérőszám, amely a dinamikus stabilitást vizsgálja különböző gyaloglási feladatok során egy 6 méter hosszú és 12 hüvelyk széles sétányon.
Minden elem 0-tól 3-ig terjed, magasabb pontszámmal, ami jobb dinamikus stabilitást jelez.
Az FGA-n belüli feladatok fej- és/vagy testmozgást igényelnek a járási tevékenységek során, amelyeket a testen viselt 3D gyorsulásmérők segítségével értékelnek.
A beavatkozás befejezésekor és 1 hónapos nyomon követéskor gyűjtik az alapvonalhoz igazítva (a kiindulási állapot értékelésekor gyűjtött értékek).
|
A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
|
Mini-BEST teszt
Időkeret: A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
|
a 14 elemből álló Mini-BESTest, amely négy részből áll (előrelátó testtartási korrekciók, reaktív testtartási reakciók, szenzoros orientáció és járásstabilitás), amelyek relevánsak a testtartás szabályozása és stabilitása szempontjából SM-ben.[37]
A maximális pontszám 28, a magasabb pontszámok jobb egyensúlyt jeleznek.
A Mini-BEST teszten belüli feladatokhoz fej- és/vagy testmozgás szükséges, amit a testen viselt 3D gyorsulásmérők segítségével értékelnek.
A beavatkozás befejezésekor és 1 hónapos nyomon követéskor gyűjtik az alapvonalhoz igazítva (a kiindulási állapot értékelésekor gyűjtött értékek).
|
A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
|
Dinamikus látásélesség
Időkeret: A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
|
A dinamikus látásélesség (DVA) teszt a tekintet stabilitásának érvényes és megbízható funkcionális mérőszáma, amely a fej természetes sebességét reprezentáló fejforgatásokat használja a napi tevékenységek során.
A logMAR változó a DVA standard mértéke, és egyenlő log10x-tel, ahol x a minimális felbontási szög ívpercben, 1 ívperc 1/60°-kal egyenlő.
Minél jobb valakinek a látásélessége, annál alacsonyabb a logMAR pontszáma.
A beavatkozás befejezésekor és 1 hónapos nyomon követéskor gyűjtik az alapvonalhoz igazítva (a kiindulási állapot értékelésekor gyűjtött értékek).
|
A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
|
Passzív szögletes vestibulo-okuláris reflex erősítés
Időkeret: A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
|
A vestibularis vestibularis okuláris reflex (aVOR) erősítését a görbe alatti terület (AUC) és a fejsebesség AUC hányadosaként számítják ki a fejimpulzus kezdete és a fej sebessége nullára való visszatérésének pillanata között. .
A beavatkozás befejezésekor és 1 hónapos nyomon követéskor gyűjtik az alapvonalhoz igazítva (a kiindulási állapot értékelésekor gyűjtött értékek).
|
A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
|
Kompenzációs Sacca Frekvencia
Időkeret: A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
|
A fejforgatásonkénti kompenzációs sakkádok (CS) számát (CS/HR) manuálisan számolják fejforgatásonként.
A beavatkozás befejezésekor és 1 hónapos nyomon követéskor gyűjtik az alapvonalhoz igazítva (a kiindulási állapot értékelésekor gyűjtött értékek).
|
A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
|
Kompenzációs Saccade késleltetés
Időkeret: A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
|
A Compensatory Saccade (CS) látenciája a fej gyorsulásának kezdete és az első azonosítható CS kezdete közötti idő.
A beavatkozás befejezésekor és 1 hónapos nyomon követéskor gyűjtik az alapvonalhoz igazítva (a kiindulási állapot értékelésekor gyűjtött értékek).
|
A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
|
Tekintetpozíciós hiba
Időkeret: A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
|
A tekintetpozíció-hibát úgy számítjuk ki, hogy a vizuális célpozíció mínusz a szem pozíciója a fejimpulzus végén.
A beavatkozás befejezésekor és 1 hónapos nyomon követéskor gyűjtik az alapvonalhoz igazítva (a kiindulási állapot értékelésekor gyűjtött értékek).
|
A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
|
Stabilitási határ
Időkeret: A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
|
a dinamikus stabilitás határa.
A dinamikus stabilitás határa a támaszték alapja és az extrapolált tömegközéppont közötti távolságot jellemzi (ez a mérték, amely magában foglalja a tömegközéppont helyzetét és sebességét.
A beavatkozás befejezésekor és 1 hónapos nyomon követéskor gyűjtik az alapvonalhoz igazítva (a kiindulási állapot értékelésekor gyűjtött értékek).
|
A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
|
Lépés késleltetése
Időkeret: A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
|
A lépési késleltetést a rendszer a heveder elengedése és a léptető végtag lábfeje közötti időtartamként számítja ki.
A beavatkozás befejezésekor és 1 hónapos nyomon követéskor gyűjtik az alapvonalhoz igazítva (a kiindulási állapot értékelésekor gyűjtött értékek).
|
A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
|
Postural Sway
Időkeret: A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
|
A szilárd, habos és lejtős felületeken, csendes testhelyzetben fellépő testtartási kilengések mértékét 3D gyorsulásmérők segítségével értékelik.
A beavatkozás befejezésekor és 1 hónapos nyomon követéskor gyűjtik az alapvonalhoz igazítva (a kiindulási állapot értékelésekor gyűjtött értékek).
|
A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Kibővített fogyatékossági állapot skála
Időkeret: Alapvonal
|
Az Expanded Disability Status Scale (EDSS) a fogyatékosság érvényes és megbízható mutatója, amelyet a beutaló egészségügyi szolgáltatók használnak sclerosis multiplexben szenvedő betegeknél.
A pontszámok 0-tól 10-ig terjednek, a magasabb pontszámok magasabb szintű fogyatékosságra utalnak.
|
Alapvonal
|
Hat perces séta teszt
Időkeret: A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
|
A 6 perc alatt megtett távolság (6 perces séta [6MW]) a mozgásképesség érvényes és megbízható mérőszáma számos krónikus betegségben, köztük SM-ben szenvedő populációkban.
A magasabb értékek nagyobb képességet tükröznek.
A beavatkozás befejezésekor és 1 hónapos nyomon követéskor gyűjtik az alapvonalhoz igazítva (a kiindulási állapot értékelésekor gyűjtött értékek).
|
A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
|
Módosított fáradási hatás skála
Időkeret: A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
|
A fáradtságot a Modified Fatigue Effect Skála (MFIS) rövidített, 5 tételből álló változata segítségével értékelik.
A skála 5 állítást tartalmaz, amelyek leírják, hogy a fáradtság milyen hatással lehet egy SM-ben szenvedő egyénre az elmúlt 4 hét során.
Minden tétel értékelése egy 5 pontos sorszámskálán történik; az összpontszám 0 és 20 között van, az alacsonyabb pontszámok pedig kevesebb fáradtságot jeleznek.
A beavatkozás befejezésekor és 1 hónapos nyomon követéskor gyűjtik az alapvonalhoz igazítva (a kiindulási állapot értékelésekor gyűjtött értékek).
|
A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
|
25 láb séta teszt
Időkeret: A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
|
A beteg járási sebességét egy 25 láb hosszú sétány segítségével értékelik.
A résztvevők azt az utasítást kapják, hogy a szokásos tempójukban sétáljanak a sétaút hosszában, miközben időmérést végeznek.
A beavatkozás befejezésekor és 1 hónapos nyomon követéskor gyűjtik az alapvonalhoz igazítva (a kiindulási állapot értékelésekor gyűjtött értékek).
|
A beavatkozás befejezésekor (6 hét) és a beavatkozás utáni 1 hónapos követéskor (10 hét)
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Lee Dibble, PhD, PT, University of Utah
Publikációk és hasznos linkek
Általános kiadványok
- Loyd BJ, Saviers-Steiger J, Fangman A, Ballard P, Taylor C, Schubert M, Dibble L. Turning Toward Monitoring of Gaze Stability Exercises: The Utility of Wearable Sensors. J Neurol Phys Ther. 2020 Oct;44(4):261-267. doi: 10.1097/NPT.0000000000000329. Erratum In: J Neurol Phys Ther. 2021 Jan;45(1):40.
- Loyd BJ, Fangman A, Peterson DS, Gappmaier E, Schubert MC, Thackery A, Dibble L. Rehabilitation to improve gaze and postural stability in people with multiple sclerosis: study protocol for a prospective randomized clinical trial. BMC Neurol. 2019 Jun 10;19(1):119. doi: 10.1186/s12883-019-1353-z.
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (TÉNYLEGES)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Patológiás folyamatok
- Idegrendszeri betegségek
- Immunrendszeri betegségek
- Demyelinizáló autoimmun betegségek, központi idegrendszer
- Az idegrendszer autoimmun betegségei
- Demielinizáló betegségek
- Autoimmun betegség
- Neurológiai megnyilvánulások
- Fül-orr-gégészeti betegségek
- Labirintus betegségek
- Fülbetegségek
- Vestibuláris betegségek
- Érzékelési zavarok
- Sclerosis multiplex
- Szklerózis
- Szédülés
- Szédülés
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- IRB_00104298
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Sclerosis multiplex
-
University of California, San FranciscoUnited States Department of DefenseToborzásSclerosis multiplex, krónikus progresszív | Sclerosis multiplex, visszaeső-remittáló | Sclerosis multiplex (MS) | Sclerosis multiplex Relapszus | Sclerosis multiplex, elsődlegesen progresszív | Sclerosis multiplex agyi elváltozás | Jóindulatú sclerosis multiplexEgyesült Államok
-
BiogenBefejezveSclerosis multiplex | Relapszus-remittáló szklerózis multiplex | Másodlagos progresszív szklerózis multiplex | Sclerosis multiplex, elsődlegesen progresszív | Sclerosis multiplex, Remittens ProgresszívJapán
-
Genentech, Inc.BefejezveSclerosis multiplex, elsődlegesen progresszív | Kiújuló sclerosis multiplexEgyesült Államok, Németország, Kanada, Svédország
-
Johns Hopkins UniversityUnited States Department of DefenseBefejezveSclerosis multiplex, visszaeső-remittáló | Szklerózis multiplex, másodlagosan progresszív | Sclerosis multiplex, elsődlegesen progresszívEgyesült Államok
-
Johns Hopkins UniversityBefejezveSclerosis multiplex, visszaeső-remittáló | Szklerózis multiplex, másodlagosan progresszív | Sclerosis multiplex, elsődlegesen progresszívEgyesült Államok
-
University of LouisvilleBayer Healthcare Pharmaceuticals, Inc./Bayer Schering PharmaBefejezveSzklerózis multiplex, másodlagosan progresszív | Sclerosis multiplex, Relapszus-remittálóEgyesült Államok
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisBefejezveSclerosis multiplex, visszaeső-remittáló | Szklerózis multiplex, másodlagosan progresszív | Sclerosis multiplex, elsődlegesen progresszívFranciaország
-
LAPIX Therapeutics Inc.ToborzásSclerosis multiplex, visszaeső-remittáló | Szklerózis multiplex, másodlagosan progresszív | Sclerosis multiplex, elsődlegesen progresszívEgyesült Államok
-
University of ReginaUniversity of Saskatchewan; Saskatchewan Health Research Foundation; First Steps Wellness...ToborzásSclerosis multiplex | Sclerosis multiplex, krónikus progresszív | Sclerosis multiplex, visszaeső-remittáló | Szklerózis multiplex, másodlagosan progresszív | Sclerosis multiplex, elsődlegesen progresszívKanada
-
Association de Recherche Bibliographique pour les...Centre Hospitalier Universitaire de Nice; Centre Hospitalier Princesse GraceBefejezveEgészséges | Klinikailag izolált szindróma | Sclerosis multiplex (MS) | Radiológiailag izolált szindróma | Sclerosis multiplex (MS) kiújuló remittáló | Sclerosis multiplex (MS) elsődlegesen progresszív | Szklerózis multiplex (MS) másodlagosan progresszívMonaco