Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A CO2 (szén-dioxid) lézer alkalmazásának eredményei a krónikus anális repedések kezelésében

2019. március 10. frissítette: Ahmed Haidaran, University of Nineveh

A krónikus anális repedések kezelésének kohorszvizsgálata CO2 lézer használatával

A CO2 (szén-dioxid) lézer alkalmazása a krónikus anális repedések kezelésében a hagyományos módszerek alternatívájaként

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A CO2 lézer alkalmazása a krónikus anális repedések kezelésében, mint új alternatív technika. Intervenciós vizsgálat 236 beteg bevonásával. Összehasonlítás történt más technikákkal a fájdalompontszám és a gyógyulási idő tekintetében.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

236

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

26 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Krónikus anális repedése van

Kizárási kritériumok:

  • Akut anális repedés Terhesség

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: Krónikus anális repedésben szenvedő betegek
Lézer alkalmazása a krónikus anális repedések sebészetében a hagyományos sebészeti technikák helyett.
Eszköz: Lézeres műtét
CO2 lézer használata krónikus anális repedés kezelésére szolgáló műtétek elvégzésére

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Fájdalompontszám műtét után (a fájdalom mértéke)
Időkeret: 3 héttel a műtét után
Jegyezze fel a műtét utáni fájdalmat egy 1-től 10-ig terjedő skálán (1-től 10-ig terjedő tartomány, ahol az 1 a betegek által tapasztalt legkevesebb fájdalom és 10 legnagyobb fájdalom)
3 héttel a műtét után
A műtét utáni felépülési idő (hány napig tart a beteg felépülése)
Időkeret: 3 hét
Idő (hány nap), amíg a beteg a műtét után visszatérhet a normális életviteléhez
3 hét
Inkontinencia műtét után
Időkeret: 2 év
Az anális sphincter szabályozásának hiánya (inkontinencia)
2 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Nineveh

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2012. január 14.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2014. szeptember 9.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2014. szeptember 9.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. január 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. március 10.

Első közzététel (Tényleges)

2019. március 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. március 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. március 10.

Utolsó ellenőrzés

2019. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 818965

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Krónikus anális repedés

Klinikai vizsgálatok a Lézeres műtét

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Türkiye

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel