Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A mesterséges intelligencia platform hatékonysága a gyengénlátó betegek vizuális segédeszközeinek adaptálására: véletlenszerű, ellenőrzött próba (AI)

2021. június 6. frissítette: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

A WHO látássérült definíciója szerint 2018-ban hozzávetőlegesen 1,3 milliárd látássérült ember élt a világon, és csak az országok 10%-a tud segíteni a látássérültek rehabilitációjában. Bár Kína azon országok közé tartozik, amelyek rehabilitációs szolgáltatásokat tudnak nyújtani látássérült betegek számára, a különböző régiókban a szakemberek számának korlátozása, a diagnózis és kezelés egyenetlensége, valamint a gazdasági viszonyok regionális különbségei miatt nem minden látássérült beteg kaphat segédeszközök felszerelésének rehabilitációja.

A hagyományos statisztikai módszerek nem voltak elegendőek a segédeszközök intelligens felszerelésének problémájának megoldására. Jelenleg szinte nincs a világon a segédeszközök intelligens illesztési modellje. Ezért annak érdekében, hogy minél több gyengénlátó beteg kaphasson pontos és gyors rehabilitációs szolgáltatást, az elmúlt öt évben a kínai Fujian tartományban és a egyúttal egy gépi tanulási modellt konstruált, amely intelligens módon megjósolja a gyengénlátó betegek alapvető segédeszközeinek adaptációs eredményét.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

200

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Fujian
      • Quanzhou, Fujian, Kína, 362000
        • Toborzás
        • 2nd Affilliated Hospital of Jujian Medical University
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

3 év (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Gyengénlátó 3-105 éves korig

Kizárási kritériumok:

  • Súlyos szisztémás betegségek A tájékozott beleegyezés aláírásának elmulasztása vagy részvételi hajlandóság

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Algoritmus által támogatott csoport
A gépi tanulási modell segítségével humán orvosoktól segédeszközök illesztési szolgáltatásokat kapnak a betegek
a gyengénlátó betegek számára alkalmas segédeszközök
Kísérleti: Humán orvos csoport
A betegek segédeszköz illesztési szolgáltatást kapnak humán orvosoktól
a gyengénlátó betegek számára alkalmas segédeszközök

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A segédeszközökről való lemondás aránya
Időkeret: Alapvonal
A vizsgáló három és hat hónapon keresztül két csoportban egynél több segédeszköz feladásának arányát fogja kiszámítani
Alapvonal

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A betegek segédeszközeinek használatának időköltsége
Időkeret: Alapvonal
A vizsgáló túlélési elemzést alkalmaz a segédeszközök használatának időköltségére különböző csoportokban.
Alapvonal

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. július 27.

Elsődleges befejezés (Várható)

2021. július 27.

A tanulmány befejezése (Várható)

2021. július 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. június 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. június 6.

Első közzététel (Tényleges)

2021. június 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. június 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. június 6.

Utolsó ellenőrzés

2021. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • SFLVRCT-2020

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Gyengén látást segítő eszközök

3
Iratkozz fel