- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04919837
A mesterséges intelligencia platform hatékonysága a gyengénlátó betegek vizuális segédeszközeinek adaptálására: véletlenszerű, ellenőrzött próba (AI)
A WHO látássérült definíciója szerint 2018-ban hozzávetőlegesen 1,3 milliárd látássérült ember élt a világon, és csak az országok 10%-a tud segíteni a látássérültek rehabilitációjában. Bár Kína azon országok közé tartozik, amelyek rehabilitációs szolgáltatásokat tudnak nyújtani látássérült betegek számára, a különböző régiókban a szakemberek számának korlátozása, a diagnózis és kezelés egyenetlensége, valamint a gazdasági viszonyok regionális különbségei miatt nem minden látássérült beteg kaphat segédeszközök felszerelésének rehabilitációja.
A hagyományos statisztikai módszerek nem voltak elegendőek a segédeszközök intelligens felszerelésének problémájának megoldására. Jelenleg szinte nincs a világon a segédeszközök intelligens illesztési modellje. Ezért annak érdekében, hogy minél több gyengénlátó beteg kaphasson pontos és gyors rehabilitációs szolgáltatást, az elmúlt öt évben a kínai Fujian tartományban és a egyúttal egy gépi tanulási modellt konstruált, amely intelligens módon megjósolja a gyengénlátó betegek alapvető segédeszközeinek adaptációs eredményét.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Fujian
-
Quanzhou, Fujian, Kína, 362000
- Toborzás
- 2nd Affilliated Hospital of Jujian Medical University
-
Kapcsolatba lépni:
- Jianmin Hu, M.D., Ph.D.
- Telefonszám: +8615359595888
- E-mail: doctorhjm@163.com
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Gyengénlátó 3-105 éves korig
Kizárási kritériumok:
- Súlyos szisztémás betegségek A tájékozott beleegyezés aláírásának elmulasztása vagy részvételi hajlandóság
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: Algoritmus által támogatott csoport
A gépi tanulási modell segítségével humán orvosoktól segédeszközök illesztési szolgáltatásokat kapnak a betegek
|
a gyengénlátó betegek számára alkalmas segédeszközök
|
Kísérleti: Humán orvos csoport
A betegek segédeszköz illesztési szolgáltatást kapnak humán orvosoktól
|
a gyengénlátó betegek számára alkalmas segédeszközök
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
A segédeszközökről való lemondás aránya
Időkeret: Alapvonal
|
A vizsgáló három és hat hónapon keresztül két csoportban egynél több segédeszköz feladásának arányát fogja kiszámítani
|
Alapvonal
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
A betegek segédeszközeinek használatának időköltsége
Időkeret: Alapvonal
|
A vizsgáló túlélési elemzést alkalmaz a segédeszközök használatának időköltségére különböző csoportokban.
|
Alapvonal
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- SFLVRCT-2020
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Gyengén látást segítő eszközök
-
University Hospital, GhentUniversity GhentMég nincs toborzás
-
University of MichiganNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Brown University; Pennington Biomedical Research... és más munkatársakToborzás
-
Ontario HIV Treatment NetworkMcMaster UniversityIsmeretlenKutatási bizonyítékok felhasználásaKanada
-
University of California, San FranciscoSan Francisco Jail Health Services - HIV and Integrated Services; San Francisco...Befejezve
-
Riphah International UniversityBefejezveAutizmus spektrum zavarPakisztán
-
Centers for Disease Control and PreventionPublic Health Management CorporationBefejezveHIV fertőzésekEgyesült Államok
-
University of Illinois at ChicagoNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)BefejezveHIV/AIDSEgyesült Államok
-
Young 1oveUniversity of OxfordToborzásTerhességhez kapcsolódó | Viselkedés, egészségBotswana
-
Gentuity, LLCToborzás
-
Gentuity, LLCBefejezve