Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Algoritmus létrehozása MRI-vel végzett automatizált szegmentálással a csontok és a vállizmok számára (SEGMENTATION)

2023. október 27. frissítette: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Mágneses rezonancia képalkotással automatizált szegmentálási algoritmus kidolgozása csontokra és vállizmokra

A tanulmány elsődleges célja egy algoritmus kidolgozása a váll MRI-vizsgálatokkal történő automatizált szegmentálására.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ez egy országos monocentrikus vizsgálat, amelyet az Ambroise Paré kórházban, az APHP ortopédiai osztályán (felvételi) és radiológiai osztályon (CT-scan és MRI vizsgálatok) végeznek.

A váll 5 izmának és 2 csontjának manuális szegmentálása MRI-vel, a vállak automatikus szegmentálásával a CT-felvételeknek megfelelően.

Az egyes vállak 3D-s képalkotása az MRI-ből végzett manuális szegmentálással és a számítógépes tomográfiás automatizált szegmentálással lehetővé teszi a hálózat kiépítését.

A kidolgozott algoritmus perspektívája a betegek vállának automatizált 3D-s rekonstrukciójához kell, hogy vezessen, mint a sebészeti rutin ellátás.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

100

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Franciaország
      • Boulogne-Billancourt, Franciaország, 92100
        • Toborzás
        • Orthopaedics, Ambroise Paré hospital, APHP

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

16 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 év feletti egészséges önkéntes, aki bármilyen tünetet vagy kórelőzményt a vállpatológiára mutat;
  • Társadalombiztosítási rendszerhez tartozik.

Kizárási kritériumok:

  • A váll patológiáinak tünetei vagy története;
  • Klausztrofóbia;
  • Terhes nő;
  • Az AME rendszer alá tartozó beteg;
  • MRI vizsgálat elvégzésének ellenjavallata (implantátum, 6 hónapnál rövidebb stent beültetés, friss műtét, veseelégtelenség, pacemaker beültetés, szívdefibrillátor, kardiovaszkuláris katéter, neurostimuláció, beültethető elektronikus pompa automatikus gyógyszerinjekcióhoz).

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Kísérleti kar
Minden résztvevő egészséges önkéntes
Eljárás: CT-Scan és MRI
A váll CT-Scan és MRI vizsgálatát egészséges önkénteseken végzik el.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Algoritmusfejlesztés
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 8 hónap
Automatikus szegmentációs algoritmus fejlesztése: konvolúciós neurális hálózatokkal (konvolúciós neurális hálózattal - CNN) való módszert alkalmaz.
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 8 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Jean-David Werthel, MD, Orthopaedics, Ambroise Paré hospital, APHP

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. augusztus 31.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. május 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. május 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. május 16.

Első közzététel (Tényleges)

2022. május 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. október 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. október 27.

Utolsó ellenőrzés

2023. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • APHP220324
  • 2022-A00301-42 (Registry Identifier: IDRCB)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Fordított vállprotézis

Klinikai vizsgálatok a CT-Scan és MRI

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Venezuela

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel