- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05635357
Hatékony Alzheimer-gyógyszerek (DREAM) gyógyszer-újrafelhasználásának adatelemzése – Anastrozol vs Exemestane/Letrozol
2023. július 17. frissítette: Rishi J. Desai, Brigham and Women's Hospital
Ennek a tanulmánynak a célja a demencia/Alzheimer-kór kialakulásának összehasonlító kockázatának értékelése a specifikus metabolikus útvonalakat megcélzó gyógyszerekkel kezelt betegek és az ugyanazon indikációra alternatív gyógyszerekkel kezelt betegek között.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Aktív, nem toborzó
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ez egy nem randomizált, nem beavatkozást igénylő vizsgálat, amely a Brigham and Women's Hospital DREAM-tanulmányának része.
A DREAM-et Dr. Madhav Thambisetty, MD, PhD, a National Institute on Aging (NIA) intramurális kutatási programjának klinikai és transzlációs idegtudományi részlegének vezetője, Viselkedési Idegtudományi Laboratórium vezeti.
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy értékelje a demencia/Alzheimer-kór kialakulásának összehasonlító kockázatát a specifikus anyagcsereutakat célzó gyógyszerekkel kezelt betegek és az azonos indikációra alternatív gyógyszerekkel kezelt betegek között az egészségügyi állításokra vonatkozó adatok felhasználásával.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
16989
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02120
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
65 év és régebbi (Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Ez a tanulmány egy új felhasználót, aktív összehasonlítót, megfigyelési kohorsz vizsgálati tervet fog alkalmazni az anastrozol és az exemestane/letrozole összehasonlítására.
A betegeknek a vizsgálati gyógyszerek megkezdése előtti 365 napos alapidőszakban folyamatos beiratkozásra van szükség (kohorszbelépés/index dátuma).
Az eredmények nyomon követése (demencia) az egyes elemzések során eltérő.
A nyomon követés a gyógyszer bevezetését követő napon kezdődik (1., 3., 4. elemzés); 180 nappal a gyógyszer megkezdése után (2. elemzés).
Leírás
Kérjük, tekintse meg a https://docs.google.com/spreadsheets/d/1GrnVsPCockqqdfxC9LWd6ndbzS2wpJVvTbCOAhn4DLM/edit?usp=sharing vagy az A függeléket () a teljes kód- és algoritmusdefiníciókért.
Medicare időkeret: 2008-2018 (az adatok elérhetőségének vége)
Bevételi kritériumok:
- 1. Életkor >/= 65 év az index dátumán
- 2. Beiratkozás a Medicare A, B és D részébe HMO-lefedettség nélkül a kohorsz belépési dátumát megelőző 365 napig
- 3. Legalább két emlőrák diagnózissal rendelkező állítás, amelyet 365 nappal a gyógyszeres kezelés megkezdése előtt mértek
Kizárási kritériumok:
- 1. A demencia korábbi kórtörténete a kohorsz belépési dátuma előtt bármikor mérve
- 2. Az idősek otthonába való felvétel korábbi története a kohorszba való belépés időpontja előtt
- 3. Az anastrozol vagy az exemestane/letrozole korábbi használata a kohorszba való belépés dátuma előtt bármikor
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Visszatekintő
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Anastrozol
Expozíciós csoport
|
Az anastrozolra vonatkozó állítást expozíciós csoportként használják.
|
Exemestane/Letrozol
Referenciacsoport
|
Az Exemestane/Letrozole állítás referenciacsoportként szolgál.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Ideje a demencia kialakulásának
Időkeret: 6 évig
|
A demencia kialakulásáig eltelt idő, azaz Alzheimer-kór, vaszkuláris demencia, szenilis, preszenilis vagy nem meghatározott demencia, vagy más, máshová besorolt betegségekben előforduló demencia.
Kérjük, tekintse meg a feltöltött protokollt a teljes definícióért a méretkorlátozások miatt.
|
6 évig
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Az Alzheimer-kór kialakulásának ideje
Időkeret: 6 évig
|
Az Alzheimer-kór kialakulásának ideje.
Kérjük, tekintse meg a feltöltött protokollt a teljes definícióért a méretkorlátozások miatt.
|
6 évig
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Madhav Thambisetty, MD, PhD, National Institute on Aging (NIA)
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2022. november 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2023. június 30.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2023. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2022. november 21.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. december 1.
Első közzététel (Tényleges)
2022. december 2.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. július 19.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. július 17.
Utolsó ellenőrzés
2023. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- A gyógyszerek élettani hatásai
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Enzim gátlók
- Antineoplasztikus szerek
- Hormonok, hormonpótlók és hormonantagonisták
- Hormonális daganatellenes szerek
- Hormonantagonisták
- Aromatáz inhibitorok
- Szteroid szintézis gátlók
- Ösztrogén antagonisták
- Letrozol
- Anastrozol
- Exemestane
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2019P003607-11
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Igen
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Mellrák
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)ToborzásAnatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Korai stádiumú emlőkarcinóma | Anatómiai Stage I Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Egyesült Államok
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
-
Fred Hutchinson Cancer CenterMég nincs toborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Invazív emlőkarcinómaEgyesült Államok
-
National Cancer Institute (NCI)Aktív, nem toborzóRosszindulatú szilárd daganat | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage IV Breast Cancer AJCC v8 | Invazív emlőkarcinóma | Mell adenokarcinómaEgyesült Államok
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institute on Aging (NIA)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | HER2-negatív emlőkarcinómaEgyesült Államok
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)BefejezveVékonybél adenokarcinóma | III. stádiumú vékonybél-adenokarcinóma AJCC v8 | IIIA stádiumú vékonybél adenokarcinóma AJCC v8 | IIIB stádiumú vékonybél adenokarcinóma AJCC v8 | IV. stádiumú vékonybél adenokarcinóma AJCC v8 | Vater adenokarcinóma ampulla | Stage III Ampull of Vater Cancer AJCC v8 | Stage... és egyéb feltételekEgyesült Államok
Klinikai vizsgálatok a Anastrozol
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.Toborzás
-
The Affiliated Hospital of Qingdao UniversityMég nincs toborzásNeoplazmák | Mellrák | MellbetegségekKína
-
AstraZenecaBefejezveFarmakokinetika | BiztonságJapán
-
EMD SeronoBefejezve
-
AstraZenecaBefejezve
-
Asan Medical CenterHK inno.N CorporationBefejezve
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterAstraZenecaBefejezveErektilis diszfunkció | Hipogonadizmus | RohamzavarEgyesült Államok
-
St George Hospital, AustraliaAstraZenecaIsmeretlen
-
Hamilton Health Sciences CorporationCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Befejezve