- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Search trials
Klinikai vizsgálatok a Genetisk predisposition för sjukdom
Összesen 246 találat
-
University of HelsinkiAktív, nem toborzó1-es típusú cukorbetegség | CoeliakiaFinnország
-
Rigshospitalet, DenmarkMég nincs toborzásFej- és Nyakrák | Betegségre való genetikai hajlam | Neuroendokrin daganatok | Pheochromocytoma | Paraganglioma | Patológia | Szomatikus mutációDánia
-
International Islamic University MalaysiaUniversity of Malaya; National University of Malaysia; International Medical University és más munkatársakBefejezvePajzsmirigy alulműködés | Graves-betegség | Pajzsmirigy túlműködés | Szubklinikai hypothyreosis | Jódhiány | Genetikai érzékenység | Szubklinikai hyperthyreosis | Hashimoto pajzsmirigygyulladás
-
Lithuanian University of Health SciencesToborzásGyulladás | Kognitív diszfunkció | Betegségre való genetikai hajlam | Endotoxémia | Major depresszív zavar | Vér-agy gát hibaLitvánia
-
Seoul National University HospitalMinistry of Health & Welfare, KoreaBefejezveMagas genetikai kockázat a skizofrénia számáraKoreai Köztársaság
-
Chungnam National UniversityKorea Healthcare Technology R&D Project; Korea Advanced Institute of Science and...BefejezveEgynukleotidos polimorfizmus (SNP) a glaukómáhozKoreai Köztársaság
-
Abramson Cancer Center at Penn MedicineJelentkezés meghívóvalPetefészekrák | Betegségre való genetikai hajlam | Mellrák nő | Örökletes betegségek | Génmutációval kapcsolatos rák | Örökletes mell- és petefészekrák | Örökletes rák szindrómaEgyesült Államok
-
Universidad Francisco de VitoriaUniversidad Rey Juan CarlosBefejezveCOVID-19 | Betegségre való genetikai hajlamSpanyolország
-
University of PennsylvaniaMég nincs toborzásParkinson kór | Alzheimer-kór | ALS | Polineuropátiák | Frontotemporális demencia | Pheochromocytoma | Mellkasi aorta aneurizma | Paraganglioma | Genetikai hajlam | Cardiomyopathia Nem ischaemiás
-
King's College Hospital NHS TrustUniversity of Pennsylvania; Gilead Sciences; The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust; Medical Research Council és más munkatársakAktív, nem toborzóA vesebetegség genetikai meghatározói afrikai felmenőkkel rendelkező HIV-fertőzötteknél (GEN-AFRICA)Szív-és érrendszeri betegségek | Vesebetegségek | Elhízottság | Diabetes mellitus | Betegségre való genetikai hajlam | Vesekárosodás | HIV nefropátiaEgyesült Királyság
-
University of NebraskaNational Cancer Institute (NCI); VA Nebraska Western Iowa Health Care System; Virginia...ToborzásCukorbetegség, 2-es típusú | Prediabetes | Betegségre való genetikai hajlam | Krónikus hasnyálmirigy-gyulladás | Öröklött betegség | Hasnyálmirigy cisztaEgyesült Államok
-
The Cleveland ClinicNational Institute on Aging (NIA)BefejezveAz Alzheimer-kór genetikai kockázataEgyesült Államok
-
Novo Nordisk A/SBefejezveMagzati növekedési probléma | A terhességi korhoz képest kicsiJapán
-
PfizerBefejezveA Genotropin (Somatropin) hosszú távú vizsgálata a terhességi korhoz (SGA) kiskorú gyermekek számáraA terhességi korhoz képest kicsinek született kis termet (SGA)Japán
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterToborzásMellrák | Hasnyálmirigyrák | Petefészekrák | Prosztata rák | Oktatási anyagok a genetikai teszteléshezEgyesült Államok
-
Novo Nordisk A/SAktív, nem toborzóA terhességi korhoz képest kicsinek született alacsony termetű gyermekek (SGA)Franciaország, Orosz Föderáció, Egyesült Államok, India, Spanyolország, Észtország, Japán, Olaszország, Algéria, Ausztria, Magyarország, Írország, Izrael, Lettország, Lengyelország, Szerbia, Thaiföld, Ukrajna
-
Massachusetts General HospitalToborzásLynch szindróma | Betegségre való genetikai hajlam | Prosztata rák | BRCA1 mutáció | BRCA2 mutáció | Prosztata neoplazma | ATM génmutáció | MMR mutációEgyesült Államok
-
University of California, Los AngelesMegszűntNövekedési hormon hiány | A terhességi korhoz képest kicsi | Idiopátiás alacsony termetEgyesült Államok
-
Vertex Pharmaceuticals IncorporatedBefejezve
-
Vertex Pharmaceuticals IncorporatedBefejezveA cisztás fibrózis kifejlesztésébenCseh Köztársaság, Szlovákia
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisBefejezveDrepanocytic férfiak, akiket először kezeltek hidroxi-karbamiddalFranciaország
-
Vertex Pharmaceuticals IncorporatedBefejezveCisztás fibrózis, homozigóta az F508del CFTR mutációraEgyesült Államok, Franciaország, Spanyolország, Belgium, Kanada, Ausztria, Ausztrália, Németország, Egyesült Királyság, Dánia
-
Vertex Pharmaceuticals IncorporatedBefejezveCisztás fibrózis, homozigóta az F508del CFTR mutációraEgyesült Államok, Németország, Kanada, Hollandia, Cseh Köztársaság, Olaszország, Írország, Svédország, Egyesült Királyság, Ausztrália, Franciaország
-
Vertex Pharmaceuticals IncorporatedBefejezveCystic Fibrosis, Homozygous or Heterozygous for the F508del-CFTR MutationEgyesült Államok, Franciaország, Egyesült Királyság, Németország, Spanyolország, Belgium, Kanada, Ausztrália, Hollandia, Dánia, Cseh Köztársaság, Olaszország, Ausztria, Írország, Svédország
-
Hospices Civils de LyonIsmeretlenPatients Waiting for a Liver Transplant.Franciaország
-
Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfPfizer; Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien e.V.ToborzásNövekedési hormon hiány | Achondroplasia | A terhességi korhoz képest kicsiNémetország
-
Chunxiu GongThe First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Tongji Hospital; GeneScience... és más munkatársakMég nincs toborzásGenetikai betegségek, veleszületett | Kicsi terhességi korú csecsemők számára | Silver-Russell szindróma
-
King Saud UniversityBefejezveKlinikai adatok gyűjtése, amelyeket ebben a tanulmányban használnak fel, és amely adatbankot képez az asztmával kapcsolatban Szaúd-Arábiában | Azonosítsa az ismert és ÚJSZERŰ genetikai kockázati tényezőket, amelyek hozzájárulnak az asztmaérzékenységhez | Tanulmányozza a genetikai változatok...Szaud-Arábia
-
Novo Nordisk A/SBefejezveTurner szindróma | Növekedési hormon zavar | Növekedési hormon hiány gyermekeknél | Genetikai rendellenesség | Magzati növekedési probléma | A terhességi korhoz képest kicsi | Növekedési zavar | Idiopátiás alacsony termetNémetország
-
Novo Nordisk A/SBefejezveKrónikus vesebetegség | Turner szindróma | Krónikus veseelégtelenség | Növekedési hormon zavar | Növekedési hormon hiány gyermekeknél | Genetikai rendellenesség | Szállítási rendszerek | Magzati növekedési probléma | A terhességi korhoz képest kicsiFranciaország
-
Novo Nordisk A/SBefejezveKrónikus vesebetegség | Turner szindróma | Krónikus veseelégtelenség | Növekedési hormon zavar | Növekedési hormon hiány gyermekeknél | Genetikai rendellenesség | Szállítási rendszerek | Magzati növekedési probléma | A terhességi korhoz képest kicsiFranciaország
-
Johns Hopkins UniversityBefejezveTourette-szindróma | Tic rendellenességek | Tics | Szokásfordító tréning | Átfogó viselkedési beavatkozás a tikk számáraEgyesült Államok
-
ExcelsiorBefejezveA Wilson-kór trienti kezeléseTajvan
-
M.D. Anderson Cancer CenterIsmeretlenVeserák | Colorectalis rák | Húgyhólyagrák | Bőr rák | Endometrium rák | MéhrákEgyesült Államok
-
St. Jude Children's Research HospitalToborzásHasnyálmirigyrák | Hodgkin limfóma | Lynch szindróma | Gumós szklerózis | Fanconi vérszegénység | AML | Non Hodgkin limfóma | Családi adenomás polipózis | Akut leukémia | Nevoid bazálissejtes karcinóma szindróma | 1. típusú neurofibromatózis | Neuroblasztóma | Retinoblasztóma | MDS | Rhabdomyosarcoma | Von Hippel-Lindau-kór és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
University Hospital, Strasbourg, FranceBefejezveA Phe 508 Del CFTR homozigóta cisztás fibrózisa | Glükóz intolerancia vagy újonnan diagnosztizált cukorbetegségFranciaország
-
RenJi HospitalPeking University First Hospital; Shanghai Zhongshan Hospital; First Affiliated Hospital... és más munkatársakToborzásVeserák | Vesesejtes karcinóma | ALK génmutáció | MET génmutáció | HLRCC | Vesetumor szövettan | Bőr Leiomyoma | BAP1 daganatra való hajlam szindróma | VHL szindróma | Birt-Hogg-Dube szindróma | Családi veserák | FLCN génmutáció | FH génmutáció | Bőr Leiomyomata méh LeiomyomataKína
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ToborzásMortalitás sarlósejtesben | Sarlósejtes kardiopulmonális szövődmények | Sarlósejtes szervkárosodás | A sarlósejtes várható élettartam és a korai halálozás kockázati tényezői | Sarlósejtes tüdőbetegség és hirtelen halálEgyesült Államok
-
Novartis PharmaceuticalsBefejezveBazális sejtes karcinómák (BCC) kezelése Gorlin-szindrómás betegekbenAusztria, Svájc
-
Dong-A ST Co., Ltd.ToborzásNövekedési hormon hiány | Turner szindróma | A terhességi korhoz képest kicsi | Idiopátiás alacsony termetKoreai Köztársaság
-
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyBefejezveNövekedési hormon hiány | Krónikus veseelégtelenség | Turner szindróma | A terhességi korhoz képest kicsi
-
Novo Nordisk A/SBefejezveKrónikus vesebetegség | Turner szindróma | Noonan szindróma | Krónikus veseelégtelenség | Növekedési hormon zavar | Növekedési hormon hiány gyermekeknél | Felnőttkori növekedési hormon hiány | Genetikai rendellenesség | Magzati növekedési probléma | A terhességi korhoz képest kicsiIzrael, Szaud-Arábia, Spanyolország, Argentína, Orosz Föderáció, Németország, Hollandia, Olaszország, Belgium, Egyesült Királyság, Szlovénia, Írország, Svédország, Dánia, Magyarország, Finnország, Norvégia, Franciaország, Cse... és több
-
Xiamen Amoytop Biotech Co., Ltd.Tongji HospitalBefejezveTurner szindróma | A terhességi korhoz képest kicsi | Idiopátiás alacsony termetKína
-
LG Life SciencesBefejezveNövekedési hormon hiány | Krónikus veseelégtelenség | Turner szindróma | Csecsemő, a terhességi korhoz képest kicsi | Alacsony termetű, idiopátiásKoreai Köztársaság
-
LG ChemToborzásNövekedési hormon hiány | Krónikus veseelégtelenség | Turner szindróma | A terhességi korhoz képest kicsi | Idiopátiás alacsony termetKoreai Köztársaság
-
University College CorkMég nincs toborzásTerhességi cukorbetegség | Újszülöttkori encephalopathia | Diasztolés diszfunkció | Triszómia 21 | Az újszülött átmeneti tachypneája | Kicsi a terhességi korhoz a szüléskorÍrország