Klinikai vizsgálatok a Metilmalon-acidémia Homocystinuriával
Összesen 29 találat
-
McGill University Health Centre/Research Institute...IsmeretlenMetilmalon-acidémia | Malonikus aciduriaKanada
-
National Taiwan University HospitalIsmeretlenPropionsav-acidémia (PA), metilmalon-acidémia (MMA)Tajvan
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteCatholic University of the Sacred HeartBefejezveGenetikai betegség | Retinopátia | Metilmalonos aciduria és homocisztinuria, Cblc típusOlaszország
-
ModernaTX, Inc.VisszavontAnyagcsere, veleszületett hibák | Metilmalon-acidémia (MMA)
-
Selecta Biosciences, Inc.National Human Genome Research Institute (NHGRI)FelfüggesztettMetilmalon-acidémia (MMA)Egyesült Államok
-
Recordati Rare DiseasesToborzásPropionsav-acidémia | Metilmalon-acidémiaFranciaország, Spanyolország, Olaszország, Egyesült Királyság, Norvégia, Németország, Svédország
-
CoA Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyMegszűntEgészséges önkéntesek | Propionsav-acidémia | Metilmalon-acidémia | Szerves AcidemiaEgyesült Államok
-
HemoShear TherapeuticsPrometrika, LLC; AllStripes Research Inc.; Genome MedicalMegszűntTermészettudományi tanulmány metilmalon-acidémiában és propion-acidémiában szenvedő betegeken (JUMP)Propionsav-acidémia | Metilmalon-acidémiaEgyesült Államok, Kanada, Egyesült Királyság
-
ModernaTX, Inc.BefejezvePropionsav-acidémia | Metilmalon-acidémiaEgyesült Államok, Egyesült Királyság, Spanyolország, Franciaország
-
Target PharmaSolutions, Inc.Recordati Rare DiseasesJelentkezés meghívóvalPropionsav-acidémia | Metilmalon-acidémia | HyperammonemiaEgyesült Államok
-
ModernaTX, Inc.ToborzásMetilmalon-acidémiaEgyesült Államok, Spanyolország, Kanada, Hollandia, Franciaország, Ausztrália, Egyesült Királyság
-
ModernaTX, Inc.ToborzásMetilmalon-acidémiaEgyesült Államok, Kanada, Hollandia, Egyesült Királyság
-
Recordati Rare DiseasesTarget PharmaSolutions, Inc.ToborzásPropionsav-acidémia | Metilmalon-acidémia | HyperammonemiaEgyesült Államok
-
LogicBio Therapeutics, IncAlexion Pharmaceuticals, Inc.MegszűntMetilmalon-acidémiaEgyesült Államok
-
HemoShear TherapeuticsMegszűntPropionsav-acidémia | Metilmalon-acidémiaEgyesült Államok, Szaud-Arábia, Ausztrália
-
King Abdullah International Medical Research CenterBefejezvePropionsav-acidémia | Metilmalon-acidémiaSzaud-Arábia
-
Mendel TuchmanUniversity of Colorado, Denver; Children's Hospital of Philadelphia; University of... és más munkatársakMegszűntPropionsav-acidémia | Metilmalon-acidémiaEgyesült Államok
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ToborzásAz anyagcsere veleszületett hibái | Metilmalon-acidémia | Szerves AcidemiaEgyesült Államok
-
West Kazakhstan Medical UniversityToborzásOrnitin transzkarbamiláz hiány | Biotinidáz hiány | Citrullinémia | II-es típusú glutaric Acidemia | Arginino-borostyánkősav aciduria | Juharszirup vizelet betegség | Elsődleges karnitinhiány | Homocisztinuria | Karnitin-palmitoiltranszferáz II hiány | Argináz hiány | Nagyon hosszú láncú acil-CoA dehidrogenáz... és egyéb feltételekKazahsztán
-
Emma Marie Caroline SlackUniversity Children's HospitalBefejezveAz anyagcsere veleszületett hibái | Propionos aciduria | Metilmalonos aciduria | Karbamid cikluszavarSvájc
-
LogicBio Therapeutics, IncAlexion Pharmaceuticals, Inc.Aktív, nem toborzóMetilmalon-acidémiaEgyesült Államok
-
PTC TherapeuticsGenzyme, a Sanofi CompanyMegszűntAminosav-anyagcsere, veleszületett hibákFranciaország, Egyesült Királyság, Olaszország, Belgium, Németország, Svájc
-
Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn... és más munkatársakBefejezveMetilmalon-acidémia | Karbamoil-foszfát szintáz I hiányos betegség | I. és/vagy II. típusú propion-acidémia | Ornitin-karbamoiltranszferáz hiányEgyesült Államok
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...VisszavontKarbamid ciklus rendellenességek, veleszületett | Az anyagcsere veleszületett hibái | Propionsav-acidémia | Metilmalon-acidémia | Karbamil-foszfát-szintetáz hiány
-
Vitaflo International, LtdToborzásFenilketonuriák | PKU | Juharszirup vizelet betegség | Homocisztinuria | Glutáracidémia I | Örökletes tirozinemiaEgyesült Királyság
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... és más munkatársakJelentkezés meghívóval3-as típusú elsődleges hiperoxaluria | Diabetes mellitus | Hemofília A | Hemofília B | Örökletes fruktóz intolerancia | Cisztás fibrózis | VII. faktor hiánya | Fenilketonuriák | Sarlósejtes anaemia | Dravet szindróma | Duchenne izomsorvadás | Prader-Willi szindróma | Fragile X szindróma | Krónikus granulomatózisos... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
University of Castilla-La ManchaCarlos III Health InstituteIsmeretlenElhízottság | A fizikai aktivitás | Gyermekek | Figyelemhiányos hiperaktív rendellenesség | Tanulmányi alulteljesítési zavarSpanyolország
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... és más munkatársakToborzásVeleszületett mellékvese hiperplázia | Hemofília A | Hemofília B | Mucopolysaccharidosis I | Mucopolysaccharidosis II | Cisztás fibrózis | Alfa 1-antitripszin hiány | Sarlósejtes anaemia | Fanconi vérszegénység | Krónikus granulomatózisos betegség | Wilson-kór | Súlyos veleszületett neutropenia | Ornitin transzkarbamiláz... és egyéb feltételekBelgium
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ToborzásMetabolikus betegség | Purin-pirimidin anyagcsere | AICDA, OMIM *605257, Immunhiány Hyper-IgM-mel, 2. típusú; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM szindróma 5 | NT5C3A, OMIM *606224, vérszegénység, hemolitikus, UMPH1-hiány miatt | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Miller-szindróma... és egyéb feltételekEgyesült Államok