Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Elnyújtott kibocsátású nifedipin tabletta 30 mg (Adalat® GITS)

Összesen 171 találat

Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

Az 5 mg-os oxibutinin-klorid nyújtott hatóanyag-leadású tabletták és az 5 mg-os Ditropan XL® tabletták táplálékvizsgálata

Egészséges

Egyesült Államok
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

Az 5 mg-os oxibutinin-klorid nyújtott hatóanyag-leadású tabletták és az 5 mg-os Ditropan XL® tabletták éhezési vizsgálata

Egészséges

Egyesült Államok
Cingulate Therapeutics

Befejezve

CTx-1301 összehasonlító biológiai hozzáférhetőségi vizsgálat

ADHD

Egyesült Államok
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

Az 500 mg-os divalproex-nátrium nyújtott hatóanyag-leadású tabletták és az 500 mg-os Depakote ER® tabletták táplálkozási vizsgálata

Egészséges

Egyesült Államok
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

Az Alprazolam nyújtott hatóanyag-leadású 3 mg-os tabletták éhgyomri vizsgálata a 3 mg-os Xanax XR® tablettákig

Egészséges

Egyesült Államok
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

A rabeprazol-nátrium 20 mg-os késleltetett felszabadulású tablettái és az Aciphex® 20 mg-os késleltetett felszabadulású tabletták éhezési vizsgálata

Egészséges

Egyesült Államok
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

Fed Study of Alprazolam nyújtott hatóanyag-leadású 3 mg tabletta Xanax XR® tablettára 3 mg

Egészséges

Egyesült Államok
Teva Pharmaceuticals USA

Befejezve

Pantoprazol-nátrium 40 mg DR tabletta nem éhgyomorra

Egészséges

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Rosiglitazone (Extended Release Tablets) As Adjunctive Therapy For Subjects With Mild To Moderate Alzheimer's Disease (REFLECT-2)

Alzheimer kór

Egyesült Államok, Németország, Franciaország, Lengyelország, Portugália, Spanyolország, Kanada, Argentína, Chile, India, Görögország, Magyarország, Olaszország, Japán, Ausztria, Brazília, Csehország, Mexikó, Svájc
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

Az 1000 mg-os Ciprofloxacin nyújtott hatóanyag-leadású tabletták és az 1000 mg-os Cipro® XR tabletták éhezési vizsgálata

Egészséges

Egyesült Államok
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

Az 1000 mg-os Ciprofloxacin nyújtott hatóanyag-leadású tabletták és a Cipro® XR 1000 mg-os tabletták táplálkozási vizsgálata

Egészséges

Egyesült Államok
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

Az 500 mg-os divalproex-nátrium elnyújtott hatóanyag-leadású tabletták éhgyomri vizsgálata a Depakote ER® 500 mg-os tablettáig

Egészséges

Egyesült Államok
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

Az 500 mg-os Ciprofloxacin nyújtott hatóanyag-leadású tabletták és az 500 mg-os Cipro® XR tabletták éhezési vizsgálata

Egészséges

Egyesült Államok
Teva Pharmaceuticals USA

Befejezve

Pantoprazol-nátrium 40 mg DR tabletta éhgyomorra

Egészséges

Egyesült Államok
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Toborzás

Az egyszeri dózisú módosított hatóanyag-leadású glipizid farmakokinetikai vizsgálata egészséges önkénteseknél

Humán gasztrointesztinális élettani adatok

Egyesült Államok
Galen Limited

Befejezve

A Nefopam-hidroklorid 30 mg-os tabletta és az Acupan® 30 mg-os tabletta bioekvivalenciájának vizsgálata egészséges alanyokon

Egészséges

Egyesült Királyság
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Toborzás

A metformin, mint ibuprofén kiegészítő terápia hatása a térd osteoarthritisben szenvedő betegek betegségaktivitására.

Térd Osteoarthritis | Metformin

Banglades
Sandoz

Befejezve

A Bupropion HCI 300 mg elnyújtott hatóanyag-leadású tabletta relatív biológiai hozzáférhetőségének bizonyítása éhgyomri körülmények között

Depresszió
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

A 20 mg-os rabeprazol-nátrium késleltetett hatóanyag-leadású tabletták táplálkozási vizsgálata a 20 mg-os Aciphex® tablettákig

Egészséges

Egyesült Államok
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Befejezve

A Crossover Study to Assess the Bioequivalence of Hydrocodone Bitartrate Extended-Release Tablet

Fájdalom

Egyesült Államok
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

A 300 mg-os Verapamil HCl nyújtott hatóanyag-leadású kapszulák éhgyomri vizsgálata a Verelan® PM nyújtott hatóanyag-leadású 300 mg-os kapszulákkal

Egészséges

Egyesült Államok
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

A Verapamil HCl nyújtott hatóanyag-leadású 300 mg-os kapszulák és a 300 mg-os Verelan® PM nyújtott hatóanyag-leadású kapszulák éhezési vizsgálata

Egészséges

Egyesült Államok
Actavis Inc.

Befejezve

Metformin HCl 500 mg ER tabletták relatív biohasznosulási vizsgálata nem éhgyomorra

Egészséges

Egyesült Államok
Actavis Inc.

Befejezve

Metformin HCl 500 mg ER tabletták relatív biohasznosulási vizsgálata éhgyomri körülmények között

Egészséges

Egyesült Államok
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

A Verapamil HCl 300 mg-os elnyújtott hatóanyag-leadású kapszulák és a Verelan® PM 300 mg-os nyújtott hatóanyag-leadású kapszulák táplálkozási vizsgálata

Egészséges

Egyesült Államok
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

Az éhgyomri almaszósz vizsgálata verapamil HCl elnyújtott hatóanyag-leadású 300 mg-os kapszulákkal és Verelan® PM 300 mg-os nyújtott hatóanyag-leadású kapszulákkal

Egészséges

Egyesült Államok
Ain Shams University

Toborzás

Dalfampridin szklerózis multiplexben szenvedő egyiptomi betegeknél

Sclerosis multiplex

Egyiptom
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

A nizoldipin elnyújtott hatóanyag-leadású tabletták (40 mg; Mylan) és a Sular® nyújtott hatóanyag-leadású tabletták (40 mg; First Horizon) egyszeri adagos táplált bioekvivalencia vizsgálata egészséges önkénteseknél

Egészséges

Egyesült Államok
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

Az 1 mg-os Alprazolam nyújtott hatóanyag-leadású tabletták éhgyomorra történő vizsgálata a Xanax XR tabletták 1 mg-osig

Egészséges

Egyesült Államok
Roy D. Bloom, MD
Veloxis Pharmaceuticals

Toborzás

Pulzushullám sebesség, takrolimusz idő a terápiás tartományban és CV afro-amerikai veseátültetéseknél (PTAAK)

Veseátültetés; Komplikációk

Egyesült Államok
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

Fed tanulmány a 8 mg-os albuterol-szulfát elnyújtott hatóanyag-leadású tablettákról és a 8 mg-os VoSpire® ER tablettákról

Egészséges

Egyesült Államok
University of Saskatchewan
AstraZeneca

Befejezve

A melankolikus depresszió és az álmatlanság mint a kvetiapinra adott válasz előrejelzője súlyos depresszióban szenvedő betegeknél

Depressziós zavar, őrnagy
Tris Pharma, Inc.
Premier Research Group plc

Befejezve

Amfetamin nyújtott hatóanyag-leadású tabletták ADHD-s felnőttek kezelésében

ADHD

Egyesült Államok
Alkermes, Inc.

Befejezve

ALK21-006: A Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) hosszú távú vizsgálata

Alkoholizmus
Mallinckrodt

Befejezve

Kontrollált felszabadulású oxikodon-hidroklorid 40 mg-os tabletták és OxyContin® 40 mg-os tabletták éhezési vizsgálata

Egészséges

Egyesült Államok
Food and Drug Administration (FDA)
BioPharma Services, Inc

Befejezve

Gyógyszerkölcsönhatás protonpumpa-gátlókkal a Nifedipine ER tablettákhoz

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Actavis Inc.

Befejezve

Glyburide/metformin HCl 5 mg/500 mg tabletták relatív biohasznosulási vizsgálata nem éhgyomorra

Egészséges

Egyesült Államok
McGill University
Université de Montréal

Még nincs toborzás

Egy tanulmány a darifenacin biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakológiájának felmérésére ALS-ben szenvedő betegeknél

Amiotróf laterális szklerózis

Kanada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

Fasting Bioequivalence Study of Nisoldipine Extended-Release Tablets 40 mg

Egészséges

Egyesült Államok
LG Chem

Ismeretlen

Bioekvivalencia vizsgálat gemigliptin/metformin 50/1000 mg és gemigliptin 50 mg és metformin 1000 mg egyidejű alkalmazása esetén.

2-es típusú diabétesz
LG Chem

Befejezve

Bioekvivalencia vizsgálat fix dózisú kombinációhoz Zemimet® SR Tab. 50/1000 és 50 mg gemigliptin és 1000 mg metformin együttes alkalmazása.

2-es típusú diabétesz

Thaiföld
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

Fed Bioekvivalencia Vizsgálat Divalproex Sodium késleltetett felszabadulású tablettákról, 500 mg

Egészséges

Egyesült Államok
Bayer

Befejezve

Biztonsági vizsgálat a 30 mg-os fenilefrin HCL nyújtott hatóanyag-leadású tablettákkal és a placebóval (CL2007-07 vizsgálat) (P07529) (BEFEJEZETT)

Vérnyomás | Emberi kísérletezés
Frederiksberg University Hospital

Befejezve

Opioidok által kiváltott járásváltoztatás

Opioidok által kiváltott motoros zavarok

Dánia
Endo Pharmaceuticals

Felfüggesztett

Biztonsági, tolerálhatósági, hatásossági és farmakokinetikai adatok opioid-tapasztalt gyermekeknél

Krónikus fájdalom | Műtét utáni fájdalom

Egyesült Államok
Actavis Inc.

Befejezve

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 500 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Egészséges

Egyesült Államok
Alkermes, Inc.

Befejezve

ALK21-013: A Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) hatékonysága és biztonságossága opioidfüggő felnőtteknél

Opiátfüggőség

Orosz Föderáció
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

Divalproex nátrium késleltetett felszabadulású tabletta, 500 mg bioekvivalencia vizsgálata

Egészséges

Egyesült Államok
Alkermes, Inc.

Befejezve

ALK21-010: A Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) hosszú távú biztonságossága alkoholfüggő felnőtteknél

Alkoholizmus
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

160 mg-os Propranolol-hidroklorid nyújtott hatóanyag-leadású kapszulák és 160 mg-os Inderal® LA kapszulák éhezési vizsgálata

Egészséges

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: Elnyújtott kibocsátású nifedipin tabletta 30 mg (Adalat® GITS)

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Canada

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek