Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Gabapentin Enacarbil azonnali felszabadulás (GE-IR) 450 mg

Összesen 29 találat

Azurity Pharmaceuticals

Befejezve

Az orálisan adagolt HORIZANT visszaélési lehetőségeinek vizsgálata egészséges, nem függő, rekreációs kábítószer-használók körében

Visszaélési lehetőség

Egyesült Államok
Azurity Pharmaceuticals

Befejezve

A HORIZANT önmagában és oxikodonnal történő visszaélési lehetőségeinek értékelése egészséges, nem függő szabadidős opioidhasználóknál

Visszaélési lehetőség

Egyesült Államok
XenoPort, Inc.

Befejezve

Gabapentin Enacarbil (GSK1838262) Felnőtt nyugtalan láb szindróma (RLS) marketing utáni elkötelezettség vizsgálata (CONCORD)

Nyugtalan láb szindróma

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

A PF-06865571 módosított hatóanyag-leadású formulájának relatív biológiai hozzáférhetőségi vizsgálata egészséges felnőtt résztvevőknél

Egészséges résztvevők

Belgium
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A különböző orális Viramune nyújtott hatóanyag-leadású készítmények relatív biohasznosulása a Viramune® orális szuszpenzióhoz képest egészséges férfiaknál

Egészséges
Theresa Zesiewicz, MD

Megszűnt

A Gabapentin (Neurontin®) és a Gabapentin Enacarbil (Horizant™) vak, randomizált vizsgálata nyugtalan láb szindrómában

Nyugtalan láb szindróma

Egyesült Államok
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Fázis I. többszörös dózisú farmakokinetikai vizsgálat a nevirapin kiterjesztett felszabadulásáról (XR) HIV-1-fertőzött gyermekeknél.

HIV fertőzések

Egyesült Államok, Botswana, Németország, Dél-Afrika
Ensysce Biosciences
Dr. Vince Clinical Research

Befejezve

Egy tanulmány a PF614 szájon át történő visszaélés lehetőségének értékelésére a nem függő szabadidős opioidhasználók körében

Rekreációs droghasználat

Egyesült Államok
Max Zeller Soehne AG

Befejezve

Kísérleti farmakokinetikai vizsgálat az orbáncfű kivonat Ze 117 elnyújtott hatóanyag-leadású készítményére

Egészséges

Németország
XenoPort, Inc.

Toborzás

A HORIZANT hatékonyságának és biztonságosságának értékelése középsúlyos-súlyos elsődleges RLS-ben szenvedő serdülőknél (RLS)

RLS

Egyesült Államok
Desitin Arzneimittel GmbH
FGK Clinical Research GmbH

Megszűnt

MÉRTÉK: Az oxkarbazepin új készítményének kiterjesztett tolerálhatósága és hatékonysága egy részleges epilepsziában szenvedő kísérletben

Részleges epilepszia

Németország
Galderma R&D

Befejezve

Betegközpontú eredmények rosaceában: a betegek oraceával kapcsolatos tapasztalatainak feltáró multimédiás elemzése

Papulopustularis rosacea

Egyesült Államok
Impax Laboratories, LLC

Befejezve

Az IPX054, az IR Carbidopa-Levodopa és a CR Carbidopa-Levodopa összehasonlítása Parkinson-kórban szenvedő betegeknél

Idiopátiás Parkinson-kór

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy 5 periódusos, egyszeri dózisú, 1. fázisú vizsgálat egészséges idős alanyokon a GSK1325756 (szabad bázis vs HBr-só) két orális készítmény relatív biohasznosulása és táplálékhatás, valamint az élelmiszerek HBr-készítményre gyakorolt hatásának felmérése omeprazollal együtt

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok
XenoPort, Inc.

Toborzás

Kibővített tanulmány a HORIZANT hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére középsúlyos-súlyos elsődleges RLS-ben szenvedő serdülőknél (RLS)

RLS

Egyesült Államok
Galderma R&D

Befejezve

Oracea Soolantra Egyesület a súlyos rosaceában szenvedők körében (ANSWER)

Rosacea

Egyesült Államok, Kanada, Magyarország
Boehringer Ingelheim

Befejezve

2 különböző nevirapin nyújtott hatóanyag-leadású készítmény biohasznosulása a Viramune®-hoz képest HIV-1-fertőzött alanyoknál

HIV fertőzések
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Mediolanum Cardio Research

Megszűnt

SÓ-tanulmány (áttérés a lassú hatóanyag-leadású lítium kezelésre)

Bipoláris zavar

Olaszország
APOGEPHA Arzneimittel GmbH

Befejezve

A propiverin-hidroklorid hatékonysága és tolerálhatósága neurogén detrusor túlműködésben szenvedő betegeknél

Urológiai betegségek | Vizelettartási nehézség | Húgyhólyag, Neurogén | Neurogén húgyhólyag-rendellenesség | Húgyhólyag-rendellenesség, neurogén | Húgyhólyag-rendellenesség, neurogén | Neurogén hólyagzavar | A húgyhólyag neurogén diszfunkciója | Túlaktív Detrusor funkció

Románia, Ausztria, Németország
GlaxoSmithKline

Befejezve

Az SK&F-105517-D I/II. fázisú klinikai vizsgálata krónikus szívelégtelenségben szenvedő japán betegeken

Szívelégtelenség, pangásos

Japán
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Befejezve

Investigation Of Absorption And Pharmacokinetics Of A Single Dose Of Controlled Release Pregabalin Tablet Administered Fasted At Bedtime Or Immediately Following A 400-500 or 600-750 Calorie Evening Meal As Compared To Single Dose Of Immediate Release Pregabalin Capsule In Healthy Volunteers

Egészséges

Egyesült Államok
UCB Pharma

Befejezve

Keresztezett tanulmány a lakozamid és karbamazepin azonnali felszabadulása neuropszichológiai hatásairól egészséges alanyokban

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Befejezve

Három szabályozott hatóanyag-leadású pregabalin tabletta többszöri adagja felszívódásának és farmakokinetikájának vizsgálata az azonnali hatóanyag-leadású pregabalin kapszula többszöri adagjaihoz képest

Egészséges

Belgium
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Befejezve

A 300 mg-os ibuprofen retard tabletta hatékonysága az érintett harmadik őrlőfogak műtéti eltávolítása utáni fájdalom kezelésére

Fájdalom

Egyesült Államok
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Befejezve

Egyetlen adag szabályozott felszabadulású (CR) pregabalin tabletta különböző méretű ebédek utáni felszívódásának és farmakokinetikájának vizsgálata, összehasonlítva az azonnali felszabadulású (IR) pregabalin kapszula egyszeri adagjával egészséges önkénteseknél

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Befejezve

Két szabályozott hatóanyag-leadású pregabalin tabletta többszöri adagja felszívódásának és farmakokinetikájának vizsgálata az azonnali hatóanyag-leadású pregabalin kapszula többszöri adagjával összehasonlítva

Egészséges

Belgium
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Befejezve

Egyetlen adag szabályozott felszabadulású pregabalin tabletta felszívódásának és farmakokinetikájának vizsgálata este koplalva vagy közvetlenül egy 600-750 kalóriás esti étkezés után beadott egyszeri adag azonnali felszabadulású pregabalin kapszulával összehasonlítva egészséges önkénteseknél

Egészséges

Egyesült Államok
Bayer

Befejezve

Fogyasztói preferencia tanulmány a fenilefrin-hidroklorid két készítményéről (CL2008-15 vizsgálat) (P07530) (BEFEJEZETT)

Szezonális allergiás rhinitis | Vasomotoros nátha
Pfizer
Pierre Fabre Laboratories

Aktív, nem toborzó

Az encorafenib és a binimetinib farmakokinetikai gyógyszerkölcsönhatási vizsgálata szondákon BRAF V600-mutáns melanómában vagy más előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Előrehaladott szilárd daganatok | Metasztatikus melanoma

Egyesült Államok, Spanyolország, Belgium, Kanada, Hollandia

Klinikai vizsgálatok keresése: Gabapentin Enacarbil azonnali felszabadulás (GE-IR) 450 mg

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Hungary

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek