Klinikai vizsgálatok keresése: Clinical Trial, Phase III

Összesen 80331 találat

Summit Therapeutics
Akeso

Toborzás

III. fázisú AK112 vizsgálat NSCLC betegek számára

Nem laphám, nem kissejtes tüdőrák

Kanada, Egyesült Államok, Spanyolország, Olaszország, Franciaország
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Toborzás

Multicentrikus, nyitott, kontrollált, III. fázisú klinikai vizsgálat a cipepofol injekció hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére általános érzéstelenítésben elektív sebészeti beavatkozáson áteső gyermek betegeknél

Érzéstelenítés

Kína
AstraZeneca
Daiichi Sankyo

Toborzás

III. fázis, nyílt címke, az első vonalbeli Dato-DXd vizsgálata Rilvegostomiggal kombinálva fejlett, nem laphám NSCLC-re, magas PD-L1 expresszióval (TC ≥ 50%) és beavatható genomiális elváltozások nélkül (TROPION-Lung10)

Nem kissejtes tüdőrák

Spanyolország, Olaszország, Japán, Brazília, Tajvan, Koreai Köztársaság, Ausztrália, Ausztria, Kanada, Lengyelország, Egyesült Államok, Belgium, Egyesült Királyság, Pulyka, Magyarország, Németország, India
AstraZeneca
Daiichi Sankyo

Még nincs toborzás

III. fázis: Első vonalbeli osimertinib nyílt vizsgálata datopotatabbal vagy anélkül, EGFRm lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus nem kissejtes tüdőrák kezelésére (TROPION-Lung14)

Nem kissejtes tüdőrák

Kína, Tajvan, Koreai Köztársaság, Ausztrália
AstraZeneca

Toborzás

AZD0901 Összehasonlítva a vizsgáló által választott terápiaválasztással a második vagy későbbi vonalbeli előrehaladott vagy metasztatikus gyomor- vagy gastrooesophagealis csomóponti adenokarcinómában, amely Claudin18.2-t expresszál

Gyomorrák | Gastrooesophagealis junction rák

Kanada, Spanyolország, Egyesült Királyság, Kína, Franciaország, Olaszország, Vietnam, Németország, Egyesült Államok, India, Tajvan, Thaiföld, Hong Kong, Japán, Svájc, Lengyelország
AstraZeneca

Toborzás

III. fázisú vizsgálat a Baxdrostat hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálatára kontrollálatlan magas vérnyomásban szenvedő ázsiai résztvevőknél, két vagy több gyógyszerrel, beleértve a rezisztens hipertóniában szenvedőket is (BaxAsia)

Ellenálló hipertónia | Kontrollálatlan hipertónia

Argentína, Kína, Koreai Köztársaság, Vietnam, Japán, Fülöp-szigetek, Hong Kong, Pulyka, India, Ausztrália, Orosz Föderáció
Astrogen, Inc.

Toborzás

Fázisú klinikai vizsgálat az AST-001 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére ASD gyermekeknél

Autizmus spektrum zavar

Koreai Köztársaság
Amgen

Toborzás

AMG 193 Egyedül vagy más terápiákkal kombinálva előrehaladott mellkastumorban szenvedő alanyoknál, homozigóta MTAP-delécióval (Master Protocol)

Nem kissejtes tüdőrák | Mellkasi daganatok

Egyesült Államok
Beijing Friendship Hospital
Changhai Hospital; The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University; Fudan... és más munkatársak

Toborzás

A neoadjuváns kemoradioterápia sorozata immunterápiával kombinálva lokálisan előrehaladott végbélrák esetén: Multicentrikus II. fázisú kohorsztól egy III. fázisú randomizált, kontrollált vizsgálatig

Lokálisan előrehaladott végbélrák

Kína
AstraZeneca

Toborzás

III. fázisú vizsgálat a Baxdrostat és a Dapagliflozin kombinációjának hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálatára a CKD progressziójára CKD-ben és magas vérnyomásban szenvedő betegeknél.

Krónikus vesebetegség és magas vérnyomás

Spanyolország, Egyesült Államok, Argentína, Dánia, Olaszország, Svédország, Egyesült Királyság, Belgium, Franciaország, Pulyka, Kína, Németország, Szaud-Arábia, Thaiföld, Vietnam, Ausztrália, Szerbia, Brazília, Kanada, Japán, Mal... és több
Instituto de Investigación Hospital Universitario...
Instituto de Salud Carlos III

Még nincs toborzás

A megelőző genotipizálási stratégia hatékonysága, biztonsága és költséghatékonysága a sztatinokat kapó betegeknél (PREVESTATGx)

Szív-és érrendszeri betegségek | Dislipidémiák | Statin mellékhatás | Farmakogén myopathia

Spanyolország
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Még nincs toborzás

Véletlenszerű, nyílt, ellenőrzött, többközpontú, III. fázisú klinikai vizsgálat a fluzoparibról apatinibbel kombinálva a vizsgáló által kiválasztott kemoterápiával szemben HRD-pozitív/HER2-negatív előrehaladott emlőrák esetén

Mellrák

Kína
Sun Yat-sen University

Toborzás

Többközpontú, randomizált, kettős vak, II/III. fázisú klinikai vizsgálat az AK104-ről vagy a placebóról a kemoterápiával kombinálva, mint második vagy több vonal a visszatérő vagy metasztatikus orrgarat karcinóma (NPC) kezelésére

Ismétlődő vagy áttétes orrgarat karcinóma

Kína
Westlake Pharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Toborzás

Fázisú klinikai vizsgálat a WPV01 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére enyhe/közepes COVID-19-ben szenvedő betegeknél

Enyhe-közepes COVID-19

Kína
AstraZeneca

Toborzás

Az osimertinib hatékonyságának/biztonságosságának értékelése a CRT és a III. stádiumú, nem reszekálható NSCLC EGFR mutációkkal történő karbantartása előtt (NEOLA)

Tüdőrák

Spanyolország, Vietnam, Kína, India, Tajvan, Thaiföld, Izrael, Pulyka, Egyesült Államok, Koreai Köztársaság
Stichting European Myeloma Network
Janssen Pharmaceutica

Toborzás

2. fázisú vizsgálat MRD technikák alkalmazásával a korábban nem kezelt myeloma multiplexben szenvedő résztvevők számára, akiket D-VRd-vel kezeltek nagy dózisú terápia előtt és után, majd ASCT - TAURUS (TAURUS)

Myeloma multiplex

Ausztria, Görögország, Olaszország, Hollandia, Németország
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Toborzás

III. fázisú klinikai vizsgálat, amely a JS004 Plus toripalimabot a vizsgáló által kiválasztott kemoterápiával hasonlította össze PD-(L)1 monoklonális antitestre refrakter klasszikus Hodgkin limfómában (cHL) szenvedő betegeknél

Hodgkin limfóma

Kína
Lee's Pharmaceutical Limited

Még nincs toborzás

III. fázisú klinikai vizsgálat, amely az 5-aminolevulinsav (5-ALA) hatékonyságát és biztonságosságát értékeli

5-aminolevulinsav | Fluoreszcencia-vezérelt reszekció

Kína
Natural Wellness Egypt

Még nincs toborzás

NW Roselle 1. fokozatú esszenciális hipertóniában: III. fázisú klinikai vizsgálat

Esszenciális hipertónia
Jiangsu Gensciences lnc.

Toborzás

A pegilált rekombináns humán véralvadási faktor VIII-Fc fúziós fehérje 3. fázisa

Súlyos hemofília A

Kína
AstraZeneca
Daiichi Sankyo

Toborzás

III. fázisú randomizált vizsgálat a Dato-DXd és a Durvalumab értékelésére a hármas negatív vagy hormonreceptor alacsony/HER2 negatív emlőrák neoadjuváns/adjuváns kezelésére

Mellrák

Spanyolország, Kína, Egyesült Államok, Olaszország, Egyesült Királyság, Koreai Köztársaság, Belgium, Franciaország, Németország, Lengyelország, Japán, Vietnam, Kanada, Brazília, India, Malaysia, Tajvan, Thaiföld, Ausztrália, Au... és több
AstraZeneca
Daiichi Sankyo

Toborzás

A Dato-DXd III. fázisú vizsgálata durvalumabbal vagy anélkül, összehasonlítva a vizsgáló által választott kemoterápiával pembrolizumabbal kombinálva PD-L1 pozitív, lokálisan visszatérő, inoperábilis vagy metasztatikus hármas negatív emlőrákban szenvedő betegeknél

Mellrák

Egyesült Államok, Franciaország, Spanyolország, Kína, Olaszország, Ausztrália, Egyesült Királyság, Koreai Köztársaság, Vietnam, Pulyka, Brazília, Japán, Tajvan, Thaiföld, Kanada, Szingapúr, Mexikó, Argentína, Németország, India, ... és több
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Toborzás

Egy tanulmány a toripalimab önmagában vagy tifcemalimabbal kombinációban történő értékelésére, mint konszolidációs terápia korlátozott stádiumú kissejtes tüdőrákban (LS-SCLC) szenvedő betegeknél

Korlátozott stádiumú kissejtes tüdőrák (LS-SCLC)

Kína, Franciaország, Egyesült Államok, Spanyolország, Tajvan, Koreai Köztársaság, Pulyka, Olaszország, Hollandia, Grúzia, Németország, Belgium, Lengyelország, Románia
University Hospital Tuebingen
Cooperative Weichteilsarkom Study Group; Deutsches Konsortium fürTranslationale... és más munkatársak

Toborzás

Személyre szabott oltás Fusion+ szarkómás betegeknél (PerVision) (PerVision)

Ewing szarkóma | Rhabdomyosarcoma | Szinoviális szarkóma

Németország
Sinovac Biotech Co., Ltd

Toborzás

A négyértékű influenza elleni vakcina III. fázisú klinikai vizsgálata egészséges, 6-35 hónapos alanyokon

Szezonális influenza

Kína
AstraZeneca
Parexel

Még nincs toborzás

Az anifrolumab hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálata krónikus és/vagy szubakut bőrlupus erythematosusban szenvedő felnőtteknél (LAVENDER)

Bőr lupus erythematosus

Egyesült Államok, Belgium, Németország, Olaszország, Spanyolország, Franciaország, Koreai Köztársaság, Fülöp-szigetek, Egyesült Királyság, Kína, Ausztria, Ausztrália, Hollandia, Bulgária, Dél-Afrika, Tajvan, Dánia, Lengyelo... és több
InflaRx GmbH

Toborzás

III. fázisú vizsgálat a Vilobelimab hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálatára

Pyoderma Gangrenosum

Egyesült Államok, Spanyolország, Franciaország, Olaszország, Ausztrália, Németország, Magyarország, Lengyelország, Svájc
National Vaccine and Serum Institute, China
Lanzhou Institute of Biological Products Co., Ltd

Még nincs toborzás

III. fázisú klinikai vizsgálat a humán norovírus bivalens (GⅠ.1/GⅡ.4) vakcina, rekombináns (Hansenula Polymorpha) értékelésére

Norwalk Gastroenteritis | Norovírus fertőzések
Mayo Clinic

Toborzás

A prosztatarákos kisebbségre gyakorolt kutatási hatás értékelése, MiCAP III. fázisú vizsgálat (MiCaP)

Prosztata karcinóma

Egyesült Államok
Dong-A ST Co., Ltd.

Még nincs toborzás

A DA-5212 III. fázisú klinikai vizsgálata funkcionális dyspepsiában szenvedő betegeknél

Funkcionális dyspepsia

Koreai Köztársaság
Black Diamond Therapeutics, Inc.

Toborzás

A BDTX-4933 vizsgálata BRAF-ban szenvedő és kiválasztott RAS/MAPK mutáció-pozitív rákos betegeknél

Melanóma | Colorectalis rák | NSCLC | Szilárd daganat | Áttétes tüdőrák | Áttétes tüdő nem kissejtes karcinóma | Metasztatikus melanoma | Nem kissejtes tüdőrák | Histiocytosis | Melanoma (bőr) | Ismétlődő melanoma | Pajzsmirigy karcinóma | Pajzsmirigy rák | Agyi metasztázisok | Ismétlődő hisztiocitás- és dendritesejtes... és egyéb feltételek

Egyesült Államok
Sun Yat-sen University
JIANGSU JIBEIER PHARMACEUTICAL CO.,LTD

Még nincs toborzás

Multicentrikus, randomizált, kettős-vak, III. fázisú klinikai vizsgálat a leukogén kontra placebóval kapcsolatban a leukociták és vérlemezkék teljes kezeléséről, amelyet PFLL kemoterápia segít a IV. stádiumú, visszatérő vagy metasztatikus NPC kezelésében

Nasopharyngealis karcinóma | Kemoterápia | Mieloszuppresszió | Leucogen

Kína
Fundació Institut Germans Trias i Pujol
Germans Trias i Pujol Hospital; University of Turin, Italy; Instituto de Salud Carlos... és más munkatársak

Toborzás

A dasatinib biztonságossága és hatása a vírusok perzisztenciájára és gyulladására a HIV-fertőzött embereknél, antiretrovirális kezelés alatt

Elsődleges HIV-fertőzés

Spanyolország
Novartis Pharmaceuticals

Toborzás

III. fázisú vizsgálat a szekukinumab hatékonyságáról és biztonságosságáról a placebóval szemben, glükokortikoid taper kezeléssel kombinálva, Polymyalgia Rheumaticában (PMR) szenvedő betegeknél (REPLENISH)

Rheumatica polymyalgia

Egyesült Államok, Ausztrália, Németország, Belgium, Franciaország, Spanyolország, Olaszország, Libanon, Svájc, Japán, Izrael, Dánia, Argentína, Hollandia, Colombia, Chile, Magyarország, Lengyelország, Pulyka, Csehország, Brazília, ... és több
AstraZeneca
Parexel

Toborzás

Multicentrikus, randomizált, kettős vak, párhuzamos csoportos, placebo-kontrollos, az első asztma súlyosbodásának időpontjáig tartó III. fázisú benralizumab hatékonysági és biztonságossági vizsgálata súlyos eozinofil asztmában (DOMINICA) szenvedő gyermekgyógyászati betegeknél (DOMINICA)

Asztma

Koreai Köztársaság, Spanyolország, Egyesült Államok, Argentína, Franciaország, Olaszország, Tajvan, Németország, Egyesült Királyság, Lengyelország, Kanada
AstraZeneca

Toborzás

A datopotabab deruxtecan (Dato-DXd) durvalumabbal és karboplatinnal kombinációban történő vizsgálata előrehaladott nem-szomjas tüdőgyulladásban szenvedő betegek első vonalbeli kezelésére, hatásos genomiális elváltozások nélkül (AVANZAR)

NSCLC

Kína, Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Koreai Köztársaság, Olaszország, Magyarország, Spanyolország, Vietnam, Franciaország, Brazília, Kanada, Japán, Tajvan, Németország, Ausztria, Pulyka, India, Peru, Lengyelország, Svédo... és több
Sinocelltech Ltd.

Még nincs toborzás

III. fázisú klinikai vizsgálat az SCTV01E hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére egészséges emberekben

COVID-19 SARS-CoV-2 fertőzés
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Toborzás

A Jaktinib-hidroklorid tabletták III. fázisú kiterjesztett klinikai vizsgálata a közepesen súlyos és súlyos atópiás dermatitisz kezelésében

Atópiás dermatitisz

Kína
National Vaccine and Serum Institute, China
China National Biotec Group Company Limited; Beijing Institute of Biological Products... és más munkatársak

Toborzás

Rekombináns COVID-19 vakcina (CHO sejt, NVSI-06-09) III. fázisú klinikai vizsgálat

Koronavírus fertőzések | COVID-19

Egyesült Arab Emírségek
University of Washington
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Toborzás

Benchmark bizonyíték Latin-Amerika vezetésével: A koponyaűri nyomás vizsgálata – Gyermekgyógyászat (BELA TRIPP)

Súlyos traumás agysérülés

Peru, Egyesült Államok, El Salvador, Guatemala, Honduras
Palatin Technologies, Inc

Toborzás

2a fázis a PL-8177 értékeléséhez aktív colitis ulcerosa (UC) esetén (PL8177-205)

Colitis ulcerosa | Colitis ulcerosa fellángolása | Akut fekélyes vastagbélgyulladás | Fekélyes

Egyesült Államok
AstraZeneca
Parexel

Toborzás

A Ceralasertib Plus Durvalumab versus docetaxel III. fázisú vizsgálata olyan nem kissejtes tüdőrákos (NSCLC) betegeknél, akiknek a betegsége a korábbi anti-PD (L)1 terápia és platina alapú kemoterápia után vagy azt követően haladt előre (LATIFY)

Előrehaladott vagy áttétes, nem kissejtes tüdőrák

Kína, Hollandia, Koreai Köztársaság, Olaszország, Spanyolország, Kanada, Magyarország, Japán, Argentína, Franciaország, Egyesült Államok, Tajvan, Lengyelország, Szerbia, Egyesült Királyság, Hong Kong, Brazília, Németország, B... és több
Ahon Pharmaceutical Co., Ltd.

Toborzás

Ez egy multicentrikus, randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos III. fázisú klinikai vizsgálat, amely az FCN-437c hatékonyságát és biztonságosságát fluvestrant ± goseralinnal és placebóval kombinálva értékeli HR+ és HER2-advanced betegeknél. .

Előrehaladott emlőrák | Női mellrák

Kína
Ahon Pharmaceutical Co., Ltd.

Toborzás

Ez egy multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, III. fázisú klinikai vizsgálat, amely az FCN-437c hatékonyságát és biztonságosságát értékeli a placebóval szemben a letrozollal vagy anastrozollal ± goserelinnel kombinálva HR+ és HER2 előrehaladott emlőrákban szenvedő nőknél.

Előrehaladott emlőrák | Női mellrák

Kína
Immatics Biotechnologies GmbH
Bristol-Myers Squibb

Toborzás

IMA401 TCER® visszatérő és/vagy refrakter szilárd daganatokban

Rák | Szilárd daganat, felnőtt | Tűzálló rák | Ismétlődő rák

Németország
NRG Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Toborzás

A sztereotaktikus sugárterápia és az immunterápia kiegészítésének tesztelése nem reszekálható vagy áttétes vesesejtrákos betegek kezelésére, SAMURAI tanulmány (SAMURAI)

Áttétes vesesejtes karcinóma | III. stádiumú vesesejtes rák AJCC v8 | IV. stádiumú vesesejtes rák AJCC v8 | Nem reszekálható vesesejtes karcinóma

Egyesült Államok
Peking University People's Hospital
Zhonghao Pharmaceutical

Toborzás

A Benvitimod krém III. fázisú klinikai vizsgálata enyhe és közepes fokú atópiás dermatitisz kezelésében

Atópiás dermatitisz

Kína
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Még nincs toborzás

III. fázisú klinikai vizsgálat a minodronát tablettákról csontritkulásban szenvedő posztmenopauzás nőknél

Csontritkulás

Kína
Merck Sharp & Dohme LLC

Toborzás

A pembrolizumab/vibostolimab (MK-7684A) vizsgálata egyidejű kemoradioterápiával, majd pembrolizumab/vibosztolimabbal, versus egyidejű kemoradioterápiával, majd durvalumabbal a III. stádiumú nem-kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél

Karcinóma, nem kissejtes tüdő

Egyesült Államok, Ausztrália, Brazília, Chile, Kína, Costa Rica, Dominikai Köztársaság, Németország, Görögország, Guatemala, Izrael, Olaszország, Japán, Koreai Köztársaság, Malaysia, Mexikó, Spanyolország, Pulyka, Portugália, R... és több
National Vaccine and Serum Institute, China
Sichuan Center for Disease Control and Prevention; Hunan Provincial Center for Disease... és más munkatársak

Toborzás

Egy 11-valens rekombináns humán papillomavírus vakcina (Hansenulapolymorpha) III. fázisú klinikai vizsgálata 9-45 éves kínai nőkön

HPV-vel kapcsolatos karcinóma | HPV fertőzés N

Kína

Klinikai vizsgálatok keresése: Clinical Trial, Phase III

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek