Ramelteon per l'insonnia comorbida con l'asma
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Illinois
-
Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
- Northwestern University
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-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 18 - 60 con insonnia e asma.
Insonnia:
- una lamentela di difficoltà ad iniziare il sonno, difficoltà a mantenere il sonno o svegliarsi troppo presto o sonno cronicamente non ristoratore o di scarsa qualità,
- la difficoltà del sonno si verifica nonostante adeguate opportunità e circostanze per dormire, e
- deve essere presente almeno una forma di compromissione diurna correlata alla difficoltà del sonno notturno. Il disturbo del sonno dovrebbe essere presente quasi tutti i giorni per almeno 3 mesi.
- Ulteriori criteri di inclusione includono: un TST soggettivo <6,5 h e un SL soggettivo > 45 min a notte; un LPS medio >20 min su 2 notti consecutive mediante polisonnografia (nessuna notte avrebbe potuto essere <15 min); un'ora di andare a letto abituale tra le 22:00 e l'1:00; e punteggio ISI > 10 (basato su scala 0-4). LPS è definito come la quantità di tempo per i primi 10 minuti di sonno continuo.
L'asma verrà diagnosticato sulla base di una storia clinica suggestiva e di entrambi
- iperreattività delle vie aeree indicata da una diminuzione del FEV1 pari o superiore al 20% in risposta all'inalazione di metacolina a 8 mg/ml o meno
- limitazione del flusso aereo espiratorio responsivo al broncodilatatore (se FEV1 < 70% del valore predetto o < 1,5 L, miglioramento ≥200 mL e 12% in risposta a 180 µg di aerosol di salbutamolo). Oltre ai criteri di cui sopra, i pazienti devono avere un'asma ben controllata, come evidenziato dal punteggio ACQ < 1,5.
Criteri di esclusione:
- Patologia del sonno primaria, diversa dall'insonnia valutata dall'anamnesi del sonno e confermata dalla polisonnografia per escludere apnea notturna significativa (RDI> 15), movimenti periodici delle gambe (indice di eccitazione del movimento> 15), disturbo del comportamento REM; o disturbi sonno-veglia circadiani
- Storia di disturbi cognitivi o altri disturbi neurologici;
- Storia dei criteri del DSM-IV per qualsiasi disturbo psichiatrico maggiore, inclusa la mania o l'abuso di alcol o sostanze;
- Sintomi depressivi valutati dal CES-D. I soggetti con un punteggio pari o superiore a 22 indicano che la persona potrebbe soffrire di una grave depressione e pertanto verrà indirizzata al proprio medico;
- Condizioni mediche instabili o gravi;
- Corrente o uso nell'ultimo mese di farmaci psicoattivi, ipnotici, stimolanti o analgesici (eccetto occasionalmente);
- Lavoro a turni o altri tipi di programmi di sonno irregolari autoimposti;
- Obesità (BMI > 35 Kg/m2); O
- Gravidanza o desiderio di rimanere incinta durante lo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: 1: Ramelteon
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agonista della melatonina
Altri nomi:
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Comparatore placebo: 2: placebo
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agonista della melatonina
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Indice di qualità del sonno di Pittsburgh
Lasso di tempo: basale e post-trattamento (alla fine delle 5 settimane)
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La variazione di ISI e PSQI dal basale alla fine dello studio sarà confrontata tra i due gruppi. PSQI ha un intervallo di punteggio compreso tra 0 e 21, con un numero inferiore che corrisponde a meno disturbi del sonno ISI ha un intervallo di punteggio compreso tra 0 e 28, con un punteggio inferiore che indica meno sintomi di insonnia |
basale e post-trattamento (alla fine delle 5 settimane)
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Indice di gravità dell'insonnia
Lasso di tempo: 5 settimane
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La variazione di ISI e PSQI dal basale alla fine dello studio sarà confrontata tra i due gruppi. PSQI ha un intervallo di punteggio compreso tra 0 e 21, con un numero inferiore che corrisponde a meno disturbi del sonno ISI ha un intervallo di punteggio compreso tra 0 e 28, con un punteggio inferiore che indica meno sintomi di insonnia |
5 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sonnolenza diurna (scala della sonnolenza di Epworth)
Lasso di tempo: basale e post-trattamento (alla fine delle 5 settimane)
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Punteggio di 0-24, dove 24 è il più assonnato
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basale e post-trattamento (alla fine delle 5 settimane)
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Prestazioni diurne (test di sostituzione dei simboli delle cifre)
Lasso di tempo: basale e post-trattamento (alla fine delle 5 settimane)
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DSST verifica il numero di coppie cifra-simbolo corrette che un individuo può identificare entro un periodo assegnato (60-90 sec). Mette alla prova la memoria e la concentrazione, tra gli altri parametri. Il punteggio DSST può variare da 0 a 125, dove 125 è il numero più corretto durante il periodo di tempo assegnato. |
basale e post-trattamento (alla fine delle 5 settimane)
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Funzione polmonare diurna (monitoraggio del flusso di picco) in litri/min
Lasso di tempo: basale e durante il periodo di trattamento (durante la quinta settimana)
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basale e durante il periodo di trattamento (durante la quinta settimana)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Brandon S Lu, MD, MS, Northwestern University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disordini mentali
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie delle vie respiratorie
- Malattie del sistema immunitario
- Disturbi del sonno, intrinseci
- Dissonnie
- Disturbi del sonno e della veglia
- Malattie polmonari
- Ipersensibilità, immediata
- Malattie bronchiali
- Malattie polmonari, ostruttive
- Ipersensibilità respiratoria
- Ipersensibilità
- Disturbi dell'inizio e del mantenimento del sonno
- Asma
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 07-052R
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Prove cliniche su Ramelteon
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NCT06512363Non ancora reclutamentoInsonnia cronica
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NCT07382843CompletatoDisturbi del ritmo circadiano
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NCT03165695Ritirato
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NCT00552760Completato
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NCT02691013Attivo, non reclutante
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NCT02058992Completato
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NCT00907595RitiratoMorbo di Parkinson | Disordini del sonno | Demenza a corpi di Lewy | Malattia di Huntington | Disregolazione circadiana
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NCT00671294Completato