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Sitagliptin e disfunzione endoteliale

1 aprile 2015 aggiornato da: Weon Kim, Kyunghee University Medical Center

Effetti preventivi di Sitagliptin sulla disfunzione endoteliale indotta dal modello di lesione da ischemia-riperfusione dell'avambraccio

Nel corso degli anni, è stato valutato il numero di farmaci cardioprotettivi per attenuare le lesioni letali da ischemia-riperfusione (IR). C'è poco studio se sitagliptin protegga dalla disfunzione endoteliale indotta da lesioni IR negli esseri umani.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Il peptide-1 simile al glucagone (GLP-1) è un nuovo peptide insulinotropico che viene rapidamente degradato dall'enzima dipeptidil peptidasi-4 (DPP-4). Oltre al suo interessante merito nel diabete di tipo 2, l'interesse per gli effetti cardioprotettivi del GLP-1 è aumentato con vari rapporti e prove. In precedenza, i ricercatori potevano mostrare exenatide, agonista del recettore del GLP-1, che protegge la disfunzione endoteliale indotta da danno ischemico/da riperfusione attraverso l'apertura dei canali KATP (potassio sensibile all'ATP) nel modello di danno ischemico/da riperfusione umano. Tuttavia, recenti studi clinici hanno dimostrato che 2 diversi inibitori della DPP-4, alogliptin e saxagliptin, non hanno ridotto i principali eventi avversi cardiovascolari anche se hanno migliorato il controllo glicemico. Gli investigatori studieranno il ruolo di sitagliptin nel modello di lesione umana ischemica / riperfusione (IR) dei vasi di conduttanza dell'avambraccio come metodo descritto in precedenza.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
10

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
      • Seoul, Corea, Repubblica di, 130-872
        • Reclutamento
        • Kyung Hee University Hospital
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Jong Shin Woo, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • volontario sano di età compresa tra 20 e 40 anni
  • non fumatore

Criteri di esclusione:

  • Alta pressione sanguigna (> 140/90 mmHg) o qualsiasi farmaco antipertensivo
  • diabete
  • qualsiasi malattia cardiovascolare
  • nefropatia
  • malattia della tiroide
  • malattia cerebrovascolare
  • malattie del fegato (livello di bilirubina >2 mg/dl)
  • gravidanza
  • indice di massa corporea >25 kg/m2

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Sitagliptin
Tutti i partecipanti esamineranno la dilatazione flusso-mediata (FMD) dipendente dall'endotelio dell'arteria brachiale. Successivamente, il bracciale pneumatico verrà gonfiato a 200 mmHg per 15 minuti per indurre l'ischemia dell'arteria brachiale. Al termine dell'ischemia, sono stati eseguiti 15 minuti di riperfusione per indurre il danno da riperfusione. Dopo la lesione da ischemia-riperfusione (IR), verrà nuovamente misurata l'afta epizootica dell'arteria brachiale. Dopo la randomizzazione, il gruppo sitagliptin sarà trattato con una singola dose di sitagliptin (Januvia) 50 mg. In 2 ore dopo, verranno misurate nuovamente la misurazione dell'afta epizootica dell'arteria brachiale, la lesione IR e la misurazione dell'afta epizootica dell'arteria brachiale.
Droga: Sitagliptin
Verrà valutata l'afta epizootica brachiale prima e dopo la lesione IR. Dopo la randomizzazione, verrà trattato il farmaco in studio. In 2 ore dopo, verrà valutata nuovamente l'afta epizootica brachiale prima e dopo la lesione IR. Tutti i volontari hanno avuto un periodo di wash-out di 7 giorni. Sette giorni dopo, i soggetti sono tornati al trattamento crossover dello studio (cioè sitagliptin o placebo) e il protocollo sopra descritto è stato ripetuto.
Altri nomi:
  • Januvia
Comparatore placebo: Placebo
Dopo la misurazione dell'afta epizootica dell'arteria brachiale, verrà eseguita la lesione IR ogni 15 minuti e verrà misurata nuovamente l'afta epizootica dell'arteria brachiale. Dopo la randomizzazione, il gruppo placebo non sarà trattato con nulla. In 2 ore dopo, verranno misurate nuovamente la misurazione dell'afta epizootica dell'arteria brachiale, la lesione IR e la misurazione dell'afta epizootica dell'arteria brachiale.
Altro: Sitagliptin e glibenclimide
Se il trattamento con sitagliptin mostra effetti preventivi del danno IR, lo sperimentatore eseguirà ulteriori esperimenti per esplorare il meccanismo (studio Protocollo 2). Ulteriori 15 volontari sani saranno trattati con 5 mg di glibenclamide (Euglucon) 1 ora prima della somministrazione di 50 mg di sitagliptin. Entro 2 ore dalla somministrazione di sitagliptin, verrà eseguita la misurazione dell'afta epizootica prima e dopo la lesione IR come descritto sopra.
Droga: Sitagliptin
Verrà valutata l'afta epizootica brachiale prima e dopo la lesione IR. Dopo la randomizzazione, verrà trattato il farmaco in studio. In 2 ore dopo, verrà valutata nuovamente l'afta epizootica brachiale prima e dopo la lesione IR. Tutti i volontari hanno avuto un periodo di wash-out di 7 giorni. Sette giorni dopo, i soggetti sono tornati al trattamento crossover dello studio (cioè sitagliptin o placebo) e il protocollo sopra descritto è stato ripetuto.
Altri nomi:
  • Januvia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
La differenza di afta epizootica [dilatazione flusso-mediata dipendente dall'endotelio dell'arteria brachiale] dopo lesione IR (sarà valutata l'afta epizootica brachiale prima e dopo la lesione IR)
Lasso di tempo: 2 ore dopo il trattamento con il farmaco oggetto dello studio
2 ore dopo il trattamento con il farmaco oggetto dello studio

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
La differenza di afta epizootica dopo lesione da IR nel co-trattamento con glibenclimide e sitagliptin ((sarà valutata l'afta epizootica brachiale prima e dopo la lesione da IR)
Lasso di tempo: 3,5 ore dopo il trattamento con il farmaco oggetto dello studio
3,5 ore dopo il trattamento con il farmaco oggetto dello studio

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eventi avversi
Lasso di tempo: 3 settimane
Eventi avversi come l'ipoglicemia
3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Kyunghee University Medical Center

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Weon Kim, MD, PhD, Kyunghee University Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 febbraio 2015

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 agosto 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
14 marzo 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 aprile 2015

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
2 aprile 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
2 aprile 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 aprile 2015

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • SIGNAL

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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