Prova per valutare l'efficacia della formula di combinazione di aspirina più clopidogrel in pazienti con stent coronarico

Criterio di inclusione:

• Oltre 3 mesi, il paziente che era la somministrazione di aspirina o la co-somministrazione di pazienti coronarici clopidogrel-aspirina dopo trattati con intervento coronarico percutaneo (PCI) che hanno progressi di sicurezza.
• Uomini e donne coreani di età compresa tra i 20 e gli 85 anni
• Pazienti che comprendono i requisiti dello studio, sono disposti a rispettare tutte le procedure dello studio e hanno fornito il consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

• Pazienti che non sono stati trattati con PCI o che intendevano trattare con PCI ma non hanno avuto successo.
• Pazienti che stavano assumendo o avevano assunto altri antiaggreganti o anticoagulanti per più di 2 settimane nei 30 giorni precedenti.
• Pazienti che avevano una storia di abuso di alcol o intossicazione.
• Pazienti con ipersensibilità al clopidogrel o all'aspirina.
• Pazienti con grave disfunzione epatica aspartato aminotransferasi (AST) o alanina aminotransferasi (ALT) > 3 volte superiori ai valori normali di riferimento.
• Pazienti con disturbi della coagulazione del sangue, ipertensione grave non controllata, sanguinamento attivo o anamnesi di sanguinamento grave, come emorragia intracranica o sanguinamento da ulcera - intervento chirurgico entro 48 ore, conta piastrinica inferiore a 50.000/mm3 nei test di laboratorio.
• Pazienti in gravidanza, allattamento.
• Pazienti che non utilizzavano metodi contraccettivi efficaci. (contraccezione adeguata: contraccezione ormonale, preservativo, dispositivo intrauterino, spermicida)
• Pazienti che dal punto di vista medico e psicologico avevano il divieto di somministrazione del prodotto sperimentale.
• Pazienti che non hanno partecipato a questo studio clinico deciso da altri ricercatori.