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Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di BR1018B e BR1018C co-somministrati

23 novembre 2025 aggiornato da: Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Uno studio di fase 3 multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, con controllo attivo per valutare l'efficacia e la sicurezza di BR1018B e BR1018C co-somministrati in pazienti con ipertensione essenziale e ipercolesterolemia primaria

Lo scopo di questo studio clinico è valutare l'efficacia e la sicurezza di BR1018B e BR1018C co-somministrati in pazienti con ipertensione essenziale e ipercolesterolemia primaria

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

156

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Daegu, Corea del Sud
        • Keimyung University Dongsan Hospital
      • Seoul, Corea del Sud
        • Seoul National University Boramae Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

<Criteri di inclusione>

Visita di screening (V1)

  • Pazienti con ipertensione essenziale e ipercolesterolemia primaria
  • Se i pazienti sono in trattamento con farmaci antipertensivi/antiiperlipidemici allo screening, lo sperimentatore deve giudicare ragionevole dal punto di vista medico la sospensione dei farmaci antipertensivi/antiiperlipidemici esistenti durante lo studio clinico
  • Pazienti che soddisfano i seguenti criteri allo screening:

    • Pazienti che soddisfano un trigliceride a digiuno (TG) < 400 mg/dl e LDL-C ≤ 250 mg/dl
    • Pazienti che soddisfano i seguenti criteri, a seconda che siano stati somministrati farmaci antipertensivi nelle ultime 4 settimane

      1. Naïve: 140 mmHg ≤ MSSBP < 180 mmHg e MSDBP < 110 mmHg
      2. Utilizzare farmaci antipertensivi: 130 mmHg ≤ MSSBP < 180 mmHg e MSDBP < 110 mmHg

Visita di base (V2)

  • Pazienti che soddisfano i seguenti criteri di pressione arteriosa misurata nel braccio di riferimento selezionato al basale (in base alla situazione clinica di ciascun soggetto, seguire gli standard di pressione arteriosa (fare riferimento alle linee guida della Società coreana per l'ipertensione del 2022))

    • 140 mmHg (o 130 mmHg) ≤ MSSBP < 180 mmHg
    • MSDBP < 110 mmHg
  • I pazienti che soddisfano i livelli di test del profilo lipidico sierico a digiuno (LDL-C e TG) corrispondono al rischio cardiovascolare e ai fattori di rischio al basale (fare riferimento alle Linee guida coreane del 2022 per la gestione della dislipidemia (5a edizione))

<Criteri di esclusione>

  • Pazienti con una differenza di SiSBP ≥ 20 mmHg e SiDBP ≥ 10 mmHg nella pressione arteriosa misurata tre volte su entrambi i bracci allo screening (V1)
  • Pazienti con risultati della pressione sanguigna che mostrano MSSBP ≥ 180 mmHg o MSDBP ≥ 110 mmHg allo screening (V1, entrambi i bracci) e al basale (V2, braccio di riferimento selezionato)
  • Pazienti con una storia di ipertensione secondaria o sospetta ipertensione secondaria; (ad es. coartazione dell'aorta, iperaldosteronismo, stenosi dell'arteria renale, ipertensione renale, feocromocitoma, sindrome di Cushing e malattia del rene policistico, ecc.)
  • Pazienti con una storia di iperlipidemia secondaria o sospetta iperlipidemia; (ad esempio, insufficienza renale cronica, sindrome nefrosica, disproteinemia, malattia epatica ostruttiva, sindrome di Cushing, ipotiroidismo, ecc.)
  • Pazienti con shock ipotensivo
  • Pazienti con ipotensione ortostatica accompagnata da sintomi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: BR1018A-1 + BR1018B + BR1018C
Una compressa somministrata da sola
Una compressa somministrata da sola
Una compressa somministrata da sola
Comparatore attivo: BR1018A + BR1018B-1 + BR1018C
Una compressa somministrata da sola
Una compressa somministrata da sola
Una compressa somministrata da sola
Comparatore attivo: BR1018A-1 + BR1018B + BR1018C-1
Una compressa somministrata da sola
Una compressa somministrata da sola
Una compressa somministrata da sola

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pressione arteriosa sistolica media in posizione seduta
Lasso di tempo: 8 settimane dalla visita basale
La variazione della pressione arteriosa sistolica media in posizione seduta rispetto al basale in BR1018A-1+BR1018B+BR1018C alla settimana 8 rispetto a BR1018A+BR1018B-1+BR1018C
8 settimane dalla visita basale
LDL-C
Lasso di tempo: 8 settimane dalla visita basale
La percentuale di variazione del C-LDL rispetto al basale in BR1018A-1+BR1018B+BR1018C alla settimana 8 rispetto a BR1018A-1+BR1018B+BR1018C-1
8 settimane dalla visita basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 aprile 2024

Completamento primario (Effettivo)

11 novembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

11 novembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

11 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BR-FAEAC-CT-301

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su BR1018A-1

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