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Bendamustina, carboplatino e desametasone (BCD) per linfoma a cellule T periferiche refrattario o recidivato

4 settembre 2018 aggiornato da: Won Seog Kim, Samsung Medical Center

Uno studio di fase II su bendamustina, carboplatino e desametasone (BCD) per linfoma a cellule T periferiche refrattario o recidivato: studio BENCART

Il regime chemioterapico BCD (Bendamustina, carboplatino e desametasone) è proposto come trattamento di salvataggio per PTCL recidivanti o refrattari in questo protocollo di studio, che dovrebbe mostrare risultati clinici più promettenti rispetto a quello della singola terapia con bendamustina. La combinazione di platino e bendamustina è un regime di salvataggio teoricamente ideale per i pazienti affetti da PTCL poiché questi due agenti sono farmaci altamente efficaci nel trattamento del linfoma e hanno una rara resistenza crociata. Il carboplatino è stato selezionato come agente a base di platino per la combinazione con bendamustina, che è un agente a base di platino di seconda generazione e presenta una neurotossicità minore rispetto a quella del cisplatino, considerando l'uso per pazienti precedentemente trattati con agenti alcaloidi del vinc.

In un precedente studio di fase I su carboplatino in combinazione con bendamustina per pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule non precedentemente trattati, la dose raccomandata per gli studi di fase II era bendamustina 100 mg/m2 al giorno 1 e 2, carboplatino AUC 5 al giorno 1, rispettivamente [16 ]. In considerazione dei soggetti trattati in precedenza, tuttavia, la dose di bendamustina è stata decisa a 80 mg/m2 in questo protocollo di studio con preoccupazione per le tossicità, in particolare per la citopenia grave.

Il desametasone è uno dei corticosteroidi che utilizza un farmaco chiave per la malignità linfoide e ha un forte effetto antiemetico. Pertanto, il desametasone potrebbe migliorare l'efficacia terapeutica e l'effetto antiemetico, utilizzando con bendamustina e carboplatino.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il linfoma a cellule T periferiche (PTCL) rappresenta un gruppo eterogeneo di linfomi a cellule T mature linfonodali ed extranodali, che costituiscono circa il 5-10% di tutti i linfomi non-Hodgkin (NHL) nei paesi occidentali rispetto al 20-30% di tutti i linfomi nell'Asia orientale. Le istologie più comuni includono PTCL, non altrimenti specificato (PTCL-NOS), linfoma angioimmunoblastico a cellule T (AITL) e linfoma anaplastico a grandi cellule (ALCL) [3]. La maggior parte di questi sottotipi include un'alta percentuale di pazienti con stadio avanzato della malattia, diffusione diffusa e comportamento aggressivo. Di conseguenza, la prognosi del PTCL rimane infausta, con il tasso di sopravvivenza globale (OS) a 5 anni per molti di questi sottotipi compreso tra il 25 e il 45%, ad eccezione dell'ALCL (ALK), che dimostra una migliore OS a 5 anni ( 70%) [4 - 6]. Pertanto, sono necessarie nuove strategie terapeutiche per migliorare la sopravvivenza dei pazienti con PTCL.

Gli attuali regimi chemioterapici multiagente per i pazienti con PTCL sono estrapolati principalmente dai paradigmi terapeutici dei linfomi a cellule B, con il trattamento cardine che è un regime contenente antracicline. Sebbene alcuni pazienti con PTCL possano essere curati con questi approcci, la malattia recidivante e chemiorefrattaria costituisce un dilemma clinico significativo nella cura di questi pazienti [7]. Al momento, la chemioterapia ad alte dosi con supporto di cellule staminali autologhe sembra offrire un potenziale trattamento curativo per quei pazienti con PTCL recidivato che rispondono alla chemioterapia di salvataggio [8]. Tuttavia, la maggior parte dei pazienti anziani con PTCL recidivante o refrattario non può trarre beneficio dalla chemioterapia ad alte dosi a causa dell'età avanzata, comorbidità significative, scarso stato funzionale, tossicità da trattamenti precedenti e chemioresistenza intrinseca [9]. I regimi di salvataggio convenzionali sono stati progettati principalmente per popolazioni più giovani o più in forma e difficilmente possono essere somministrati a questi pazienti anziani a causa di marcate tossicità ematologiche e non ematologiche, che coinvolgono principalmente le funzioni renali e neurologiche [10]. Pertanto, è imperativo esplorare regimi di salvataggio innovativi basati su combinazioni di farmaci con maggiore efficacia e ridotta tossicità per la gestione dei pazienti anziani con PTCL recidivante o refrattario.

Il regime chemioterapico BCD è proposto come trattamento di salvataggio per PTCL recidivanti o refrattari in questo protocollo di studio, che dovrebbe mostrare risultati clinici più promettenti rispetto a quello della terapia singola con bendamustina. La combinazione di platino e bendamustina è un regime di salvataggio teoricamente ideale per i pazienti affetti da PTCL poiché questi due agenti sono farmaci altamente efficaci nel trattamento del linfoma e hanno una rara resistenza crociata. Il carboplatino è stato selezionato come agente a base di platino per la combinazione con bendamustina, che è un agente a base di platino di seconda generazione e presenta una neurotossicità minore rispetto a quella del cisplatino, considerando l'uso per pazienti precedentemente trattati con agenti alcaloidi del vinc.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Fase 2

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 71 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Linfoma non-Hodgkin (NHL) aggressivo a cellule T istologicamente provato
  2. Età 18 -75 anni
  3. Ann Arbor stadio II, III e IV (Appendice A)
  4. Casi recidivati ​​o refrattari a trattamenti precedenti
  5. Performance status (ECOG) ≤ 2 (Appendice B)
  6. Almeno una o più lesioni misurabili bidimensionalmente

    • ≥ 2 cm mediante TC convenzionale
    • ≥ 1 cm mediante TC spirale
    • lesione cutanea (devono essere scattate fotografie) ≥ 2 cm
    • lesione misurabile all'esame obiettivo ≥ 2 cm
  7. Frazione di eiezione cardiaca ≥ 50 % misurata con MUGA o 2DECHO senza anomalie clinicamente significative
  8. Funzionalità renale adeguata: livello di creatinina sierica < 2 mg/dL (177 μmol/L)
  9. Funzionalità epatica adeguata: transaminasi (AST/ALT) < 3 volte il valore normale superiore (o < 5 volte l'ULN in presenza di interessamento del DLBCL del fegato), bilirubina < 2 volte il valore normale superiore (o < 5 volte l'ULN in presenza di coinvolgimento PTCL del fegato)
  10. Adeguate funzioni del midollo osseo: emoglobina ≥ 9 g/dL conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1.500/μL e conta piastrinica ≥ 75.000/μL, a meno che le anomalie non siano dovute al coinvolgimento del midollo osseo da parte del linfoma
  11. Un test di gravidanza su siero o urina negativo prima del trattamento deve essere disponibile sia per le donne in pre-menopausa che per le donne che sono < 1 anno dopo l'inizio della menopausa.
  12. Consenso informato

Criteri di esclusione:

  1. Linfoma anaplastico a grandi cellule ALK-positivo e sindrome di Sezary.
  2. Coinvolgimento del sistema nervoso centrale o del testicolo.
  3. Trattati in precedenza con il regime contenente bendamustina o agenti al platino.
  4. Qualsiasi altro tumore maligno negli ultimi 5 anni eccetto il cancro della pelle non melanoma trattato in modo curativo o il carcinoma in situ della cervice uterina
  5. Donne in gravidanza o in allattamento, donne in età fertile che non utilizzano contraccettivi adeguati
  6. Altre gravi malattie o condizioni mediche
  7. Malattia cardiaca instabile nonostante il trattamento, infarto del miocardio entro 6 mesi prima dell'ingresso nello studio
  8. Storia di disturbi neurologici o psichiatrici significativi tra cui demenza o convulsioni
  9. Infezione attiva incontrollata (infezione virale, batterica o fungina)
  10. Altre gravi malattie mediche
  11. Ipersensibilità nota a uno qualsiasi dei farmaci in studio o ai suoi ingredienti
  12. Somministrazione concomitante di qualsiasi altro farmaco sperimentale in esame, o concomitante chemioterapia, terapia ormonale o immunoterapia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Chemioterapia BCD

Tutti i pazienti riceveranno 2 cicli di chemioterapia combinata con Bendamustina, carboplatino e desametasone ogni tre settimane (chemioterapia BCD).

D1, D2 Bendamustina 80 mg/m2 EV in 30-60 min D1 Carboplatino AUC 5,0 IV D1-4 Desametasone 40 mg n. 2 PO o IV

Tutti i pazienti sono programmati per ricevere 2 cicli di tre settimane BCD. Dopo 2 cicli di BCD, se i pazienti con remissione completa (CR) o remissione parziale (PR) sarebbero idonei per il trapianto autologo di cellule staminali (ASCT), verrà condotta la raccolta di cellule staminali dopo il 3o ciclo di BCD e chemioterapia ad alte dosi e ASCT . Mentre i pazienti non idonei all'ASCT con malattia non progressiva dopo 2 cicli di BCD, riceveranno 4 cicli aggiuntivi del regime BCD.
Altri nomi:
  • Chemioterapia BCD

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta complessivo
Lasso di tempo: 3 anni
Dovrebbero essere classificati come remissione completa (CR), remissione parziale (PR), malattia stabile (SD) o malattia progressiva (PD) secondo i criteri di risposta rivisti per il linfoma maligno
3 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Profili di tossicità (Eventi avversi e risultati di laboratorio)
Lasso di tempo: 3 anni
Profili di tossicità misurati da eventi avversi e risultati di laboratorio. L'intensità degli eventi avversi clinici sarà classificata in base alla versione 4.0 dell'NCI CTCAE.
3 anni
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 3 anni
Il tempo alla progressione della malattia è definito come il tempo dall'inizio del trattamento alla prima registrazione di recidiva o progressione della malattia o morte per qualsiasi causa.
3 anni
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 3 anni
La durata della sopravvivenza è definita come il tempo dall'inizio del trattamento alla morte per qualsiasi causa o la data dell'ultimo follow-up. I pazienti che sono vivi saranno censurati utilizzando la data in cui sono noti per l'ultima volta che sono vivi.
3 anni
Incidenza di neutropenia febbrile
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 aprile 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 aprile 2015

Primo Inserito (Stima)

22 aprile 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 settembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 settembre 2018

Ultimo verificato

1 settembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2014-12-012

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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