Controllo a circuito chiuso dei livelli di glucosio (pancreas artificiale) per 24 ore negli adulti con diabete di tipo 2 sottoposti a terapia insulinica intensiva
Uno studio multicentrico in aperto, randomizzato, a due vie, incrociato per valutare l'efficacia della strategia a ciclo chiuso rispetto a più iniezioni giornaliere nella regolazione dei livelli di glucosio durante 24 ore negli adulti con diabete di tipo 2 sottoposti a terapia insulinica intensiva
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Quebec
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Montreal, Quebec, Canada, H2W 1R7
- Institut de recherches cliniques de Montreal
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Sherbrooke, Quebec, Canada, J1H 5N4
- Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diabete di tipo 2.
- Maschi e femmine ≥ 55 anni di età.
- Indice di massa corporea superiore a 25 kg/m2
- Non fragile definito sulla base di Moorhouse et al. scala [23].
- Utilizzando almeno 3 iniezioni di insulina al giorno. Tuttavia, l'iniezione di insulina basale deve essere effettuata prima di coricarsi senza l'iniezione di insulina basale al mattino. La combinazione con qualsiasi altra terapia antidiabetica è accettabile purché questa terapia sia stata introdotta almeno 6 settimane prima dell'intervento 1s e sia mantenuta stabile per tutto il protocollo.
- HbA1c superiore al 6%.
Criteri di esclusione:
Avanzate
- Nefropatia definita da clearance della creatinina <30 ml/min.
- Retinopatia come retinopatia proliferativa o emorragia oculare recente (<3 mesi) o terapia laser. Se il paziente è stato sottoposto a panfotocoagulazione, l'inclusione è accettabile.
- Neuropatia autonomica con gastroparesi clinicamente significativa secondo la valutazione dello sperimentatore.
- Evento macrovascolare acuto recente (<6 mesi), ad es. sindrome coronarica acuta o cardiochirurgia.
- Una lesione recente (<2 mesi) al corpo o agli arti, disturbo muscolare, uso di qualsiasi farmaco o altro disturbo medico significativo se tale lesione, farmaco o malattia a giudizio dell'investigatore influirà sulla capacità di camminare.
- Un'infezione recente (<2 mesi) che necessita di antibiotico EV o ricovero in ospedale
- Grave episodio ipoglicemico entro due settimane dallo screening.
- Uso corrente di farmaci glucocorticoidi (con qualsiasi via di somministrazione eccetto per via inalatoria stabile a basso dosaggio).
- Inizio recente o modifica della dose (<2 mesi) di una terapia nota per interferire con il metabolismo del glucosio (ad es. neurolettici, antipsicotici, ecc.)
- Allergia nota o sospetta ai prodotti sperimentali o al contenuto dei pasti.
- Altre gravi malattie mediche che potrebbero interferire con la partecipazione allo studio o con la capacità di completare lo studio secondo il giudizio dello sperimentatore.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Iniezioni giornaliere multiple
I soggetti utilizzeranno più iniezioni giornaliere per regolare i livelli di glucosio.
Verrà utilizzato il solito analogo dell'insulina del soggetto.
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I soggetti saranno ammessi presso la struttura clinica di ricerca alle 20:00.
Una cannula verrà inserita in un braccio o in una vena della mano per scopi di prelievo di sangue.
I soggetti continueranno con la loro normale terapia insulinica.
Alle ore 10:00 e alle ore 15:00 verranno eseguiti due periodi di cammino di 15 minuti.
I pasti saranno serviti alle 8:00, 12:00 e 17:00.
Il contenuto di CHO dei pasti sarà adattato all'abituale assunzione di CHO del soggetto.
Saranno prelevati campioni di sangue venoso (4 ml ciascuno) per la misurazione del glucosio plasmatico e dell'insulina.
Il glucagone plasmatico e il peptide C saranno misurati ogni ora.
I campioni di sangue verranno prelevati ogni 20 minuti.
Verrà utilizzato il solito analogo dell'insulina del soggetto.
In entrambe le visite, i livelli di glucosio saranno misurati con il Dexcom G4 Platinum (Dexcom)
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Comparatore attivo: Strategia a circuito chiuso
Verranno utilizzate velocità variabili di infusione di insulina sottocutanea per regolare i livelli di glucosio.
Il solito analogo dell'insulina ad azione rapida del soggetto verrà infuso utilizzando una pompa per infusione sottocutanea (Accu-Chek Combo, Roche).
Il livello di glucosio misurato dal sensore in tempo reale (Dexcom G4 Platinum, Dexcom) verrà inserito manualmente nel computer ogni 10 minuti.
La velocità di infusione delle pompe verrà quindi modificata manualmente in base alle velocità di infusione consigliate generate dal computer.
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Verrà utilizzato il solito analogo dell'insulina del soggetto.
In entrambe le visite, i livelli di glucosio saranno misurati con il Dexcom G4 Platinum (Dexcom)
I soggetti saranno ammessi presso la struttura clinica di ricerca alle 20:00.
Una cannula verrà inserita in un braccio o in una vena della mano per scopi di prelievo di sangue.
Una cartuccia contenente il solito analogo dell'insulina ad azione rapida del soggetto verrà inserita nella pompa per insulina.
La strategia a ciclo chiuso inizierà alle 21:00 fino alle 21:00 del giorno successivo.
Non verranno somministrate iniezioni di insulina basale né prandiale.
Alle ore 10:00 e alle ore 15:00 verranno eseguiti due periodi di cammino di 15 minuti.
I pasti saranno serviti alle 8:00, 12:00 e 17:00.
Il contenuto di CHO dei pasti sarà adattato all'abituale assunzione di CHO del soggetto.
Saranno prelevati campioni di sangue venoso (4 ml ciascuno) per la misurazione del glucosio plasmatico e dell'insulina.
Il glucagone plasmatico e il peptide C saranno misurati ogni ora.
I campioni di sangue verranno prelevati ogni 20 minuti.
Durante l'intervento a ciclo chiuso, verrà utilizzato il microinfusore per insulina Accu-Chek Combo (Roche).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Percentuale di tempo delle concentrazioni plasmatiche di glucosio trascorse nell'intervallo target
Lasso di tempo: 24 ore
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L'intervallo target è definito tra 4,0 e 10,0 mmol/L 2 ore postprandiali e tra 4,0 e 8,0 mmol/L negli altri casi.
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24 ore
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Erogazione totale di insulina
Lasso di tempo: 24 ore
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24 ore
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Percentuale di tempo in cui i livelli di glucosio plasmatico sono stati trascorsi tra 4,0 e 10,0 mmol/L
Lasso di tempo: 24 ore
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24 ore
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Percentuale di tempo in cui i livelli di glucosio plasmatico sono stati trascorsi al di sotto di 4,0 mmol/L
Lasso di tempo: 24 ore
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24 ore
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Percentuale di tempo in cui i livelli di glucosio plasmatico sono stati trascorsi al di sotto di 3,5 mmol/L
Lasso di tempo: 24 ore
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24 ore
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Percentuale di tempo in cui i livelli di glucosio plasmatico sono stati trascorsi al di sopra di 8,0 mmol/L
Lasso di tempo: 24 ore
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24 ore
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Percentuale di tempo in cui i livelli di glucosio plasmatico sono stati trascorsi al di sopra di 10,0 mmol/L
Lasso di tempo: 24 ore
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24 ore
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Percentuale di tempo in cui i livelli di glucosio plasmatico durante la notte sono stati trascorsi al di sotto di 4,0 mmol/L
Lasso di tempo: 8 ore
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8 ore
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Percentuale di tempo in cui i livelli di glucosio plasmatico durante la notte sono stati trascorsi tra 4,0 e 8,0 mmol/L
Lasso di tempo: 8 ore
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8 ore
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Percentuale di tempo in cui i livelli di glucosio plasmatico durante la notte sono stati trascorsi tra 4,0 e 10,0 mmol/L
Lasso di tempo: 8 ore
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8 ore
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Percentuale di tempo in cui i livelli di glucosio plasmatico durante la notte sono stati trascorsi al di sotto di 3,5 mmol/L
Lasso di tempo: 8 ore
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8 ore
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Percentuale di tempo in cui i livelli di glucosio plasmatico durante la notte sono superiori a 8,0 mmol/L
Lasso di tempo: 8 ore
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8 ore
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Percentuale di tempo in cui i livelli di glucosio plasmatico durante la notte sono superiori a 10,0 mmol/L
Lasso di tempo: 8 ore
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8 ore
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Area sotto la curva dei livelli di glucosio plasmatico inferiori a 4,0 mmol/L
Lasso di tempo: 24 ore
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24 ore
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Area sotto la curva dei livelli di glucosio plasmatico inferiori a 3,5 mmol/L
Lasso di tempo: 24 ore
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24 ore
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Area sotto la curva dei livelli di glucosio plasmatico superiori a 8,0 mmol/L
Lasso di tempo: 24 ore
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24 ore
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Area sotto la curva dei livelli di glucosio plasmatico superiori a 10,0 mmol/L
Lasso di tempo: 24 ore
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24 ore
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Area sotto la curva dei livelli di glucosio plasmatico durante la notte inferiori a 4,0 mmol/L
Lasso di tempo: 8 ore
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8 ore
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Area sotto la curva dei livelli di glucosio plasmatico durante la notte inferiori a 3,5 mmol/L
Lasso di tempo: 8 ore
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8 ore
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Area sotto la curva dei livelli di glucosio plasmatico notturno superiori a 8,0 mmol/L
Lasso di tempo: 8 ore
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8 ore
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Area sotto la curva dei livelli di glucosio plasmatico durante la notte superiori a 10,0 mmol/L
Lasso di tempo: 8 ore
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8 ore
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Livelli medi di glucosio
Lasso di tempo: 24 ore
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24 ore
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Deviazione standard delle concentrazioni plasmatiche di glucosio
Lasso di tempo: 24 ore
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24 ore
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Coefficiente di varianza delle concentrazioni plasmatiche di glucosio
Lasso di tempo: 24 ore
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24 ore
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Numero di pazienti che hanno manifestato almeno un evento ipoglicemico che richiede trattamento
Lasso di tempo: 24 ore
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24 ore
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Numero di pazienti che hanno manifestato almeno un evento ipoglicemico che richiede trattamento
Lasso di tempo: 8 ore
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8 ore
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CLASS-12
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