Domiciliary Monitoring to Predict Exacerbations of COPD
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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London, Regno Unito, NW3 2PF
- Royal Free Hospital NHS
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patient diagnosed with COPD (smoking history of ≥10 pack years and FEV1/VC < 0.7 post-bronchodilator).
- Patient who had two or more self-reported moderate or severe COPD exacerbations in the past 12 months.
- Patient who can use study equipment and attend appointments.
- Can communicate in English.
Exclusion Criteria:
- Patient who was diagnosed with obstructive sleep apnea (through a self-report and/or a result of Stop Bang and Epworth questionnaires).
- Patient with co-morbidity preventing taking part.
- Patients already involved in an ongoing research study.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: ETH
Overnight monitoring
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Altro: CTH
Morning monitoring
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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The primary outcome is the difference in time to receive treatment from exacerbation onset as defined by symptoms, compared to exacerbation onset as defined by change in physiology
Lasso di tempo: 6 months
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6 months
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 16/LO/1120
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Prove cliniche su Esacerbazione della BPCO
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NCT01080924CompletatoVolontari sani | COPD GOLD da I a IV | Asma GINA da 1 a 4
Prove cliniche su Nonin
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NCT05995613CompletatoSaturazione di ossigeno
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NCT05819164CompletatoPolmonite | Esacerbazione della BPCO | Malattia respiratoria | Ipossiemia
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NCT01762722Completato
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NCT06083272CompletatoInsufficienza respiratoria | Depressione respiratoria | Deterioramento, clinico
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NCT01171638SconosciutoSindrome compartimentale acuta
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NCT03033966CompletatoTrombosi Venosa Cerebrale
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NCT07168213ReclutamentoInsufficienza respiratoria acuta | Insufficienza respiratoria acuta ipossiemica | Ossigenoterapia ad alto flusso | Erogazione di ossigeno
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NCT05590130ReclutamentoInsufficienza respiratoria | Tossicità dell'ossigeno