Domiciliary Monitoring to Predict Exacerbations of COPD
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
London, Storbritannia, NW3 2PF
- Royal Free Hospital NHS
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patient diagnosed with COPD (smoking history of ≥10 pack years and FEV1/VC < 0.7 post-bronchodilator).
- Patient who had two or more self-reported moderate or severe COPD exacerbations in the past 12 months.
- Patient who can use study equipment and attend appointments.
- Can communicate in English.
Exclusion Criteria:
- Patient who was diagnosed with obstructive sleep apnea (through a self-report and/or a result of Stop Bang and Epworth questionnaires).
- Patient with co-morbidity preventing taking part.
- Patients already involved in an ongoing research study.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: ETH
Overnight monitoring
|
|
|
Annen: CTH
Morning monitoring
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
The primary outcome is the difference in time to receive treatment from exacerbation onset as defined by symptoms, compared to exacerbation onset as defined by change in physiology
Tidsramme: 6 months
|
6 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 16/LO/1120
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på KOLS-forverring
-
NCT06142266Har ikke rekruttert ennå
-
NCT02989935Aktiv, ikke rekrutterende
-
NCT04803656Fullført
-
NCT03793452Fullført
-
NCT07027852Rekruttering
-
NCT06991426Har ikke rekruttert ennå
-
NCT05980611Har ikke rekruttert ennå
Kliniske studier på Nonin
-
NCT05995613Fullført
-
NCT05819164FullførtLungebetennelse | KOLS-forverring | Luftveissykdom | Hypoksemi
-
NCT01171638UkjentAkutt kompartmentsyndrom
-
NCT06083272FullførtRespirasjonssvikt | Respirasjonsdepresjon | Forverring, klinisk
-
NCT03033966Fullført
-
NCT05590130RekrutteringRespirasjonssvikt | Oksygentoksisitet
-
NCT04295395FullførtForutgående termin | Vedvarende Ductus Arteriosus