Infezione da virus dell'epatite C in pazienti con emoglobinopatie
Trattamento dell'infezione da virus dell'epatite C con farmaci antivirali ad azione diretta in pazienti con emoglobinopatie
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Molti pazienti con emoglobinopatie sono stati infettati dal virus dell'epatite C (HCV) attraverso trasfusioni di sangue, soprattutto prima che fosse introdotto lo screening dei donatori di sangue nel 1992. La prevalenza riportata di pazienti talassemici anti-HCV positivi varia tra il 4,4% in Turchia e l'85,4% in Italia. L'infezione da HCV è associata a cirrosi scompensata, carcinoma epatocellulare e altre complicanze epatiche, soprattutto se non trattata. È stata segnalata una prevalenza di cirrosi nei pazienti talassemici fino al 32%.
I pazienti con talassemia con cirrosi hanno un aumentato rischio di morte. La progressione della fibrosi epatica è fortemente correlata alla presenza di infezione cronica da HCV e all'entità del sovraccarico di ferro. I pazienti talassemici con elevati livelli sierici di aminotransferasi per >6 mesi devono essere testati per l'infezione da HCV e, in caso di infezione da HCV, si raccomanda la genotipizzazione dell'HCV al fine di pianificare la terapia antivirale e la probabilità di risposta. L'elastografia transitoria non invasiva (FibroScan®) può essere utilizzata per determinare la presenza di fibrosi nei pazienti talassemici con infezione da HCV.
Sono necessari un'efficace terapia chelante e il trattamento dell'infezione da HCV per prevenire le complicanze epatiche e ridurre la morbilità e la mortalità. Per molti anni, l'interferone pegilato (peg-IFN) più ribavirina è stato lo standard di cura per il trattamento dell'infezione cronica da HCV e della cirrosi scompensata. Gli studi di peg-IFN più ribavirina hanno dimostrato tassi di risposta virologica sostenuta (SVR) del 25-64% nei pazienti con talassemia e infezione da HCV. Tuttavia, peg-IFN e ribavirina sono entrambi associati all'anemia. L'emolisi associata alla ribavirina porta a un aumento del fabbisogno di trasfusioni di sangue, che a sua volta può portare a un peggioramento del sovraccarico di ferro. Pertanto, le linee guida dell'Associazione europea per lo studio del fegato (EASL) del 2015 raccomandano regimi senza interferone per il trattamento dell'infezione da HCV nei pazienti con emoglobinopatie. Lo scopo di questo studio era valutare la sicurezza e l'efficacia dei regimi standard di DAA in pazienti con emoglobinopatie e malattia epatica cronica da HCV trattati in Italia.
I trattamenti antivirali sono stati somministrati secondo le linee guida dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA).
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con emoglobinopatie, epatite cronica da HCV e presenza di fibrosi (definita come rigidità Fibroscan® ≥10 kPa) o una valutazione bioptica di cirrosi (stesso punteggio di fibrosi ISHAK) determinata entro 6 mesi prima. Sono stati inclusi anche i pazienti con manifestazioni extraepatiche di infezione cronica da virus dell'epatite C (crioglobulinemia con danno d'organo, disordini B-linfoproliferativi).
Criteri di esclusione:
- I pazienti con cancro attivo, compreso il carcinoma epatocellulare, e le donne in gravidanza o in allattamento sono stati esclusi dallo studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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RNA dell'HCV positivo
emoglobinopatie con epatite C trattate con farmaci antivirali
|
sofosbuvir, ribavirina, daclatasvir, ledipasvir, simeprevir, paritaprevir, dasabuvir, ombitasvir
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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La variazione del numero di partecipanti con HCV RNA sierico non rilevabile viene valutata alla fine del trattamento
Lasso di tempo: basale e 12 settimane
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La quantificazione delle particelle del virus dell'epatite nel siero viene valutata ed espressa in UI/mL (UI, unità internazionali) attraverso la quantificazione dell'acido ribonucleico del virus mediante reazione a catena della polimerasi (PCR) in tempo reale.
|
basale e 12 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Vito Di Marco, MD, University of Palermo, Palermo, Italy
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Infezioni da virus a RNA
- Infezioni
- Infezioni a trasmissione ematica
- Malattie trasmissibili
- Malattie ematologiche
- Malattie del fegato
- Malattie genetiche, congenite
- Flaviviridae Infezioni
- Epatite, virale, umana
- Infezioni da enterovirus
- Infezioni da Picornaviridae
- Epatite cronica
- Epatite
- Epatite A
- Epatite C
- Malattie virali
- Epatite C, cronica
- Emoglobinopatie
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HCV-SITE
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