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Uno studio per confrontare la farmacocinetica (PK) e la farmacodinamica (PD) di SAR341402 con l'insulina aspart in soggetti con diabete mellito di tipo 1

21 aprile 2022 aggiornato da: Sanofi

Uno studio incrociato randomizzato, in doppio cieco, controllato, a dose singola, a 3 trattamenti, a 3 periodi, a 6 sequenze per confrontare l'esposizione e l'attività di SAR341402 con NovoRapid® e NovoLog® utilizzando la tecnica del morsetto euglicemico, in soggetti con tipo 1 Diabete mellito

Obiettivo primario:

Confrontare l'esposizione e l'attività di SAR341402 con NovoRapid® e NovoLog®.

Obiettivo secondario:

Valutare la sicurezza e la tollerabilità di SAR341402.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La durata totale dello studio per un soggetto sottoposto a screening sarà di circa 3-8 settimane (escluso lo screening da 2 a 28 giorni), periodo di trattamento di 2 giorni per ogni 3 periodi (1 pernottamento), un periodo di sospensione di 5-18 giorni (preferibilmente 7 giorni tra somministrazioni consecutive) e una visita di fine studio di 1 giorno tra i giorni 5 e 14 dopo l'ultima somministrazione del prodotto sperimentale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Neuss, Germania
        • Investigational Site 276001

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione :

  • Soggetti di sesso maschile o femminile con diabete mellito di tipo 1 da più di un anno.
  • Dose totale di insulina < 1,2 U/kg/giorno.
  • Peptide C sierico negativo a digiuno (< 0,3 nmol/L).
  • Glicoemoglobina (HbA1c) ≤ 9%.
  • Regime di insulina stabile per almeno 2 mesi prima dello studio.
  • Risultati normali nella storia medica e nell'esame obiettivo (sistema cardiovascolare, torace e polmoni, tiroide, addome, sistema nervoso, pelle e mucose e sistema muscolo-scheletrico), segni vitali, elettrocardiogramma (ECG) e laboratorio di sicurezza.

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi storia o presenza di malattie cardiovascolari, polmonari, gastrointestinali, epatiche, renali, metaboliche (a parte il diabete mellito di tipo 1), ematologiche, neurologiche, osteomuscolari, articolari, psichiatriche, sistemiche, oculari o infettive clinicamente rilevanti o segni di malattia acuta .
  • Più di un episodio di grave ipoglicemia con convulsioni, coma o che richiede l'assistenza di un'altra persona negli ultimi 6 mesi.
  • Frequenti mal di testa e/o emicrania, nausea e/o vomito ricorrenti (più di due volte al mese.
  • Ipotensione posturale sintomatica, indipendentemente dalla diminuzione della pressione sanguigna, o ipotensione posturale asintomatica definita come una diminuzione della pressione arteriosa sistolica ≥20 mmHg entro 3 minuti quando si passa dalla posizione supina a quella eretta.
  • Presenza o anamnesi di ipersensibilità al farmaco o malattia allergica diagnosticata e trattata da un medico.
  • Probabilità di richiedere un trattamento durante il periodo di studio con farmaci non consentiti dal protocollo dello studio clinico.
  • Qualsiasi farmaco (compresa l'erba di San Giovanni) entro 14 giorni prima dell'inclusione o entro 5 volte l'emivita di eliminazione o l'emivita farmacodinamica del farmaco, ad eccezione di insuline, ormoni tiroidei, farmaci ipolipemizzanti e antipertensivi e se donna con l'eccezione della contraccezione ormonale o della terapia ormonale sostitutiva della menopausa; qualsiasi vaccinazione negli ultimi 28 giorni.
  • Risultato positivo su uno qualsiasi dei seguenti test: antigene di superficie dell'epatite B (HBs Ag), anticorpi anti-virus dell'epatite C (anti-HCV), anticorpi anti-virus dell'immunodeficienza umana 1 e 2 (anti-HIV1 e anti-HIV2 Ab.

Le informazioni di cui sopra non intendono contenere tutte le considerazioni relative alla potenziale partecipazione di un paziente a uno studio clinico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Prova (T)
SAR341402: iniezione monodose

Forma farmaceutica: soluzione

Via di somministrazione: sottocutanea

Comparatore attivo: Riferimento 1 (R1)
NovoRapid®: iniezione monodose

Forma farmaceutica: soluzione

Via di somministrazione: sottocutanea

Altri nomi:
  • NovoLog®
Comparatore attivo: Riferimento 2 (R2)
NovoLog®: iniezione monodose

Forma farmaceutica: soluzione

Via di somministrazione: sottocutanea

Altri nomi:
  • NovoLog®

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione dei parametri farmacocinetici: massima concentrazione plasmatica (Cmax)
Lasso di tempo: 12 ore
Concentrazione plasmatica massima (Cmax) di SAR341402, NovoRapid e NovoLog entro 12 ore
12 ore
Valutazione dei parametri farmacocinetici: Area sotto la curva concentrazione/tempo (AUC)
Lasso di tempo: 12 ore
INS-AUC di SAR341402, NovoRapid e NovoLog da 0 a 12 ore
12 ore
Valutazione del parametro farmacocinetico: AUC dal dosaggio all'ultima concentrazione (AUClast)
Lasso di tempo: 12 ore
INS-AUClast è l'AUC dal momento della somministrazione all'ultima concentrazione misurabile di SAR341402, NovoRapid e NovoLog da 0 a 12 ore
12 ore
Valutazione dei parametri PD: area sotto la velocità di infusione standardizzata di glucosio (GIR) del peso corporeo
Lasso di tempo: 12 ore
Area sotto la curva della velocità di infusione di glucosio standardizzata (GIR) in funzione del peso corporeo da 0 a 12 ore dopo la somministrazione (GIR-AUC0-12)
12 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della farmacocinetica: area frazionaria sotto la curva concentrazione/tempo
Lasso di tempo: 12 ore
INS-AUC0-2 e INS-AUC4-tlast
12 ore
Valutazione della farmacocinetica: tempo al 20% di INS-AUC
Lasso di tempo: 12 ore
Tempo al 20% dell'AUC (t20%-INS-AUC) entro 12 ore
12 ore
Valutazione della farmacocinetica: tempo per raggiungere INS-Cmax (INS-tmax)
Lasso di tempo: 12 ore
INS-tmax entro 12 ore
12 ore
Valutazione della PK: tempo per raggiungere INS-t1/2z (INS-t1/2z)
Lasso di tempo: 12 ore
INS-t1/2z entro 12 ore
12 ore
Valutazione del PD: area frazionaria sotto la curva GIR standardizzata del peso corporeo rispetto al tempo
Lasso di tempo: 12 ore
GIR-AUC0-2 e GIR-AUC4-12
12 ore
Valutazione della PD: tempo al 20% del totale GIR-AUC0-12h
Lasso di tempo: 12 ore
Tempo al 20% del GIR-AUC0-12h totale (t20%-GIR-AUC0-12h) entro 12 ore
12 ore
Valutazione della PD: GIR standardizzato per il peso corporeo massimo livellato (GIRmax)
Lasso di tempo: 12 ore
Peso corporeo standardizzato massimo GIR standardizzato (GIRmax) entro 12 ore
12 ore
Valutazione della PD: Tempo al GIRmax (GIR-tmax)
Lasso di tempo: 12 ore
Tempo al GIRmax (GIR-tmax) entro 12 ore
12 ore
Numero di eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: 8 settimane
Numero di pazienti con eventi avversi ed eventi avversi gravi (SAE) insorti durante il trattamento
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 novembre 2012

Completamento primario (Effettivo)

28 dicembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

28 dicembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 giugno 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 giugno 2017

Primo Inserito (Effettivo)

29 giugno 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PDY12695
  • 2012-002355-42 (Numero EudraCT)
  • U1111-1127-2950 (Altro identificatore: UTN)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I ricercatori qualificati possono richiedere l'accesso ai dati a livello di paziente e ai relativi documenti di studio, tra cui il rapporto dello studio clinico, il protocollo dello studio con eventuali modifiche, il modulo di segnalazione del caso in bianco, il piano di analisi statistica e le specifiche del set di dati. I dati a livello di paziente saranno resi anonimi e i documenti dello studio saranno redatti per proteggere la privacy dei partecipanti allo studio. Ulteriori dettagli sui criteri di condivisione dei dati di Sanofi, sugli studi ammissibili e sulla procedura per richiedere l'accesso sono disponibili all'indirizzo: https://vivli.org

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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