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Confronto dell'esposizione e dell'attività di SAR341402 Mix 70/30 con NovoLog Mix 70/30, NovoMix 30 e SAR341402 Soluzione ad azione rapida in pazienti con diabete mellito di tipo 1

21 aprile 2022 aggiornato da: Sanofi

Uno studio cross-over randomizzato, in doppio cieco, a dose singola in due coorti per confrontare l'esposizione e l'attività di SAR341402 Mix 70/30 con Novolog® Mix 70/30, Novomix® 30 e SAR341402 Soluzione ad azione rapida utilizzando la pinza euglicemica Tecnica, in pazienti con diabete mellito di tipo 1

Obiettivi primari:

  • Per dimostrare la somiglianza nell'esposizione di SAR341402 Mix 70/30 a NovoLog Mix 70/30 e NovoMix 30 (coorte 1).
  • Per dimostrare il carattere distintivo nell'esposizione precoce e intermedia di SAR341402 Mix 70/30 rispetto alla soluzione ad azione rapida SAR341402 (coorte 2).

Obiettivi secondari:

  • Per dimostrare la somiglianza nell'attività di SAR341402 Mix 70/30 con NovoLog Mix 70/30 e NovoMix 30.
  • Per dimostrare il carattere distintivo nell'attività precoce e intermedia di SAR341402 Mix 70/30 rispetto alla soluzione ad azione rapida SAR341402.
  • Valutare la sicurezza e la tollerabilità della soluzione ad azione rapida SAR341402 e della miscela 70/30 di SAR341402.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

  • Coorte 1: la durata totale dello studio per un paziente sottoposto a screening sarà di circa 3-8 settimane (escluso lo screening), con un periodo di screening da 4 a 28 giorni, 3 periodi di trattamento di 2 giorni per periodo, un periodo di washout da 5 a 18 giorni e visita di fine studio da 5 a 12 giorni dopo l'ultima somministrazione di IMP.
  • Coorte 2: la durata totale dello studio per un paziente sottoposto a screening sarà di circa 2-5 settimane (escluso lo screening), con un periodo di screening da 4 a 28 giorni, 2 periodi di trattamento di 2 giorni per periodo, un periodo di washout da 5 a 18 giorni e visita di fine studio da 5 a 12 giorni dopo l'ultima somministrazione di IMP.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

52

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Neuss, Germania, 41460
        • Investigational Site Number 2760001

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 64 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione :

  • Dose totale di insulina < 1,0 U/kg/giorno.
  • Dose basale totale di insulina ≤0,4 U/kg/giorno.
  • Peptide C sierico a digiuno < 0,3 nmol/L.
  • Titolo anticorpale anti-insulina ≤30,0 kU/L.
  • Glicoemoglobina (HbA1c) ≤ 9%.
  • Regime di insulina stabile per almeno 2 mesi prima dello studio.
  • Risultati normali nella storia medica e nell'esame obiettivo (sistema cardiovascolare, torace e polmoni, tiroide, addome, sistema nervoso, pelle e mucose e sistema muscolo-scheletrico), segni vitali, elettrocardiogramma (ECG) e laboratorio di sicurezza.

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi storia o presenza di malattie cardiovascolari, polmonari, gastrointestinali, epatiche, renali, metaboliche (a parte il diabete mellito di tipo 1), ematologiche, neurologiche, osteomuscolari, articolari, psichiatriche, sistemiche, oculari o infettive clinicamente rilevanti o segni di malattia acuta .
  • Più di un episodio di grave ipoglicemia con convulsioni, coma o che ha richiesto l'assistenza di un'altra persona negli ultimi 6 mesi e/o ospedalizzato per chetoacidosi diabetica.
  • Frequenti mal di testa e/o emicrania, nausea e/o vomito ricorrenti (più di due volte al mese).
  • Ipotensione posturale sintomatica, indipendentemente dalla diminuzione della pressione sanguigna, o ipotensione posturale asintomatica definita come una diminuzione della pressione arteriosa sistolica ≥30 mmHg entro 3 minuti quando si passa dalla posizione supina a quella eretta.
  • Presenza o anamnesi di ipersensibilità al farmaco o malattia allergica diagnosticata e trattata da un medico.
  • Probabilità di richiedere un trattamento durante il periodo di studio con farmaci non consentiti dal protocollo dello studio clinico.
  • Qualsiasi farmaco (compresa l'erba di San Giovanni) entro 14 giorni prima dell'inclusione o entro 5 volte l'emivita di eliminazione o l'emivita farmacodinamica del farmaco, ad eccezione di insuline, ormoni tiroidei, farmaci ipolipemizzanti e antipertensivi e se donna con ad eccezione della contraccezione ormonale o della terapia ormonale sostitutiva della menopausa.
  • Risultato positivo su uno qualsiasi dei seguenti test: antigene di superficie dell'epatite B (HBs Ag), anticorpi anti-virus dell'epatite C (anti-HCV), anticorpi anti-virus dell'immunodeficienza umana 1 e 2 (anti-HIV1 e anti-HIV2 Ab.

Le informazioni di cui sopra non intendono contenere tutte le considerazioni relative alla potenziale partecipazione di un paziente a uno studio clinico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Prova (T)
SAR341402 Miscela 70/30: iniezione monodose

Forma farmaceutica: soluzione iniettabile

Via di somministrazione: sottocutanea

Forma farmaceutica: sospensione iniettabile

Via di somministrazione: sottocutanea

Comparatore attivo: Riferimento 1 (R1)
NovoLog Mix 70/30: iniezione monodose

Forma farmaceutica: sospensione iniettabile

Via di somministrazione: sottocutanea

Altri nomi:
  • Nuova miscela 30
Comparatore attivo: Riferimento 2 (R2)
NovoMix30: iniezione monodose

Forma farmaceutica: sospensione iniettabile

Via di somministrazione: sottocutanea

Altri nomi:
  • Nuova miscela 30
Sperimentale: Riferimento 3 (R3)
SAR341402 soluzione ad azione rapida: iniezione monodose

Forma farmaceutica: soluzione iniettabile

Via di somministrazione: sottocutanea

Forma farmaceutica: sospensione iniettabile

Via di somministrazione: sottocutanea

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
(Coorte 1) Valutazione del parametro farmacocinetico: concentrazione massima di insulina (INS-Cmax)
Lasso di tempo: 24 ore
Concentrazione plasmatica massima (Cmax) di SAR341402 Mix 70/30, NovoLog Mix 70/30, NovoMix 30 e SAR341402 entro 24 ore
24 ore
(Coorte 1) Valutazione del parametro farmacocinetico: Area sotto la curva tempo concentrazione di insulina (INS-AUClast)
Lasso di tempo: Da 0 a 24 ore
INS-AUC di SAR341402 Mix 70/30, NovoLog Mix 70/30 e NovoMix 30 da 0 a 24 ore
Da 0 a 24 ore
(Coorte 2) Valutazione dei parametri farmacocinetici: area sotto la curva del tempo di concentrazione dell'insulina da 0 a 4 ore dopo la somministrazione (INS-AUC0-4H)
Lasso di tempo: Da 0 a 4 ore
INS-AUC0-4H per SAR341402 Mix 70/30 e SAR341402 soluzione ad azione rapida da 0 a 4 ore
Da 0 a 4 ore
(Coorte 2) Area sotto la curva del tempo di concentrazione dell'insulina da 4 a 12 ore dopo la somministrazione (INS-AUC4-12H)
Lasso di tempo: 4 a 12 ore
INS-AUC4-12H per SAR341402 Mix 70/30 e SAR341402 soluzione rapida da 4 a 12 ore
4 a 12 ore
(Coorte 2) Valutazione del parametro farmacocinetico: concentrazione massima di insulina (INS-Cmax)
Lasso di tempo: 24 ore
(Coorte 2) Concentrazione plasmatica massima (Cmax) di SAR341402 Mix 70/30 e SAR341402 soluzione ad azione rapida entro 24 ore
24 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione del parametro farmacocinetico: Area sotto la curva del tempo della concentrazione di insulina da 0 a infinito (INS-AUC)
Lasso di tempo: Da 0 a 24 ore
(Coorte 1) INS-AUC per SAR341402 Mix 70/30, Novolog Mix 70/30 e NovoMix 30 da 0 a 24 ore
Da 0 a 24 ore
Valutazione del parametro farmacocinetico: area sotto la curva del tempo di concentrazione dell'insulina per periodi frazionari dopo la somministrazione (INS-AUC0-4H, INS-AUC0-24H, INS-AUC4-24H)
Lasso di tempo: Da 0 a 4 ore, da 0 a 24 ore e da 4 a 24 ore
(Coorte 1) INS-AUC0-4H, INS-AUC0-24H, INS-AUC4-24H per SAR341402 Mix 70/30, Novolog Mix 70/30 e NovoMix 30
Da 0 a 4 ore, da 0 a 24 ore e da 4 a 24 ore
Valutazione del parametro PK: Tempo a INS-Cmax
Lasso di tempo: 24 ore - 4. 24 ore - 5. da 0 a 24 ore - 6. 24 ore - 7. 24 ore - 8. 24 ore - 9. da 0 a 4 ore - 10. da 4 a 12 ore - 11. 24 ore - 12 . 24 ore -
(Coorte 1) INS-tmax per SAR341402 Mix 70/30, Novolog Mix 70/30, NovoMix 30 e SAR341402 soluzione ad azione rapida entro 24 ore
24 ore - 4. 24 ore - 5. da 0 a 24 ore - 6. 24 ore - 7. 24 ore - 8. 24 ore - 9. da 0 a 4 ore - 10. da 4 a 12 ore - 11. 24 ore - 12 . 24 ore -
Valutazione del parametro farmacocinetico: Emivita (t1/2)
Lasso di tempo: 24 ore
(Coorte 1) INS-t1/2z per SAR341402 Mix 70/30, Novolog Mix 70/30 e NovoMix 30 entro 24 ore
24 ore
Valutazione del parametro PD: curva GIR in funzione del tempo da 0 a 24 ore dopo la somministrazione (GIR-AUC0-24H)
Lasso di tempo: Da 0 a 24 ore
(Coorte 1) L'area sotto la velocità di infusione di glucosio standardizzata (GIR) rispetto al peso corporeo rispetto alla curva del tempo da 0 a 24 ore dopo la somministrazione per SAR341402 Mix 70/30, Novolog Mix 70/30 e NovoMix 30 da 0 a 24 ore
Da 0 a 24 ore
Valutazione del parametro PD: velocità di infusione di glucosio standardizzata per peso corporeo massimo (GIRmax)
Lasso di tempo: 24 ore
(Coorte 1) GIRmax per SAR341402 Mix 70/30, Novolog Mix 70/30, NovoMix 30 e SAR341402 soluzione ad azione rapida entro 24 ore
24 ore
Valutazione del parametro PD: Tempo al GIRmax (GIR-tmax)
Lasso di tempo: 24 ore
(Coorte 1) GIR-tmax per SAR341402 Mix 70/30, Novolog Mix 70/30, NovoMix 30 e SAR341402 soluzione ad azione rapida entro 24 ore
24 ore
Valutazione del parametro farmacocinetico: tempo fino a Cmax (INS-tmax)
Lasso di tempo: 24 ore
(Coorte 2) INS-tmax per SAR341402 Miscela 70/30 e SAR341402 soluzione ad azione rapida entro 24 ore
24 ore
Valutazione del parametro PD: l'area sotto la velocità di infusione di glucosio standardizzata del peso corporeo (GIR) rispetto alla curva del tempo da 0 a 4 ore dopo la somministrazione (GIR-AUC0-4H)
Lasso di tempo: Da 0 a 4 ore
(Coorte 2) GIR-AUC0-4H per SAR341402 Mix 70/30 e SAR341402 soluzione ad azione rapida da 0 a 4 ore
Da 0 a 4 ore
Valutazione del parametro PD: l'area sotto la velocità di infusione standardizzata del glucosio (GIR) in funzione del peso corporeo rispetto alla curva del tempo da 4 a 12 ore dopo la somministrazione (GIR-AUC4-12H)
Lasso di tempo: 4 a 12 ore
(Coorte 2) GIR-AUC4-12H per SAR341402 Mix 70/30 e SAR341402 soluzione ad azione rapida da 4 a 12 ore
4 a 12 ore
Valutazione del parametro PD: velocità di infusione di glucosio standardizzata per peso corporeo massimo (GIRmax)
Lasso di tempo: 24 ore
(Coorte 2) GIRmax per SAR341402 Mix 70/30, Novolog Mix 70/30, NovoMix 30 e SAR341402 soluzione ad azione rapida entro 24 ore
24 ore
Valutazione del parametro PD: Tempo al GIRmax (GIR-tmax)
Lasso di tempo: 24 ore
(Coorte 2) GIR-tmax per SAR341402 Mix 70/30, Novolog Mix 70/30, NovoMix 30 e SAR341402 soluzione ad azione rapida entro 24 ore
24 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 dicembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

22 marzo 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

22 marzo 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 aprile 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 aprile 2019

Primo Inserito (Effettivo)

16 aprile 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I ricercatori qualificati possono richiedere l'accesso ai dati a livello di paziente e ai relativi documenti di studio, tra cui il rapporto dello studio clinico, il protocollo dello studio con eventuali modifiche, il modulo di segnalazione del caso in bianco, il piano di analisi statistica e le specifiche del set di dati. I dati a livello di paziente saranno resi anonimi e i documenti dello studio saranno redatti per proteggere la privacy dei partecipanti allo studio. Ulteriori dettagli sui criteri di condivisione dei dati di Sanofi, sugli studi ammissibili e sulla procedura per richiedere l'accesso sono disponibili all'indirizzo: https://vivli.org

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Diabete di tipo 1

Prove cliniche su SAR341402

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