- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03916601
Confronto dell'esposizione e dell'attività di SAR341402 Mix 70/30 con NovoLog Mix 70/30, NovoMix 30 e SAR341402 Soluzione ad azione rapida in pazienti con diabete mellito di tipo 1
Uno studio cross-over randomizzato, in doppio cieco, a dose singola in due coorti per confrontare l'esposizione e l'attività di SAR341402 Mix 70/30 con Novolog® Mix 70/30, Novomix® 30 e SAR341402 Soluzione ad azione rapida utilizzando la pinza euglicemica Tecnica, in pazienti con diabete mellito di tipo 1
Obiettivi primari:
- Per dimostrare la somiglianza nell'esposizione di SAR341402 Mix 70/30 a NovoLog Mix 70/30 e NovoMix 30 (coorte 1).
- Per dimostrare il carattere distintivo nell'esposizione precoce e intermedia di SAR341402 Mix 70/30 rispetto alla soluzione ad azione rapida SAR341402 (coorte 2).
Obiettivi secondari:
- Per dimostrare la somiglianza nell'attività di SAR341402 Mix 70/30 con NovoLog Mix 70/30 e NovoMix 30.
- Per dimostrare il carattere distintivo nell'attività precoce e intermedia di SAR341402 Mix 70/30 rispetto alla soluzione ad azione rapida SAR341402.
- Valutare la sicurezza e la tollerabilità della soluzione ad azione rapida SAR341402 e della miscela 70/30 di SAR341402.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
- Coorte 1: la durata totale dello studio per un paziente sottoposto a screening sarà di circa 3-8 settimane (escluso lo screening), con un periodo di screening da 4 a 28 giorni, 3 periodi di trattamento di 2 giorni per periodo, un periodo di washout da 5 a 18 giorni e visita di fine studio da 5 a 12 giorni dopo l'ultima somministrazione di IMP.
- Coorte 2: la durata totale dello studio per un paziente sottoposto a screening sarà di circa 2-5 settimane (escluso lo screening), con un periodo di screening da 4 a 28 giorni, 2 periodi di trattamento di 2 giorni per periodo, un periodo di washout da 5 a 18 giorni e visita di fine studio da 5 a 12 giorni dopo l'ultima somministrazione di IMP.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Neuss, Germania, 41460
- Investigational Site Number 2760001
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione :
- Dose totale di insulina < 1,0 U/kg/giorno.
- Dose basale totale di insulina ≤0,4 U/kg/giorno.
- Peptide C sierico a digiuno < 0,3 nmol/L.
- Titolo anticorpale anti-insulina ≤30,0 kU/L.
- Glicoemoglobina (HbA1c) ≤ 9%.
- Regime di insulina stabile per almeno 2 mesi prima dello studio.
- Risultati normali nella storia medica e nell'esame obiettivo (sistema cardiovascolare, torace e polmoni, tiroide, addome, sistema nervoso, pelle e mucose e sistema muscolo-scheletrico), segni vitali, elettrocardiogramma (ECG) e laboratorio di sicurezza.
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi storia o presenza di malattie cardiovascolari, polmonari, gastrointestinali, epatiche, renali, metaboliche (a parte il diabete mellito di tipo 1), ematologiche, neurologiche, osteomuscolari, articolari, psichiatriche, sistemiche, oculari o infettive clinicamente rilevanti o segni di malattia acuta .
- Più di un episodio di grave ipoglicemia con convulsioni, coma o che ha richiesto l'assistenza di un'altra persona negli ultimi 6 mesi e/o ospedalizzato per chetoacidosi diabetica.
- Frequenti mal di testa e/o emicrania, nausea e/o vomito ricorrenti (più di due volte al mese).
- Ipotensione posturale sintomatica, indipendentemente dalla diminuzione della pressione sanguigna, o ipotensione posturale asintomatica definita come una diminuzione della pressione arteriosa sistolica ≥30 mmHg entro 3 minuti quando si passa dalla posizione supina a quella eretta.
- Presenza o anamnesi di ipersensibilità al farmaco o malattia allergica diagnosticata e trattata da un medico.
- Probabilità di richiedere un trattamento durante il periodo di studio con farmaci non consentiti dal protocollo dello studio clinico.
- Qualsiasi farmaco (compresa l'erba di San Giovanni) entro 14 giorni prima dell'inclusione o entro 5 volte l'emivita di eliminazione o l'emivita farmacodinamica del farmaco, ad eccezione di insuline, ormoni tiroidei, farmaci ipolipemizzanti e antipertensivi e se donna con ad eccezione della contraccezione ormonale o della terapia ormonale sostitutiva della menopausa.
- Risultato positivo su uno qualsiasi dei seguenti test: antigene di superficie dell'epatite B (HBs Ag), anticorpi anti-virus dell'epatite C (anti-HCV), anticorpi anti-virus dell'immunodeficienza umana 1 e 2 (anti-HIV1 e anti-HIV2 Ab.
Le informazioni di cui sopra non intendono contenere tutte le considerazioni relative alla potenziale partecipazione di un paziente a uno studio clinico.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Prova (T)
SAR341402 Miscela 70/30: iniezione monodose
|
Forma farmaceutica: soluzione iniettabile Via di somministrazione: sottocutanea Forma farmaceutica: sospensione iniettabile Via di somministrazione: sottocutanea |
|
Comparatore attivo: Riferimento 1 (R1)
NovoLog Mix 70/30: iniezione monodose
|
Forma farmaceutica: sospensione iniettabile Via di somministrazione: sottocutanea
Altri nomi:
|
|
Comparatore attivo: Riferimento 2 (R2)
NovoMix30: iniezione monodose
|
Forma farmaceutica: sospensione iniettabile Via di somministrazione: sottocutanea
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Riferimento 3 (R3)
SAR341402 soluzione ad azione rapida: iniezione monodose
|
Forma farmaceutica: soluzione iniettabile Via di somministrazione: sottocutanea Forma farmaceutica: sospensione iniettabile Via di somministrazione: sottocutanea |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
(Coorte 1) Valutazione del parametro farmacocinetico: concentrazione massima di insulina (INS-Cmax)
Lasso di tempo: 24 ore
|
Concentrazione plasmatica massima (Cmax) di SAR341402 Mix 70/30, NovoLog Mix 70/30, NovoMix 30 e SAR341402 entro 24 ore
|
24 ore
|
|
(Coorte 1) Valutazione del parametro farmacocinetico: Area sotto la curva tempo concentrazione di insulina (INS-AUClast)
Lasso di tempo: Da 0 a 24 ore
|
INS-AUC di SAR341402 Mix 70/30, NovoLog Mix 70/30 e NovoMix 30 da 0 a 24 ore
|
Da 0 a 24 ore
|
|
(Coorte 2) Valutazione dei parametri farmacocinetici: area sotto la curva del tempo di concentrazione dell'insulina da 0 a 4 ore dopo la somministrazione (INS-AUC0-4H)
Lasso di tempo: Da 0 a 4 ore
|
INS-AUC0-4H per SAR341402 Mix 70/30 e SAR341402 soluzione ad azione rapida da 0 a 4 ore
|
Da 0 a 4 ore
|
|
(Coorte 2) Area sotto la curva del tempo di concentrazione dell'insulina da 4 a 12 ore dopo la somministrazione (INS-AUC4-12H)
Lasso di tempo: 4 a 12 ore
|
INS-AUC4-12H per SAR341402 Mix 70/30 e SAR341402 soluzione rapida da 4 a 12 ore
|
4 a 12 ore
|
|
(Coorte 2) Valutazione del parametro farmacocinetico: concentrazione massima di insulina (INS-Cmax)
Lasso di tempo: 24 ore
|
(Coorte 2) Concentrazione plasmatica massima (Cmax) di SAR341402 Mix 70/30 e SAR341402 soluzione ad azione rapida entro 24 ore
|
24 ore
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Valutazione del parametro farmacocinetico: Area sotto la curva del tempo della concentrazione di insulina da 0 a infinito (INS-AUC)
Lasso di tempo: Da 0 a 24 ore
|
(Coorte 1) INS-AUC per SAR341402 Mix 70/30, Novolog Mix 70/30 e NovoMix 30 da 0 a 24 ore
|
Da 0 a 24 ore
|
|
Valutazione del parametro farmacocinetico: area sotto la curva del tempo di concentrazione dell'insulina per periodi frazionari dopo la somministrazione (INS-AUC0-4H, INS-AUC0-24H, INS-AUC4-24H)
Lasso di tempo: Da 0 a 4 ore, da 0 a 24 ore e da 4 a 24 ore
|
(Coorte 1) INS-AUC0-4H, INS-AUC0-24H, INS-AUC4-24H per SAR341402 Mix 70/30, Novolog Mix 70/30 e NovoMix 30
|
Da 0 a 4 ore, da 0 a 24 ore e da 4 a 24 ore
|
|
Valutazione del parametro PK: Tempo a INS-Cmax
Lasso di tempo: 24 ore - 4. 24 ore - 5. da 0 a 24 ore - 6. 24 ore - 7. 24 ore - 8. 24 ore - 9. da 0 a 4 ore - 10. da 4 a 12 ore - 11. 24 ore - 12 . 24 ore -
|
(Coorte 1) INS-tmax per SAR341402 Mix 70/30, Novolog Mix 70/30, NovoMix 30 e SAR341402 soluzione ad azione rapida entro 24 ore
|
24 ore - 4. 24 ore - 5. da 0 a 24 ore - 6. 24 ore - 7. 24 ore - 8. 24 ore - 9. da 0 a 4 ore - 10. da 4 a 12 ore - 11. 24 ore - 12 . 24 ore -
|
|
Valutazione del parametro farmacocinetico: Emivita (t1/2)
Lasso di tempo: 24 ore
|
(Coorte 1) INS-t1/2z per SAR341402 Mix 70/30, Novolog Mix 70/30 e NovoMix 30 entro 24 ore
|
24 ore
|
|
Valutazione del parametro PD: curva GIR in funzione del tempo da 0 a 24 ore dopo la somministrazione (GIR-AUC0-24H)
Lasso di tempo: Da 0 a 24 ore
|
(Coorte 1) L'area sotto la velocità di infusione di glucosio standardizzata (GIR) rispetto al peso corporeo rispetto alla curva del tempo da 0 a 24 ore dopo la somministrazione per SAR341402 Mix 70/30, Novolog Mix 70/30 e NovoMix 30 da 0 a 24 ore
|
Da 0 a 24 ore
|
|
Valutazione del parametro PD: velocità di infusione di glucosio standardizzata per peso corporeo massimo (GIRmax)
Lasso di tempo: 24 ore
|
(Coorte 1) GIRmax per SAR341402 Mix 70/30, Novolog Mix 70/30, NovoMix 30 e SAR341402 soluzione ad azione rapida entro 24 ore
|
24 ore
|
|
Valutazione del parametro PD: Tempo al GIRmax (GIR-tmax)
Lasso di tempo: 24 ore
|
(Coorte 1) GIR-tmax per SAR341402 Mix 70/30, Novolog Mix 70/30, NovoMix 30 e SAR341402 soluzione ad azione rapida entro 24 ore
|
24 ore
|
|
Valutazione del parametro farmacocinetico: tempo fino a Cmax (INS-tmax)
Lasso di tempo: 24 ore
|
(Coorte 2) INS-tmax per SAR341402 Miscela 70/30 e SAR341402 soluzione ad azione rapida entro 24 ore
|
24 ore
|
|
Valutazione del parametro PD: l'area sotto la velocità di infusione di glucosio standardizzata del peso corporeo (GIR) rispetto alla curva del tempo da 0 a 4 ore dopo la somministrazione (GIR-AUC0-4H)
Lasso di tempo: Da 0 a 4 ore
|
(Coorte 2) GIR-AUC0-4H per SAR341402 Mix 70/30 e SAR341402 soluzione ad azione rapida da 0 a 4 ore
|
Da 0 a 4 ore
|
|
Valutazione del parametro PD: l'area sotto la velocità di infusione standardizzata del glucosio (GIR) in funzione del peso corporeo rispetto alla curva del tempo da 4 a 12 ore dopo la somministrazione (GIR-AUC4-12H)
Lasso di tempo: 4 a 12 ore
|
(Coorte 2) GIR-AUC4-12H per SAR341402 Mix 70/30 e SAR341402 soluzione ad azione rapida da 4 a 12 ore
|
4 a 12 ore
|
|
Valutazione del parametro PD: velocità di infusione di glucosio standardizzata per peso corporeo massimo (GIRmax)
Lasso di tempo: 24 ore
|
(Coorte 2) GIRmax per SAR341402 Mix 70/30, Novolog Mix 70/30, NovoMix 30 e SAR341402 soluzione ad azione rapida entro 24 ore
|
24 ore
|
|
Valutazione del parametro PD: Tempo al GIRmax (GIR-tmax)
Lasso di tempo: 24 ore
|
(Coorte 2) GIR-tmax per SAR341402 Mix 70/30, Novolog Mix 70/30, NovoMix 30 e SAR341402 soluzione ad azione rapida entro 24 ore
|
24 ore
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disturbi del metabolismo del glucosio
- Malattie metaboliche
- Malattie del sistema immunitario
- Malattie autoimmuni
- Malattie del sistema endocrino
- Diabete mellito
- Diabete mellito, tipo 1
- Agenti ipoglicemizzanti
- Effetti fisiologici delle droghe
- Insulina
- Insulina, Globina Zinco
- Insulina Aspart
- Insulina, ad azione prolungata
- Insulina degludec, combinazione di farmaci insulina aspart
Altri numeri di identificazione dello studio
- PDY15084
- 2017-002482-22
- U1111-1197-7984 (Altro identificatore: UTN)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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