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Studio di efficacia del dispositivo medico TRP Snorless™ nel trattamento del russamento (SCORED)

9 maggio 2018 aggiornato da: Tongue Laboratory
Il Tongue Right Positioner (TRP Snorless™) è un dispositivo medico progettato per ripristinare le posizioni fisiologiche della lingua durante il funzionamento o a riposo e aumentare il tono dei muscoli della lingua. Il paziente indossa TRP Snorless™ ogni giorno per almeno 5 ore durante la notte. I dati pubblicati suggeriscono che TRP Snorless™ aumenta il diametro dell'orofaringe e la pervietà nasale, favorendo il flusso d'aria nelle vie aeree superiori. Indipendentemente dall'aderenza del paziente agli esercizi miofasciali quotidiani, il trattamento TRP Snorless™ dovrebbe aumentare il tono dei muscoli della lingua e diminuire il rischio di russare durante il sonno.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
35

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Cechia
      • Praha 4, Cechia, 149 00
        • Reclutamento
        • Poliklinika Šustova 1930/2
        • Contatto:
          • Filip Bochníček, MuDr

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Uomo o donna ≥ 18 anni e ≤ 65 anni al momento della firma del consenso informato
  • Elencato come russatore continuo (russare almeno 4 notti/settimana)
  • Rispondi "Estremamente rumoroso" o "molto rumoroso" alla domanda 1 di SBPS durante lo screening
  • Rispondi "molto grave" o "grave" alla domanda 2 di SBPS allo screening
  • Rispondi "estremamente" o "abbastanza" alla domanda 3 di SBPS allo screening
  • Consenso informato datato e firmato
  • IMC ≤ 35

Criteri di esclusione:

  • Grave retrognazia mandibolare e micrognazia
  • Palato stretto e profondo (meno di 3 cm di larghezza)
  • Mancanza di tre denti consecutivi nella zona di (15-16-17-18) o (25-26-27-28).
  • Frenulo linguale o labiale corto (la lingua non può raggiungere gli incisivi superiori quando la bocca può essere aperta per due dita)
  • Riflesso del vomito intollerabile
  • Deviazione del setto nasale nota
  • Circonferenza collo > 46 cm
  • Paziente attualmente in trattamento per OSAS
  • Paziente con AHI≥30 eventi/ora o con AHI>15 e (SFI) Sleep Fragmentation Index > 20
  • Paziente attualmente in trattamento per apnea centrale del sonno
  • Dipendenza da bevande alcoliche (5 drink al giorno per NIAAA)
  • Sotto costante trattamento farmacologico per depressione, ansia, dolore cronico, insonnia
  • Ipertrofia delle tonsille
  • Macroglossia
  • Ipertrofia dell'ugola
  • Reflusso gastroesofageo primario
  • Qualsiasi altra patologia che impedisca al soggetto di rispettare il protocollo
  • - Soggetto con recente intervento chirurgico orofaringeo o probabile durante lo studio
  • Incapacità mentale, riluttanza o barriera linguistica che precludono un'adeguata comprensione o il rispetto delle procedure di studio
  • Gravidanza
  • Paziente con grave broncopneumopatia cronica ostruttiva
  • Paziente asmatico in terapia con corticoidi inalatori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo TRP
Soggetti russatori trattati con il dispositivo medico Tongue Right Positioner (TRP).
Dispositivo: TRP
3 mesi di riqualificazione linguistica TRP

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di russamento
Lasso di tempo: 3 mesi
numero di russamenti >36 dB per ora di sonno secondo BresoDx
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Suono medio di russamento/notte
Lasso di tempo: 3 mesi
(dB), in posizione supina, non supina ed entrambe le posizioni di BresoDx
3 mesi
Massimo suono di russamento/notte
Lasso di tempo: 3 mesi
(dB), in posizione supina, non supina ed entrambe le posizioni di BresoDx
3 mesi
Ora di dormire
Lasso di tempo: 3 mesi
Tempo totale di sonno (h), in posizione supina, non supina ed entrambe le posizioni secondo BresoDx
3 mesi
Indice di apnea ipopnea
Lasso di tempo: 3 mesi
(AHI) Numero di apnea/ipopnea per ora di sonno, in posizione supina, non supina ed entrambe secondo BresoDx
3 mesi
Punteggio funzionale orofacciale (questionario NOT-S)
Lasso di tempo: 3 mesi
Utilizzo del questionario NOT-S
3 mesi
Punteggio di resistenza della lingua
Lasso di tempo: 3 mesi
Utilizzando il dispositivo medico IOPI
3 mesi
Qualità del sonno
Lasso di tempo: 3 mesi
Utilizzo del questionario Spiegel
3 mesi
Comodità / Sicurezza
Lasso di tempo: 3 mesi
Utilizzo di un questionario fatto in casa relativo a TRP snorless TM
3 mesi
Pervietà nasale
Lasso di tempo: 3 mesi
Misurazione del flusso inspiratorio nasale di picco mediante misuratore PNIF In-check
3 mesi
Conformità al trattamento
Lasso di tempo: 3 mesi
Utilizzo del microsensore di temperatura TheraMon®
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Tongue Laboratory

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
16 giugno 2017

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 dicembre 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
15 giugno 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
17 luglio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 luglio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
19 luglio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
11 maggio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 maggio 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • TRP-S-001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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