Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Lo studio sulla strategia di trattamento della tubercolosi resistente ai farmaci individualizzato M (X). (InDEX)

30 agosto 2023 aggiornato da: Dr Nesri Padayatchi, Centre for the AIDS Programme of Research in South Africa

Lo studio individualizzato M(X) sulla strategia di trattamento della tubercolosi resistente ai farmaci Una strategia per migliorare i risultati del trattamento nei pazienti affetti da tubercolosi resistente ai farmaci

Questo è uno studio clinico controllato randomizzato che confronta il successo del trattamento di un regime per la tubercolosi resistente ai farmaci individualizzato derivato da un gene con un regime per la tubercolosi standard basato sulle linee guida della tubercolosi nazionale sudafricana.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Quando la resistenza ai farmaci viene rilevata mediante metodi molecolari come il test Xpert MTB/RIF, il trattamento della tubercolosi multiresistente ai farmaci (MDR) di seconda linea viene avviato in completa assenza di informazioni dettagliate sulla resistenza. La diagnosi di tubercolosi multiresistente ai farmaci è confermata solo in base alla disponibilità dei risultati del Line Probe Assay (LPA)/Drug Susceptibility Testing (DST). La tubercolosi estremamente resistente ai farmaci (XDR) viene diagnosticata mediante resistenza fenotipica in vitro a rifampicina, isoniazide, fluorochinoloni e farmaci iniettabili di seconda linea (ad es. amikacina, kanamicina o capreomicina). I test di sensibilità ai farmaci basati sulla coltura esistenti forniscono risultati dopo 6-8 settimane. Questa durata può essere ulteriormente aumentata da altre sfide di laboratorio esistenti, come la contaminazione della cultura.

Inoltre, i regimi iniziali spesso non sono ottimali e talvolta completamente inefficaci in quanto mancano test di sensibilità ai farmaci che li supportino. Ancora più importante, anche i regimi ottimali vengono modificati a causa dell'intolleranza del paziente agli effetti collaterali del farmaco.

Il sequenziamento dell'intero genoma (WGS) ha il vantaggio di determinare la sequenza completa dell'acido desossiribonucleico (DNA) del genoma di un organismo in un singolo momento. Utilizzando questa tecnologia, è possibile identificare le mutazioni genotipiche che conferiscono resistenza ai farmaci antitubercolari. Queste informazioni aiuteranno a identificare non solo potenziali farmaci resistenti, ma anche farmaci suscettibili e quindi consentire una scelta più accurata e appropriata del regime. Inoltre, i farmaci che non aggiungeranno valore al risultato del trattamento, ma aumenteranno i tassi di reazioni avverse al farmaco, possono essere eliminati prima, migliorando i risultati del trattamento della tubercolosi resistente ai farmaci.

In questa proposta, miriamo a utilizzare il sequenziamento dell'intero genoma del Mycobacterium Tuberculosis (MTB) prima della selezione di un regime di trattamento della tubercolosi resistente ai farmaci e quindi fornire una strategia di trattamento individualizzata per la tubercolosi resistente ai farmaci. Adottando questo metodo, speriamo di migliorare i tassi di sopravvivenza negativi alla coltura a 6 mesi dall'inizio del trattamento .

Questo studio includerà 448 pazienti adulti (età ≥ 18 anni) che soddisfano i criteri di inclusione. Pazienti indirizzati da strutture satellite provinciali con conferma microbiologica di tubercolosi farmacoresistente (es. Xpert MTB/RIF assay / Line Probe Assay) al King DinuZulu Hospital (KDH). I pazienti randomizzati al braccio di controllo riceveranno un trattamento standard di cura (SOC). Ai pazienti randomizzati al braccio di intervento verrà somministrato un regime di trattamento individualizzato basato sul sequenziamento dell'intero genoma condotto su campioni di espettorato positivi della provetta con indicatore di crescita dei micobatteri (MGIT) raccolti durante la visita di screening.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

205

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Kwa-Zulu Natal
      • Durban, Kwa-Zulu Natal, Sud Africa
        • King DinuZulu Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione

  • Adulti ≥ 18 anni di età
  • Tubercolosi polmonare
  • Conferma microbiologica [ad es. GeneXpert Mycobacterium Tuberculosis (MTB) rilevato e resistente alla rifampicina (RIF) e / Line Probe Assay (LPA)] di tubercolosi multiresistente ai farmaci (MDR-TB) / tubercolosi pre-estremamente resistente ai farmaci (pre-XDR-TB) / estremamente tubercolosi resistente ai farmaci (XDR-TB)
  • Capacità di fornire il consenso informato
  • Stato dell'HIV - I pazienti infetti e non infetti da HIV sono ammessi nello studio:

    • Saranno ammessi allo studio pazienti già in trattamento antiretrovirale (ART). Il regime di trattamento antiretrovirale sarà valutato per eventuali controindicazioni ai farmaci utilizzati.
    • Saranno inclusi nello studio i pazienti con infezione da HIV con qualsiasi conta di CD4 indipendentemente dall'inizio e dalla durata del trattamento antiretrovirale

Criteri di esclusione:

  • Persone che soffrono di qualsiasi grave condizione acuta.
  • Qualsiasi altra condizione medica cronica o clinicamente significativa che, a giudizio del medico curante, renderebbe il paziente non idoneo alla partecipazione allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trattamento individualizzato per la tubercolosi resistente ai farmaci
I pazienti con resistenza ai farmaci eseguiranno il sequenziamento dell'intero genoma sul rispettivo campione MGIT positivo. Ai pazienti verrà fornito un regime di trattamento della tubercolosi individualizzato sulla base dei risultati del sequenziamento dell'intero genoma

I pazienti con tubercolosi resistente ai farmaci riceveranno una combinazione di uno qualsiasi dei seguenti farmaci basati sul sequenziamento dell'intero genoma:

rifampicina, rifabutina, isoniazide, isoniazide ad alto dosaggio, pirazinamide, etambutolo, levofloxacina, moxifloxacina, ofloxacina, gatifloxacina, amikacina, capreomicina, kanamicina, streptomicina, etionamide, protionamide, cicloserina, terizidone, pretomanid, linezolid, sutezolid, clofazimina, bedaquilina, delaminid, acido para-aminosalicilico, imipenem/cilastatina, meropenem, amoxicillina/clavulanato, claritromicina, azitromicina e tioacetazone

Comparatore attivo: Regime di trattamento standard per la tubercolosi resistente ai farmaci
Secondo lo standard di cura del Dipartimento della salute sudafricano per il trattamento della tubercolosi resistente ai farmaci

I pazienti con tubercolosi resistente ai farmaci ricevono una combinazione di uno qualsiasi dei seguenti farmaci in base alle linee guida del Dipartimento della Salute sudafricano:

rifampicina, rifabutina, isoniazide, isoniazide ad alto dosaggio, pirazinamide, etambutolo, levofloxacina, moxifloxacina, ofloxacina, gatifloxacina, amikacina, capreomicina, kanamicina, streptomicina, etionamide, protionamide, cicloserina, terizidone, pretomanid, linezolid, sutezolid, clofazimina, bedaquilina, delaminid, acido para-aminosalicilico, imipenem/cilastatina, meropenem, amoxicillina/clavulanato, claritromicina, azitromicina e tioacetazone

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di sopravvivenza negativo per coltura
Lasso di tempo: 24 mesi
Per determinare se un approccio terapeutico individualizzato derivato dal gene nei pazienti con tubercolosi resistente ai farmaci migliorerà i tassi di sopravvivenza negativi alla coltura a 6 mesi dall'inizio del trattamento
24 mesi
Tasso di sopravvivenza negativo per coltura
Lasso di tempo: 30 mesi
Per determinare se un approccio terapeutico individualizzato derivato dal gene nei pazienti con tubercolosi resistente ai farmaci migliorerà i tassi di sopravvivenza negativi alla coltura a 6 mesi dall'inizio del trattamento
30 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risultati del trattamento della tubercolosi
Lasso di tempo: 30 mesi
I risultati del trattamento si basano sul successo del trattamento (tassi di guarigione e completamento del trattamento) o sulla mortalità o sul mantenimento in cura o sul tempo di conversione della coltura
30 mesi
Tassi di eventi avversi
Lasso di tempo: 30 mesi
I tassi di eventi avversi saranno confrontati tra i bracci
30 mesi
Caratterizzazione di ceppi di tubercolosi multifarmacoresistenti
Lasso di tempo: 30 mesi
Le concentrazioni minime inibitorie degli isolati di Mtb saranno correlate con le mutazioni genotipiche rilevate e l'evoluzione della resistenza ai farmaci sarà monitorata confrontando isolati seriali da pazienti
30 mesi
Concentrazione di droga
Lasso di tempo: 30 mesi
Determinare le concentrazioni di farmaci e le esposizioni a farmaci a lungo termine ai regimi farmacologici DR-TB rispettivamente in DBS e campioni di capelli
30 mesi
Misura di aderenza
Lasso di tempo: 30 mesi
Per confrontare l'aderenza ai farmaci DR-TB utilizzando le concentrazioni di farmaci nei campioni DBS, nei campioni di capelli, nei dati sul conteggio delle pillole e nell'autovalutazione dei partecipanti
30 mesi
Evoluzione della resistenza ai farmaci dell'HIV
Lasso di tempo: 30 mesi
Valutare l'evoluzione della resistenza ai farmaci per l'HIV nei pazienti che ricevono bedaquilina e ART per il trattamento dell'HIV/MDR-TB
30 mesi
Migliore valutazione e gestione della DR-TB
Lasso di tempo: 30 mesi
Sviluppo di un metodo ottimizzato per l'estrazione del DNA MTB direttamente da campioni di espettorato per WGS, confronto delle mutazioni di resistenza rilevate da WGS con Xpert e LPA attuali; progettare un algoritmo decisionale clinico per la valutazione e la gestione delle mutazioni di resistenza rilevate
30 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Nesri Padayatchi, MBChB, PhD, Centre for the AIDS Programme of Research in South Africa

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 giugno 2017

Completamento primario (Effettivo)

19 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

19 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 luglio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 luglio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

2 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CAP 020

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Dati dei singoli partecipanti che sono alla base dei risultati degli obiettivi dello studio, dopo la deidentificazione

Periodo di condivisione IPD

Inizio 9 mesi e fine 36 mesi dopo la pubblicazione dell'articolo

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Gli investigatori che desiderano accedere ai dati di questo studio dovranno contattare il PI per richiedere i dati. Le richieste possono essere presentate fino a 36 mesi dopo la pubblicazione dell'articolo. Gli investigatori dovranno completare una proposta su come verranno utilizzati i dati. La proposta sarà esaminata dal comitato di revisione scientifica di CAPRISA e dal comitato esecutivo di CAPRISA.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tubercolosi, multiresistente ai farmaci

Cerca prove simili