Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Stimolazione magnetica transcranica profonda (dTMS) per indurre a smettere di fumare (SmokCessdTMS)

31 agosto 2017 aggiornato da: Manoel Jacobsen Teixeira, University of Sao Paulo General Hospital

Uno studio prospettico, controllato con placebo, randomizzato, in doppio cieco per valutare la sicurezza e l'efficacia dell'uso della stimolazione magnetica transcranica profonda (dTMS) sulla cessazione del fumo.

Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia e la sicurezza del dTMS utilizzato come strumento per la cessazione del fumo; pertanto, i soggetti saranno randomizzati per essere trattati sul gruppo attivo o per ricevere la stimolazione con placebo.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il fumo è la principale causa di morte prevenibile nel mondo. Il consumo di tabacco provoca più di 5 milioni di morti all'anno in tutto il mondo.

Tra i metodi di intervento che si sono rivelati efficaci, i farmaci sono i più promettenti, utilizzando farmaci come la vareniclina e il bupropione. La terapia sostitutiva della nicotina (NRT) mostra risultati in combinazione con questi farmaci.

Approcci alternativi per smettere di fumare come l'agopuntura, l'ipnosi, il tabacco senza fumo, le sigarette elettroniche non sono strumenti legittimi per smettere di fumare; dato che gli studi scientifici non hanno mostrato alcuna differenza tra questi metodi e il placebo, o ancora non sono stati condotti studi rigorosi sottoposti a revisione paritaria.

Nel campo della neuromodulazione, la stimolazione magnetica transcranica ripetitiva (rTMS) appare come una nuova possibilità per trattare questa grave condizione.

La rTMS è un metodo non invasivo di stimolazione dei neuroni corticali. La TMS ripetitiva è stata testata come trattamento di vari disturbi neuropsichiatrici associati a disfunzioni dell'eccitabilità corticale.

Diverse linee di evidenza suggeriscono che rTMS sulla corteccia prefrontale (PFC) può influenzare i processi coinvolti nella dipendenza da nicotina. In primo luogo, gli studi sugli animali hanno dimostrato che la rTMS nelle regioni frontali dei ratti ha migliorato il rilascio di dopamina nell'ippocampo e NAc . Inoltre, è stato dimostrato che la rTMS ad alta frequenza della corteccia prefrontale umana (PFC) induce il rilascio di dopamina nel nucleo caudato. Pertanto, è stato suggerito che la rTMS ad alta frequenza possa essere utile nei disturbi associati alla disfunzione della dopamina sottocorticale, come la dipendenza.

Diversi studi sull'uomo hanno iniziato a valutare gli effetti dei protocolli rTMS applicati alla PFC sul desiderio di droga e sul consumo di nicotina. Johann e colleghi hanno riportato livelli ridotti di desiderio di tabacco dopo una singola sessione di rTMS sulla corteccia prefrontale dorsolaterale sinistra (DLPFC). Inoltre, una singola sessione di rTMS sulla DLPFC destra può ridurre il desiderio di cocaina. Eichhammer e colleghi in uno studio incrociato, in doppio cieco, controllato con placebo hanno dimostrato una riduzione del consumo di sigarette (misurata 6 ore dopo il trattamento) ma i livelli di craving sono rimasti invariati dopo due sessioni di rTMS rispetto alla DLPFC sinistra. Amiaz e colleghi hanno scoperto che 10 giorni di rTMS ad alta frequenza rispetto al DLPFC hanno ridotto il consumo di sigarette e la dipendenza dalla nicotina. Inoltre, la rTMS ha bloccato il craving indotto dai segnali del fumo. Tuttavia, l'effetto tendeva a dissiparsi dopo le 10 sedute giornaliere e la riduzione del consumo di sigarette non era significativa 6 mesi dopo la fine del trattamento. Inoltre, solo il 10% tra coloro che hanno risposto al trattamento aveva completamente smesso di fumare. Li et al hanno trattato soggetti con rTMS ad alta frequenza reale o TMS fittizia rispetto alla DLPFC in due visite con 1 settimana tra le visite. I partecipanti hanno ricevuto esposizione cue prima e dopo rTMS. La stimolazione del DLFPC sinistro con rTMS reale ha ridotto significativamente il craving rispetto al basale. Se confrontato con il desiderio di segnali neutri, l'effetto della TMS reale sul desiderio di segnali era significativamente maggiore dell'effetto della TMS fittizia. La riduzione del desiderio soggettivo indotto dalla TMS era correlata positivamente con un punteggio più alto del test Fagerström per la dipendenza da nicotina e più sigarette fumate al giorno. Questi quattro studi dimostrano che la rTMS ad alta frequenza della DLPFC può attenuare il consumo e il craving di nicotina. Tuttavia, il significato e la durata di questi effetti sono limitati e sono necessarie ulteriori indagini per identificare i parametri di stimolazione appropriati e gli obiettivi necessari per migliorare l'efficacia di tale trattamento.

Una possibile ragione di questi effetti parziali sul consumo di nicotina potrebbe essere la stimolazione magnetica superficiale indotta dalla bobina a forma di 8, che non raggiunge gli strati profondi della corteccia. È noto che la dipendenza da nicotina coinvolge varie aree del sistema di ricompensa del cervello. La maggior parte di essi è più profonda degli strati superficiali della corteccia, come il cingolo anteriore, la corteccia orbitofrontale, il nucleo accumbens e l'amigdala.

Un'altra area di interesse che non è stata stimolata utilizzando la rTMS superficiale è l'insula. Uno studio recente ha esplorato il ruolo del danno insula nella dipendenza. In un disegno retrospettivo, valutando i cambiamenti nel fumo di sigaretta dopo il danno cerebrale, i risultati hanno rivelato che i fumatori con danno cerebrale che coinvolge l'insula avevano una probabilità significativamente maggiore di subire un'interruzione della dipendenza dal fumo rispetto ai fumatori con danno cerebrale che non coinvolgeva l'insula. Questa scoperta è coerente con il ruolo cruciale dell'insula nel desiderio di cibo, cocaina e sigarette, come riportato da studi di neuroimaging, e con il ruolo dell'insula nei processi legati al processo decisionale. Pertanto, la stimolazione dell'insula e degli strati più profondi del PFC laterale potrebbe essere sostanzialmente più efficace nel trattamento della dipendenza da nicotina.

La stimolazione magnetica transcranica profonda (dTMS) è una nuova forma di rTMS che consente la stimolazione diretta di percorsi neuronali più profondi rispetto alla rTMS standard utilizzando le nuove bobine ad H di Brainsway. In questo studio applicheremo il dTMS utilizzando l'H-ADD, che è progettato per raggiungere aree cerebrali più profonde relative al controllo della motivazione, della ricompensa e del piacere, in particolare le fibre che collegano il DLPFC e l'insula.

Alla luce di questi dati teorici, animali e umani preliminari, abbiamo ipotizzato che un corso di alta frequenza profonda, utilizzando una bobina specifica per la stimolazione profonda (H-ADD) sulla PFC laterale destra e sinistra e sull'insula, possa ridurre l'impulsività, la dipendenza da nicotina e voglia di sigarette in risposta a segnali legati al fumo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • São Paulo, Brasile, 05403900
        • Reclutamento
        • Incor - Instituto do Coração do HCFMUSP
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 22 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Attuali fumatori pesanti (> 10 sigarette / giorno) e cronici (che hanno fumato per più di 1 anno, senza astinenza superiore a 3 mesi nell'ultimo anno);
  • Motivato a smettere di fumare;
  • In grado di ricevere il trattamento TMS (risposte soddisfacenti al questionario sulla sicurezza per la stimolazione magnetica transcranica);
  • Rapporto di consenso firmato dal partecipante allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Utilizzo di terapia sostitutiva della nicotina o farmaci per aiutare a smettere di fumare (ad es. Bup, ecc.) o affrontare la terapia comportamentale per smettere di fumare.
  • Disturbo funzionale o cognitivo, diagnosi secondo DSM-5.
  • Disturbo psichiatrico attivo nell'ultimo anno, secondo il DSM-5 (Asse I). Fanno eccezione i disturbi depressivi e ansiosi, purché in condizioni stabili.
  • Abuso o dipendenza da sostanze o droghe nell'anno in corso o nell'ultimo precedente la selezione.
  • Soggetti che fumano qualsiasi altro tipo di tabacco o sostanze.
  • Soggetti ad alto rischio di violenza o suicidio valutati durante l'intervista.
  • Soggetti che soffrono di qualsiasi instabilità fisica come pressione alta (> 150 mmHg sistolica / diastolica> 110 mmHg) o cardiopatia acuta o instabile.
  • Storia di epilessia o convulsioni (TRANNE quelle indotte terapeuticamente da ECT).
  • Aumento del rischio di convulsioni per qualsiasi motivo, inclusa una precedente diagnosi di aumento della pressione intracranica (come dopo grandi infarti o traumi), o anamnesi di trauma cranico significativo o trauma con perdita di coscienza per > 5 minuti.
  • Storia di qualsiasi metallo nella testa (fuori dalla bocca).
  • Particelle metalliche nell'occhio, pacemaker cardiaco impiantato o qualsiasi linea intracardiaca, neurostimolatori impiantati, impianto intracranico (ad es. clip per aneurisma, shunt, stimolatori, impianti cocleari o elettrodi) o pompe mediche impiantate.
  • Individui con un disturbo neurologico significativo o insulto;
  • Soggetti affetti da frequenti e forti emicranie.
  • Soggetti affetti da ipoacusia significativa.
  • Soggetti che assumono farmaci pro-convulsivanti (ad es. Farmaci antipsicotici).
  • Precedente trattamento con TMS.
  • Soggetti che non possono comunicare in modo affidabile con lo sperimentatore o che non sono in grado di far fronte ai requisiti dell'esperimento.
  • Partecipazione a una sperimentazione clinica negli ultimi 30 giorni prima dell'inizio di questa sperimentazione clinica o partecipazione simile a un'altra sperimentazione clinica.
  • Gravidanza o allattamento noti o sospetti.
  • Donne in età fertile e che non usano una forma di contraccezione accettata dal punto di vista medico durante i rapporti sessuali.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: QUADRUPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: dTM attivo
pazienti sottoposti a dTMS reale
Pazienti sottoposti a stimolazione magnetica transcranica profonda (dTMS) per smettere di fumare
Altri nomi:
  • dTMS
SHAM_COMPARATORE: dTMS Sham
pazienti sottoposti a placebo dTMS
Pazienti sottoposti a stimolazione magnetica transcranica profonda (dTMS) per smettere di fumare
Altri nomi:
  • dTMS

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diminuire a livello di monossimetria
Lasso di tempo: prima di ogni sessione della fase 1 (6 settimane = sessioni dalla 1 alla 18)
I ricercatori eseguiranno la misurazione del tasso di monossido di carbonio espirato attraverso un monossimetro.
prima di ogni sessione della fase 1 (6 settimane = sessioni dalla 1 alla 18)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nel livello ematico di cotinina
Lasso di tempo: alla sessione 1 e dopo la sessione 18 (6 settimane)
Il test utilizza un dispositivo che misura i livelli di cotinina attraverso una goccia di sangue ottenuta da un leggero morso sulla punta del dito del partecipante.
alla sessione 1 e dopo la sessione 18 (6 settimane)

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diario
Lasso di tempo: una volta alla settimana nella prima fase: 6 settimane
Numero giornaliero di sigarette autodichiarato
una volta alla settimana nella prima fase: 6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Cattedra di studio: Marco A Marcolin, PhD, University of Sao Paulo

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

16 gennaio 2017

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 gennaio 2019

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 gennaio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 agosto 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

29 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

5 settembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 agosto 2017

Ultimo verificato

1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 35068014400000068

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Smettere di fumare

Prove cliniche su Stimolazione magnetica transcranica profonda

Cerca prove simili