Convalida di uno strumento di medicina personalizzata per il mieloma multiplo che prevede l'efficacia del trattamento nei pazienti (MMpredict)
Il consorzio mira a commercializzare MMpredictor come strumento di medicina personalizzata che predice la strategia di trattamento più efficace per i singoli pazienti affetti da mieloma multiplo (MM). Il MM è la seconda forma più comune di cancro del sangue che contribuisce ogni anno al 15% di tutti i tumori del sangue ea circa l'1,5% e il 2% di tutti i decessi per cancro nell'UE e negli Stati Uniti, rispettivamente.
I pazienti mostrano una grande variabilità nella risposta al trattamento e negli effetti collaterali a causa dell'eterogeneità del tumore e delle caratteristiche intrinseche del paziente. Pertanto, non tutti i trattamenti saranno adatti a ciascun paziente e le strategie di trattamento sono spesso basate su tentativi ed errori. La disponibilità di opzioni terapeutiche multiple (>20) complica ancora di più il processo decisionale terapeutico. Con l'attuale sviluppo di molti trattamenti più promettenti, esiste un urgente bisogno clinico insoddisfatto di un test diagnostico che supporti il trattamento personalizzato del cancro al fine di migliorare i risultati di salute del paziente, prevenire gli effetti collaterali e ridurre i costi sanitari.
SkylineDx ha precedentemente sviluppato MMprofiler, un test diagnostico basato su microarray in grado di sottotipizzare i pazienti MM e prevedere in modo affidabile la sopravvivenza dei pazienti MM (prognosi). In questo progetto, il valore clinico del test verrà ampliato per includere la previsione dell'efficacia del trattamento nei singoli pazienti sulla base del profilo di espressione genica. Un addendum per la nuova destinazione d'uso verrà archiviato all'attuale registrazione per la diagnostica in vitro (IVD), mentre si rinominerà il test in MMpredictor. Il progetto si concentrerà anche sul posizionamento del test come test IVD conveniente per la medicina personalizzata, che aumenterà i risultati sanitari e la qualità della vita dei pazienti e ridurrà i costi sanitari.
Il consorzio è composto da una PMI delle scienze della vita specializzata in diagnostica molecolare, centri clinici con KOL di fama mondiale, un istituto economico sanitario leader e un'organizzazione europea di difesa dei pazienti MM che unisce tutte le competenze complementari necessarie per portare con successo MMpredictor sul mercato.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Turin, Italia, 10125
- University of Turin
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I campioni di pazienti MM bio-bancati e i dati clinici saranno ottenuti da precedenti studi clinici europei che sono stati condotti negli ultimi 5 anni all'interno dei centri clinici partecipanti e di altri centri clinici. I campioni non sono stati raccolti per gli scopi di questo progetto. I soggetti dai quali i dati sono stati inizialmente prelevati non sono individuabili dai dati/record. Tuttavia, i pazienti della suddetta sperimentazione hanno esplicitamente acconsentito all'uso dei loro campioni per altri (futuri) scopi di ricerca clinica.
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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MMpredictor come strumento di medicina personalizzata
Lasso di tempo: 1 anno
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L'obiettivo principale del progetto MMpredict è commercializzare MMpredictor come uno strumento di medicina personalizzata che prevede la strategia di trattamento più efficace per i singoli pazienti affetti da mieloma multiplo (MM).
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1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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- Sottotipizzazione genetica con MMprofiler di 800 campioni di pazienti MM biobancati
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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- Validazione clinica dei sottotipi genetici correlati all'effetto specifico del trattamento
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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- Stabilire una matrice decisionale terapeutica che guiderà i medici nel processo decisionale terapeutico
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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- Eseguire una valutazione della tecnologia medica (MTA) per valutare i benefici economici per la salute
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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- File addendum all'attuale registrazione CE-IVD, rinominando anche il test in "MMpredictor"
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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- Sviluppare ed eseguire la commercializzazione e il piano di marketing per MMpredictor
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Malattie ematologiche
- Disturbi emorragici
- Disturbi emostatici
- Paraproteinemie
- Disturbi delle proteine del sangue
- Mieloma multiplo
- Neoplasie, plasmacellule
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Horizon2020 - FTI Pilot Study
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su Profilo di espressione genica
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