Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Walidacja spersonalizowanego narzędzia medycznego dla szpiczaka mnogiego, które przewiduje skuteczność leczenia pacjentów (MMpredict)

28 czerwca 2023 zaktualizowane przez: Mario Boccadoro

Konsorcjum ma na celu komercjalizację MMpredictor jako spersonalizowanego narzędzia medycznego, które przewiduje najskuteczniejszą strategię leczenia poszczególnych pacjentów ze szpiczakiem mnogim (MM). MM jest drugą najpowszechniejszą postacią raka krwi, odpowiadającą za 15% wszystkich nowotworów krwi oraz ~1,5% i 2% wszystkich zgonów z powodu raka rocznie odpowiednio w UE i USA.

Pacjenci wykazują dużą zmienność w odpowiedzi na leczenie i działaniach niepożądanych ze względu na niejednorodność guza i wrodzone cechy pacjenta. Dlatego nie każde leczenie będzie odpowiednie dla każdego pacjenta, a strategie leczenia często opierają się na próbach i błędach. Dostępność wielu (>20) opcji leczenia jeszcze bardziej komplikuje podejmowanie decyzji dotyczących leczenia. Przy obecnym rozwoju wielu bardziej obiecujących metod leczenia, istnieje pilna niezaspokojona kliniczna potrzeba testu diagnostycznego, który wspiera spersonalizowane leczenie raka w celu poprawy wyników zdrowotnych pacjentów, zapobiegania skutkom ubocznym i zmniejszenia kosztów opieki zdrowotnej.

Firma SkylineDx opracowała wcześniej MMprofiler, test diagnostyczny oparty na mikromacierzy, który umożliwia podtypowanie pacjentów z MM i wiarygodne przewidywanie przeżycia pacjentów z MM (rokowanie). W ramach tego projektu wartość kliniczna testu zostanie rozszerzona o prognozowanie skuteczności leczenia u poszczególnych pacjentów na podstawie Profilowania Ekspresji Genów. Uzupełnienie dotyczące nowego przeznaczenia zostanie złożone do aktualnej rejestracji do diagnostyki in vitro (IVD), jednocześnie zmieniając nazwę testu na MMpredictor. Projekt skupi się również na pozycjonowaniu testu jako opłacalnego testu IVD dla medycyny spersonalizowanej, który poprawi wyniki zdrowotne i jakość życia pacjentów oraz obniży koszty opieki zdrowotnej.

Konsorcjum składa się z MŚP z nauk przyrodniczych specjalizujących się w diagnostyce molekularnej, ośrodków klinicznych ze znanymi na całym świecie ośrodkami KOL, wiodącego instytutu ekonomiki zdrowia oraz europejskiej organizacji wspierającej pacjentów z MM, łączącej całą wymaganą uzupełniającą wiedzę specjalistyczną w celu pomyślnego wprowadzenia MMpredictor na rynek.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

278

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Turin, Włochy, 10125
        • University of Turin

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci ze szpiczakiem mnogim włączeni do badań klinicznych prowadzonych w ciągu ostatnich 5 lat.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Próbki pacjentów ze szpiczakiem mnogim i dane kliniczne zgromadzone w biobanku zostaną uzyskane z poprzednich europejskich badań klinicznych, które przeprowadzono w ciągu ostatnich 5 lat w uczestniczących ośrodkach klinicznych i innych ośrodkach klinicznych. Próbki nie zostały pobrane na potrzeby niniejszego projektu. Podmiotów, od których pierwotnie pobrano dane, nie można zidentyfikować na podstawie danych/rejestrów. Jednak pacjenci z wyżej wymienionego badania wyrazili wyraźną zgodę na wykorzystanie ich próbek do innych (przyszłych) celów badań klinicznych.

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
MMpredictor jako spersonalizowane narzędzie medyczne
Ramy czasowe: 1 rok
Głównym celem projektu MMpredict jest komercjalizacja MMpredictor jako spersonalizowanego narzędzia medycznego, które przewiduje najskuteczniejszą strategię leczenia poszczególnych pacjentów ze szpiczakiem mnogim (MM).
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
- Genetyczne podtypowanie za pomocą MMprofiler 800 biobankowanych próbek pacjentów z MM
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata
- Kliniczna walidacja podtypów genetycznych korelujących z określonym efektem leczenia
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata
- Ustanowić macierz decyzji dotyczących leczenia, która będzie kierować lekarzami w podejmowaniu decyzji dotyczących leczenia
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata
- Wykonaj ocenę technologii medycznej (MTA) w celu oceny korzyści ekonomicznych dla zdrowia
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata
- Uzupełnienie pliku do aktualnej rejestracji CE-IVD, jednocześnie zmieniając nazwę testu na „MMpredictor”
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata
- Opracowywanie i realizacja planu komercjalizacji i marketingu dla MMpredictor
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 czerwca 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 listopada 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 lipca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 stycznia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 stycznia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 stycznia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 czerwca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 czerwca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Horizon2020 - FTI Pilot Study

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Szpiczak mnogi

Badania kliniczne na Profilowanie ekspresji genów

Wyszukaj podobne próby