Correlazione della forza di presa della mano con la massima pressione inspiratoria e massima espiratoria, in pazienti critici
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Disegno dello studio Si tratta di uno studio osservazionale retrospettivo casuale riguardante il periodo dal 5/2017 al 1/2018. Lo studio è stato condotto per i pazienti della 2a unità di terapia intensiva dell'Università Generale, dell'Ospedale Generale dell'Università di Attikon. I dati studiati come campione derivano da archivi di pazienti maschi e femmine adulti in terapia intensiva.
I criteri di inclusione - esclusione
- Pazienti adulti in terapia intensiva
- Emodinamica stabile
- Chi è stato in grado di eseguire i comandi dagli esercizi di respirazione nei propri ospedali in terapia intensiva (Glasgow Comma Scale 15) buona comunicazione e livello di coscienza per poter eseguire gli ordini
- Avere arti interi
- Erano tracheostomia (le misurazioni in questo caso derivano da uno speciale adattatore nella tracheostomia che garantisce la minimizzazione delle perdite)
- La loro permanenza in terapia intensiva avrebbe dovuto essere superiore a 11 giorni (l'incidenza della debolezza muscolare in terapia intensiva si verifica dopo 7 giorni di ricovero19).
- Al fine di garantire la casualità del campione, record di pazienti che sono stati ricoverati solo su un numero pari di letto.
- Tutti i requisiti per il reclutamento dei pazienti riguardavano esclusivamente il giorno dello studio
- Non devono soffrire di alcuna sindrome neurologica (di tipo centrale o periferico) diversa dalla debolezza acquisita in terapia intensiva, o anche da lesioni craniocerebrali che potrebbero avere un effetto sulla forza muscolare periferica.
- Senza farmaci che potrebbero influenzare la percezione o il tono muscolare Misurazioni La cecità dello studio è stata assicurata perché sia i valutatori che i pazienti non sapevano che stavano partecipando a uno studio. I dati delle registrazioni nelle cartelle dei pazienti relativi a quanto segue: PEmax, PImax, HG, età, peso, altezza, punti nella scala del coma di Glasgow, creatinina, uso di farmaci inotropi, pressione parziale dell'ossigeno (PaO2), piastrine, bilirubina, ossigeno fornitura (FiO2), causa di ricovero e giorno del ricovero in terapia intensiva. Gli ultimi otto valori vengono presi per calcolare il SOFA per determinare la gravità della condizione di questi pazienti. Infine, a causa dell'utilizzo dei dati storici della cartella clinica, non si è ritenuto necessario ottenere un consenso cartaceo.
Analisi statistica Le statistiche descrittive sono presentate come medie ± deviazione standard, mediane e intervalli interquartili o percentuali quando appropriato. Il test di Shapiro-Wilk è stato utilizzato per determinare se le variabili di interesse seguissero una distribuzione normale. Per il calcolo della correlazione tra variabili parametriche è stato utilizzato il test di correlazione di Pearson e per il calcolo della correlazione tra variabili non parametriche è stato utilizzato il rho di Spearman. Si ritiene che la correlazione del coefficiente Rho <0,20 indichi una correlazione molto debole, 0,21-0,40 indica una correlazione debole, 0,41-0,60 indica una correlazione moderata e 0,61-0,80 indica una forte correlazione. Infine è stata eseguita un'analisi di regressione lineare per predire HGF da PEmax.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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Attica
-
Athens, Attica, Grecia, 12462
- Attikon University Hospital
-
Athens, Attica, Grecia, 18452
- Grigoriadis Konstantinos
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti adulti in terapia intensiva
- Emodinamica stabile
- Chi è stato in grado di eseguire i comandi dagli esercizi di respirazione nei propri ospedali in terapia intensiva (Glasgow Comma Scale 15) buona comunicazione e livello di coscienza per poter eseguire gli ordini
- Avere arti interi
- Erano tracheostomia (le misurazioni in questo caso derivano da uno speciale adattatore nella tracheostomia che garantisce la minimizzazione delle perdite)
- La loro permanenza in terapia intensiva avrebbe dovuto essere superiore a 11 giorni (l'incidenza della debolezza muscolare in terapia intensiva si verifica dopo 7 giorni di ricovero19).
- Al fine di garantire la casualità del campione, record di pazienti che sono stati ricoverati solo su un numero pari di letto.
- Tutti i requisiti per il reclutamento dei pazienti riguardavano esclusivamente il giorno dello studio
Criteri di esclusione:
- Non devono soffrire di alcuna sindrome neurologica (di tipo centrale o periferico) diversa dalla debolezza acquisita in terapia intensiva, o anche da lesioni craniocerebrali che potrebbero avere un effetto sulla forza muscolare periferica.
- Senza farmaci che potrebbero influenzare la percezione o il tono muscolare
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Correlazione PImax e forza di presa della mano
Lasso di tempo: 9 mesi
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Correlazione PImax e forza di presa della mano
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9 mesi
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Correlazione PEmax e forza di presa della mano
Lasso di tempo: 9 mesi
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Correlazione PEmax e forza di presa della mano
|
9 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Apostolos Armaganidis, Professor, Attikon University Hospital, ICU
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- De Jonghe B, Bastuji-Garin S, Durand MC, Malissin I, Rodrigues P, Cerf C, Outin H, Sharshar T; Groupe de Reflexion et d'Etude des Neuromyopathies en Reanimation. Respiratory weakness is associated with limb weakness and delayed weaning in critical illness. Crit Care Med. 2007 Sep;35(9):2007-15. doi: 10.1097/01.ccm.0000281450.01881.d8.
- Bahat G, Tufan A, Ozkaya H, Tufan F, Akpinar TS, Akin S, Bahat Z, Kaya Z, Kiyan E, Erten N, Karan MA. Relation between hand grip strength, respiratory muscle strength and spirometric measures in male nursing home residents. Aging Male. 2014 Sep;17(3):136-40. doi: 10.3109/13685538.2014.936001. Epub 2014 Jul 4.
- Volianitis S, McConnell AK, Jones DA. Assessment of maximum inspiratory pressure. Prior submaximal respiratory muscle activity ('warm-up') enhances maximum inspiratory activity and attenuates the learning effect of repeated measurement. Respiration. 2001;68(1):22-7. doi: 10.1159/000050458.
- Steier J, Kaul S, Seymour J, Jolley C, Rafferty G, Man W, Luo YM, Roughton M, Polkey MI, Moxham J. The value of multiple tests of respiratory muscle strength. Thorax. 2007 Nov;62(11):975-80. doi: 10.1136/thx.2006.072884. Epub 2007 Jun 8.
- Shin HI, Kim DK, Seo KM, Kang SH, Lee SY, Son S. Relation Between Respiratory Muscle Strength and Skeletal Muscle Mass and Hand Grip Strength in the Healthy Elderly. Ann Rehabil Med. 2017 Aug;41(4):686-692. doi: 10.5535/arm.2017.41.4.686. Epub 2017 Aug 31.
- Efstathiou ID, Mavrou IP, Grigoriadis KE. Correlation Between Maximum Inspiratory Pressure and Hand-Grip Force in Healthy Young and Middle-Age Individuals. Respir Care. 2016 Jul;61(7):925-9. doi: 10.4187/respcare.04319. Epub 2016 Apr 19.
- Grigoriadis K, Efstathiou I, Dimitriadis Z, Konstantopoulou G, Grigoriadou A, Vasileiadis G, Micha M, Tsagaris I, Armaganidis A. Handgrip Force and Maximum Inspiratory and Expiratory Pressures in Critically Ill Patients With a Tracheostomy. Am J Crit Care. 2021 Mar 1;30(2):e48-e53. doi: 10.4037/ajcc2021248.
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Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- EBD2877/06-12-2017
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Prove cliniche su Forza di presa della mano
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NCT03647761TerminatoParalisi neonatale del plesso brachiale
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NCT03419208CompletatoSclerosi sistemica | Sclerodermia
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NCT05328934Attivo, non reclutanteAmputazione, congenita | Amputazione, traumatico | Lesione dell'arto superiore | Deformità degli arti superiori, congenite
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NCT03092024CompletatoSclerosi sistemica | Sclerodermia
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NCT06887530CompletatoParalisi cerebrale (PC) | Funzioni della mano
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