Rilevazione del sequenziamento di nuova generazione della malattia di Lyme

Next Generation Sequencing è in grado di sequenziare milioni di piccoli filamenti di DNA da un singolo campione di sangue, migliorando potenzialmente la sua sensibilità rispetto al test PCR, che rileva solo filamenti di DNA più grandi predeterminati. Verificheremo la capacità di NGS di rilevare il DNA di Borrelia burgdorferi nel sangue di pazienti pediatrici con malattia di Lyme. Condurremo uno studio osservazionale sui test NGS su pazienti pediatrici in tutte le fasi della malattia di Lyme. Il coinvolgimento nello studio richiederà una singola visita di studio per la raccolta dei dati clinici e il prelievo di sangue. Arruolaremo pazienti in tutte le fasi della sospetta malattia di Lyme, raccoglieremo informazioni clinicamente rilevanti e testeremo per la malattia di Lyme utilizzando Next Generation Sequencing e test sierologici standard di Lyme. Se il paziente ha più eritema migrante, meningite di Lyme, paralisi del nervo facciale, artrite o cardite, verrà inviata anche una PCR del siero di B. burgdorferi. Il prelievo di sangue per l'arruolamento e il sequenziamento di nuova generazione avverrà prima o fino a 24 ore dopo la somministrazione della prima dose di antibiotici. Studieremo anche l'impatto degli antibiotici sui test NGS eseguendo il test 6-24 ore dopo l'inizio degli antibiotici in un piccolo sottogruppo di pazienti con un rash multiplo di eritema migrante. I dati raccolti saranno analizzati con statistiche descrittive di base.