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Impatto clinico delle consultazioni farmaceutiche nei pazienti trattati per malattia polmonare ostruttiva cronica a casa (BPCObs)

26 novembre 2025 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
L'attuazione di consultazioni farmaceutiche in città o in ospedale potrebbe modificare l'insorgenza di riacutizzazioni legate alla broncopneumopatia cronica ostruttiva dopo il ritorno del paziente a casa.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
174

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Nîmes, Francia, 30029
        • Nîmes University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il paziente ha firmato il modulo di consenso.
  • Il paziente è affiliato a un programma di assicurazione sanitaria
  • Il paziente ha almeno 18 anni (≥).
  • Il paziente viene ricoverato a ricovero completo (per i pazienti dei gruppi "Ospedale e Controllo").
  • Al paziente viene diagnosticata una broncopneumopatia cronica ostruttiva di stadio da 2 a 4. La diagnosi e lo stadio della malattia sono convalidati da uno pneumologo presso la struttura.
  • Il paziente ha uno o più dispositivi inalatori per il trattamento della broncopneumopatia cronica ostruttiva.
  • Il paziente ritorna a casa sua quando viene dimesso dall'ospedale (per i pazienti dei gruppi "Ospedale e Controllo").
  • Il paziente è disponibile per un follow-up di 12 mesi.

Criteri di esclusione:

  • Il soggetto partecipa a un altro studio interventistico.
  • Il soggetto si trova in un periodo di esclusione determinato da uno studio precedente.
  • Il paziente è sotto tutela della giustizia.
  • Il soggetto si rifiuta di firmare il consenso.
  • Non è possibile dare al paziente (o alla sua persona di fiducia) informazioni informate.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Sperimentale: Gruppo sperimentale dell'ospedale
Altro: Consultazione farmaceutica in ospedale
Durante 20 minuti, il paziente sarà istruito sui trattamenti della malattia polmonare ostruttiva cronica e sul loro uso.
Sperimentale: Gruppo sperimentale della città
Altro: Consulenza farmaceutica in farmacia
Durante 20 minuti, il paziente sarà istruito sui trattamenti della malattia polmonare ostruttiva cronica e sul loro uso.
Altro: Consulenza farmaceutica di follow-up in farmacia
Durante 10 minuti, il paziente riceverà maggiori informazioni sui suoi trattamenti per la malattia polmonare ostruttiva cronica e sul loro utilizzo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di eventi di riacutizzazione
Lasso di tempo: Mese 3
Gli eventi di esacerbazione saranno definiti come qualsiasi episodio di aumento dei sintomi respiratori, in particolare dispnea, tosse e produzione di espettorato e aumento della purulenza dell'espettorato.
Mese 3
Numero di eventi di riacutizzazione
Lasso di tempo: Mese 6
Gli eventi di esacerbazione saranno definiti come qualsiasi episodio di aumento dei sintomi respiratori, in particolare dispnea, tosse e produzione di espettorato e aumento della purulenza dell'espettorato.
Mese 6
Numero di eventi di riacutizzazione
Lasso di tempo: Mese 9
Gli eventi di esacerbazione saranno definiti come qualsiasi episodio di aumento dei sintomi respiratori, in particolare dispnea, tosse e produzione di espettorato e aumento della purulenza dell'espettorato.
Mese 9
Numero di eventi di riacutizzazione
Lasso di tempo: Mese 12
Gli eventi di esacerbazione saranno definiti come qualsiasi episodio di aumento dei sintomi respiratori, in particolare dispnea, tosse e produzione di espettorato e aumento della purulenza dell'espettorato.
Mese 12

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di visite dal medico curante
Lasso di tempo: Mese 3
Mese 3
Numero di visite dal medico curante
Lasso di tempo: Mese 6
Mese 6
Numero di visite dal medico curante
Lasso di tempo: Mese 9
Mese 9
Numero di visite dal medico curante
Lasso di tempo: Mese 12
Mese 12
Numero di visite dal pneumologo
Lasso di tempo: Mese 3
Mese 3
Numero di visite dal pneumologo
Lasso di tempo: Mese 6
Mese 6
Numero di visite dal pneumologo
Lasso di tempo: Mese 9
Mese 9
Numero di visite dal pneumologo
Lasso di tempo: Mese 12
Mese 12
Numero di visite al pronto soccorso ospedaliero
Lasso di tempo: Mese 3
Mese 3
Numero di visite al pronto soccorso ospedaliero
Lasso di tempo: Mese 6
Mese 6
Numero di visite al pronto soccorso ospedaliero
Lasso di tempo: Mese 9
Mese 9
Numero di visite al pronto soccorso ospedaliero
Lasso di tempo: Mese 12
Mese 12
Numero di eventi di ricovero
Lasso di tempo: Mese 3
Mese 3
Numero di eventi di ricovero
Lasso di tempo: Mese 6
Mese 6
Numero di eventi di ricovero
Lasso di tempo: Mese 9
Mese 9
Numero di eventi di ricovero
Lasso di tempo: Mese 12
Mese 12
Rapporto di possesso di farmaci
Lasso di tempo: 12 mesi
unità = percentuale
12 mesi
Punteggio di usabilità dei dispositivi
Lasso di tempo: Mese 3
Punteggio compreso tra 0 e 3
Mese 3
Punteggio di usabilità dei dispositivi
Lasso di tempo: Mese 6
Punteggio compreso tra 0 e 3
Mese 6
Punteggio di usabilità dei dispositivi
Lasso di tempo: Mese 9
Punteggio compreso tra 0 e 3
Mese 9
Punteggio di usabilità dei dispositivi
Lasso di tempo: Mese 12
Punteggio compreso tra 0 e 3
Mese 12
Questionario sulla qualità della vita
Lasso di tempo: Mese 1
Il questionario sulla qualità della vita BPCO-VQ11 è composto da 11 item. Ogni elemento è valutato in una scala a 5 punti.
Mese 1
Questionario sulla qualità della vita
Lasso di tempo: Mese 6
Il questionario sulla qualità della vita BPCO-VQ11 è composto da 11 item. Ogni elemento è valutato in una scala a 5 punti.
Mese 6
Questionario sulla qualità della vita
Lasso di tempo: Mese 12
Il questionario sulla qualità della vita BPCO-VQ11 è composto da 11 item. Ogni elemento è valutato in una scala a 5 punti.
Mese 12
curva di apprendimento sull'utilizzo del dispositivo
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Questionario di gradimento
Lasso di tempo: Mese 12
Questo questionario è composto da 4 domande. Ogni elemento è valutato in una scala a 4 punti.
Mese 12

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
18 gennaio 2019

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
21 ottobre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
21 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
10 ottobre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 ottobre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
12 ottobre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
4 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 novembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • NIMAO/2017-03/JMK-01
  • 2018-A01699-46 (Altro identificatore: ANSM)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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