Valutazione comparativa di diversi file system nel dolore postoperatorio
Valutazione comparativa di diversi file system nel dolore postoperatorio: studio clinico randomizzato
Il dolore postoperatorio è una complicanza frequente associata al trattamento canalare. L'estrusione apicale di irriganti e detriti, inclusi batteri e tessuto necrotico, può portare a dolore postoperatorio, infiammazione periapicale e riacutizzazioni. La tecnica della strumentazione e il design del file possono influenzare la quantità di estrusione di detriti.
Lo scopo di questo studio era di valutare l'influenza delle tecniche di strumentazione sull'incidenza e l'intensità del dolore postoperatorio dopo il trattamento canalare in una singola visita.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Zonguldak, Tacchino
- Bülent Ecevit University, Faculty of Dentistry
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- con indicazione per il trattamento del canale radicolare
- singolo canale radicolare
Criteri di esclusione:
- dente precedentemente trattato
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Gruppo 1
I trattamenti canalari saranno completati dagli strumenti ProTaper Next con movimento rotatorio
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Strumento canalare
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Gruppo 2
I trattamenti canalari saranno completati Strumenti TF Adaptive con movimento adattivo.
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Strumento canalare
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Dolore post operatorio
Lasso di tempo: 2 giorni
|
Dolore postoperatorio che si verifica dopo la strumentazione del canale radicolare e misurato con una scala comunemente usata denominata "scala di intensità del dolore a quattro punti" per l'intensità del dolore. I pazienti sono stati istruiti dopo l'intervento per esprimere il loro dolore secondo la scala staed che va da nessun dolore e dolore intenso. La scala è composta da 4 punteggi compresi tra 1 e 4. Le categorie di dolore erano le seguenti;
I valori più alti rappresentano una maggiore intensità del dolore. |
2 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Necrosi
- Complicanze postoperatorie
- Dolore
- Manifestazioni neurologiche
- Malattie stomatognatiche
- Malattie parodontali
- Malattie della bocca
- Malattie dei denti
- Malattie della mascella
- Malattie della polpa dentale
- Malattie periapicali
- Dolore, Postoperatorio
- Parodontite
- Pulpite
- Parodontite periapicale
- Necrosi della polpa dentale
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- BEU
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su ProTaper successivo
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NCT06545773CompletatoDolore postoperatorio | Parodontite periapicale | Malattie periapicali | Necrosi polpa | Divampare, sintomo
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