Ottimizzazione della gestione della malnutrizione acuta nei bambini di età compresa tra 6 e 59 mesi nella Repubblica Democratica del Congo (OptiMA-DRC)
Gestione ottimizzata e semplificata della malnutrizione acuta nei bambini di età compresa tra 6 e 59 mesi: uno studio clinico controllato randomizzato basato sulla comunità nella Repubblica Democratica del Congo
La malnutrizione acuta colpisce 51 milioni di bambini sotto i 5 anni in tutto il mondo. La malnutrizione contribuisce a quasi la metà di tutte le morti infantili ogni anno, con le forme caratterizzate da deperimento o edema (malnutrizione acuta) associate al più alto rischio di morte.
Sebbene la malnutrizione acuta sia una condizione continua, è arbitrariamente suddivisa in malnutrizione acuta grave e moderata (SAM, MAM) gestite separatamente, con programmi supervisionati da diverse agenzie delle Nazioni Unite e utilizzando protocolli e prodotti diversi. Tale separazione complica l'erogazione dell'assistenza, contribuisce a un'elevata inadempienza ea una bassa copertura e crea confusione tra gli operatori sanitari. Spesso il trattamento è disponibile solo per i bambini SAM, con conseguenti vite perse e costose ospedalizzazioni che potrebbero essere evitate se il supporto nutrizionale fosse disponibile prima nel processo di deperimento. Se vogliamo ridurre il carico sanitario e di mortalità dovuto alla malnutrizione, l'efficacia e il rapporto costo-efficacia degli attuali protocolli necessitano di notevoli miglioramenti.
Il dosaggio di Ready to Use Therapeutic Food (RUTF) per SAM (130-200 kcal/kg/d) non è cambiato dall'introduzione dei protocolli ambulatoriali a metà degli anni 2000. I bambini classificati come SAM in questi protocolli sono determinati da tre criteri indipendenti: la presenza di edema nutrizionale o MUAC < 115 mm o Z score peso-altezza <-3. Il dosaggio di RUTF in questi protocolli è paradossale in quanto la quantità assoluta di RUTF prescritta nelle fasi iniziali del trattamento è spesso inferiore a quella data quando il bambino si avvicina alla guarigione, perché il numero di pacchetti nella razione settimanale è determinato dal peso. Tuttavia, il tasso di aumento di peso (g/kg/giorno) è più alto nelle prime due settimane di trattamento, e poi si stabilizza, suggerendo che non vi è alcun beneficio dall'aumento delle quantità di RUTF nelle fasi successive del trattamento. La riduzione progressiva sembra essere un uso più razionale del RUTF.
La strategia Optimizing treatment for acute MAlnutrition (OptiMA) consiste nel semplificare la gestione della malnutrizione acuta attraverso l'uso di un unico criterio di ammissione antropometrico (circonferenza della metà della parte superiore del braccio [MUAC] < 125 mm o edema nutrizionale) - quello che cattura meglio la mortalità correlata all'antropometria dei bambini rischio- e ottimizzando l'uso di RUTF adattando le dosi al recupero nutrizionale del bambino. Le dosi di RUTF iniziano a 170 kcal/kg/die per il deperimento più grave (MUAC < 115 mm o edema) e si riducono a 75 kcal/kg/die quando l'edema si risolve e la MUAC aumenta > 120 mm.
Gli investigatori ipotizzano che questa strategia potrebbe raddoppiare il numero di bambini in cura rispetto agli attuali programmi SAM senza aumentare sostanzialmente la quantità di RUTF o personale richiesto pur mantenendo un tasso di recupero in linea con i programmi attuali. OptiMA può anche migliorare la copertura e ridurre la necessità di ospedalizzazione attraverso l'identificazione precoce dei bambini malnutriti.
I ricercatori propongono di condurre uno studio clinico di non inferiorità basato sulla comunità con randomizzazione individuale confrontando la strategia OptiMA con il protocollo nutrizionale standard della Repubblica Democratica del Congo per SAM. I bambini dello studio verranno assegnati in modo casuale al braccio di intervento o al braccio di controllo - con i bambini con MUAC <125 mm o edema idonei per RUTF nel braccio di intervento e quelli che soddisfano l'attuale definizione SAM dell'OMS ammissibili nel gruppo di controllo. Tutti i partecipanti saranno seguiti per 9 mesi dopo la randomizzazione per valutare la non inferiorità come definita da un composito di tre endpoint: vivo, stato nutrizionale accettabile (MUAC ≥ 125 mm e WHZ> -3, nessun edema) e nessuna ricaduta in malnutrizione acuta per coloro che sono stati trattati con RUTF. L'esito secondario principale valuterà la non inferiorità del dosaggio di OptiMA RUTF (170 kcal/kg/d) nei bambini che soddisfano gli attuali criteri SAM dell'OMS rispetto ai bambini con gli stessi criteri nel braccio di controllo che riceveranno 130-200 kcal/kg/ D.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La strategia OptiMA propone un nuovo approccio alla gestione della malnutrizione, fondato su 3 principi fondamentali.
In primo luogo, la diagnosi di malnutrizione acuta viene affinata per indirizzare i soggetti a più alto rischio di mortalità all'interno della definizione CMAM di malnutrizione acuta (WHZ < -2 o MUAC < 125 mm o edema), indirizzando il trattamento ai bambini con MUAC < 125 mm o edema . La semplicità della misura MUAC consente alle famiglie di controllare i bambini e verificare la presenza di edema a casa e identificare i bambini malnutriti in una fase precedente. La diagnosi viene rapidamente confermata dai medici del centro sanitario. La progressione MUAC viene utilizzata anche per monitorare il recupero e determinare la dimissione, eliminando così le discrepanze che si verificano quando sia MUAC che WHZ vengono utilizzati per diagnosticare la malnutrizione acuta.
In secondo luogo, il dosaggio di RUTF viene razionalizzato e calibrato in base al grado di deperimento del bambino. Le tabelle WHZ e le tabelle di dosaggio sono sostituite da un'unica tabella che determina la razione RUTF del bambino in base alla categoria MUAC e al peso. Razioni maggiori, su base al chilo, vengono date ai più gravemente malnutriti e la razione viene ridotta man mano che il bambino progredisce verso la guarigione.
In terzo luogo, la catena di approvvigionamento è semplificata in un unico RUTF e la gestione dei dati di 2 programmi viene unita in uno solo. Questo programma semplificato dovrebbe tradursi in una migliore copertura, un'elevata percentuale di bambini rilevati prima di MUAC<115 mm, un minor consumo di RUTF per bambino e un minor numero di ricoveri correlati alla malnutrizione acuta.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Kasai
-
Kamuesha, Kasai, Congo, Repubblica Democratica del
- Health Zone
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Avere un'età compresa tra 6 e 59 mesi;
- Soddisfare uno dei criteri di malnutrizione acuta definiti come segue: PB < 125 mm o rapporto peso/dimensioni (punteggio Z) <-3 (standard OMS) o edema di grado +, ++;
- Essere residente nell'area sanitaria in cui si svolge la sessione di screening attivo;
- Avere il consenso libero, informato e firmato della madre o del tutore del bambino.
Criteri di esclusione:
- Bambini con complicanze mediche o test dell'appetito negativo o edema (grado +++)
- Bambini allergici al latte o alle arachidi;
- Bambini affetti da una patologia cronica nota come anemia falciforme, trisomia 21, cardiopatia congenita o condizione neurologica;
- Bambini attualmente in un programma di malnutrizione.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: OptiMA
I soggetti arruolati seguiranno la strategia nutrizionale Optima.
|
Tutti i bambini con un MUAC Tutti i bambini saranno seguiti per 6 mesi dopo la randomizzazione. Avranno una visita ambulatoriale settimanale nella struttura sanitaria fino a quando non soddisfano i criteri di dimissione, e quindi un follow-up bimestrale basato sulla comunità nei loro villaggi (stato vitale e antropometrico e rinvio alla struttura sanitaria per un'adeguata assistenza nutrizionale/medica se indicato). |
|
Comparatore attivo: Controllare
I soggetti arruolati seguiranno il protocollo nutrizionale standard attualmente in uso nella Repubblica Democratica del Congo
|
Bambini che presentano MUAC Tutti i bambini (ammissibili o meno al RUTF) saranno seguiti per 6 mesi dopo la randomizzazione. I bambini idonei per RUTF alla randomizzazione avranno una visita ambulatoriale settimanale nella struttura sanitaria fino a quando non soddisfano i criteri di dimissione, e quindi un follow-up bimestrale basato sulla comunità nei loro villaggi (stato vitale e antropometrico e rinvio alla struttura sanitaria per appropriato cure nutrizionali/mediche se indicate). I bambini non idonei per RUTF alla randomizzazione beneficeranno di questo stesso follow-up mensile basato sulla comunità. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di successo in ciascun braccio
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la randomizzazione
|
Il successo è definito da un indicatore composito valutato 6 mesi dopo la randomizzazione:
|
6 mesi dopo la randomizzazione
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di recupero nei partecipanti con malnutrizione acuta grave (definizione OMS)
Lasso di tempo: Dopo il trattamento RUTF, fino al completamento dello studio di 6 mesi
|
Il tasso di recupero è definito da un MUAC≥125 (braccio OptiMA) e un MUAC≥125 o un WHZ>-1,5 (braccio Protocollo Standard) durante due visite consecutive, assenza di edema, periodo minimo di trattamento di 4 settimane e buone condizioni cliniche
|
Dopo il trattamento RUTF, fino al completamento dello studio di 6 mesi
|
Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Consumo di RUTF
Lasso di tempo: Alla visita dello stato di recupero che si verifica durante il completamento dello studio di 6 mesi
|
Confronto della mediana/media del numero totale di bustine di RUTF somministrate tra i due bracci nel SAM recuperato
|
Alla visita dello stato di recupero che si verifica durante il completamento dello studio di 6 mesi
|
|
Aumento di peso totale e aumento di peso giornaliero
Lasso di tempo: Alla visita dello stato di recupero che si verifica durante il completamento dello studio di 6 mesi
|
Confronto della mediana/media dell'aumento di peso totale in grammi e dell'aumento di peso giornaliero in g/kg/giorno tra i due bracci nei bambini SAM guariti
|
Alla visita dello stato di recupero che si verifica durante il completamento dello studio di 6 mesi
|
|
Guadagno MUAC totale e guadagno MUAC giornaliero
Lasso di tempo: Alla visita dello stato di recupero che si verifica durante il completamento dello studio di 6 mesi
|
Confronto della mediana/media del guadagno MUAC totale in mm e del guadagno MUAC in mm/giorno nei bambini SAM guariti tra i due bracci
|
Alla visita dello stato di recupero che si verifica durante il completamento dello studio di 6 mesi
|
|
Durata totale del trattamento RUTF
Lasso di tempo: Alla visita dello stato di recupero che si verifica durante il completamento dello studio di 6 mesi
|
Confronto della mediana/media del numero totale di giorni con trattamento RUTF nei bambini SAM guariti tra i due bracci.
|
Alla visita dello stato di recupero che si verifica durante il completamento dello studio di 6 mesi
|
|
Assenza di recupero
Lasso di tempo: Dopo 12 e dopo 16 settimane di follow-up nutrizionale
|
Confronto della percentuale di assenza di recupero nei bambini SAM all'inclusione tra entrambi i bracci
|
Dopo 12 e dopo 16 settimane di follow-up nutrizionale
|
|
Mortalità
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio di 6 mesi
|
Confronto della proporzione di morte nei bambini con AM all'inclusione e nei bambini con SAM all'inclusione tra i due bracci in ciascuna popolazione
|
Attraverso il completamento dello studio di 6 mesi
|
|
Ricovero
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio di 6 mesi
|
Confronto della proporzione di ospedalizzazione nei bambini con AM all'inclusione e nei bambini con SAM all'inclusione tra i due bracci in ciascuna popolazione
|
Attraverso il completamento dello studio di 6 mesi
|
|
Ricadi a un nuovo episodio di AM ea un nuovo episodio di SAM
Lasso di tempo: Durante un periodo di 3 mesi dopo l'episodio recuperato di AM o di SAM al momento dell'inclusione
|
Confronto della percentuale di bambini che ricadono a un nuovo episodio di AM e a un nuovo episodio di SAM nei bambini SAM all'inclusione e nei bambini con AM all'inclusione tra i due bracci in ciascuna popolazione
|
Durante un periodo di 3 mesi dopo l'episodio recuperato di AM o di SAM al momento dell'inclusione
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: SHEPHERD SUSAN, MD, Alliance for International Medical Action
- Investigatore principale: BECQUET RENAUD, MPH, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Cazes C, Phelan K, Hubert V, Alitanou R, Boubacar H, Izie Bozama L, Tshibangu Sakubu G, Beuscart A, Yao C, Gabillard D, Kinda M, Augier A, Anglaret X, Shepherd S, Becquet R. Simplifying and optimising management of acute malnutrition in children aged 6 to 59 months: study protocol for a community-based individually randomised controlled trial in Kasai, Democratic Republic of Congo. BMJ Open. 2020 Dec 2;10(12):e041213. doi: 10.1136/bmjopen-2020-041213.
- Cazes C, Phelan K, Hubert V, Boubacar H, Bozama LI, Sakubu GT, Tshiala BK, Tusuku T, Alitanou R, Kouame A, Yao C, Gabillard D, Kinda M, Daures M, Augier A, Anglaret X, Shepherd S, Becquet R. Simplifying and optimising the management of uncomplicated acute malnutrition in children aged 6-59 months in the Democratic Republic of the Congo (OptiMA-DRC): a non-inferiority, randomised controlled trial. Lancet Glob Health. 2022 Apr;10(4):e510-e520. doi: 10.1016/S2214-109X(22)00041-9. Erratum In: Lancet Glob Health. 2022 May;10(5):e626. doi: 10.1016/S2214-109X(22)00175-9.
- Cazes C, Phelan K, Hubert V, Boubacar H, Bozama LI, Sakubu GT, Senge BB, Baya N, Alitanou R, Kouame A, Yao C, Gabillard D, Daures M, Augier A, Anglaret X, Kinda M, Shepherd S, Becquet R. Optimising the dosage of ready-to-use therapeutic food in children with uncomplicated severe acute malnutrition in the Democratic Republic of the Congo: a non-inferiority, randomised controlled trial. EClinicalMedicine. 2023 Feb 28;58:101878. doi: 10.1016/j.eclinm.2023.101878. eCollection 2023 Apr.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- OptiMA-DRC
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
I risultati della ricerca saranno divulgati in riviste peer-reviewed, meeting e conferenze internazionali.
I dati dei singoli partecipanti saranno accessibili attraverso archivi ad accesso controllato, previa anonimizzazione (testo, tabelle, figure e appendici).
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Malnutrizione acuta moderata
-
NCT07145814CompletatoLesioni polmonari acute (ALI)
-
NCT07574580Iscrizione su invito
-
NCT07513519Reclutamento
-
NCT07211997ReclutamentoInfezioni respiratorie acute (ARI)
-
NCT07316556ReclutamentoFerite acute e croniche
-
NCT07220200CompletatoDolore muscoloscheletrico - Condizioni acute e subacute
-
NCT07181174Iscrizione su invitoDiagnosi precoce di lesioni renali acute
-
NCT07463378Non ancora reclutamentoLa guarigione delle ferite | Ferite Cutanee Acute
-
NCT04398797CompletatoEvitare ospedalizzazioni acute
Prove cliniche su Strategia nutrizionale - OptiMA
-
NCT05583994Completato
-
NCT06924073ReclutamentoScienza dell'implementazione | Infezione da HIV adolescenziale | Strategie di implementazione | Transizione all'assistenza agli adulti
-
NCT07008209CompletatoAnsia | Sintomi depressivi | Disturbi e sintomi d'ansia | Disregolazione emotiva | Tristezza
-
NCT04591093ReclutamentoIpoacusia neurosensoriale, bilaterale
-
NCT00512915Completato
-
NCT06207708Completato
-
NCT02245932CompletatoResveratrolo nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) (studio CARMENS) (CARMENS)Malattia polmonare, cronica ostruttiva
-
NCT07172906Non ancora reclutamento