Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Progetto di imaging del fegato grasso (FLIP)

12 agosto 2023 aggiornato da: Aaron Fenster

Studio di fattibilità per stimare la concentrazione di grasso del fegato negli adulti attraverso l'imaging RF

Questo studio è stato condotto per testare il dispositivo FLIP, un nuovo dispositivo sviluppato e prodotto da Endra Life Sciences, con sede ad Ann Arbor, nel Michigan. Lo scopo del dispositivo è quello di misurare il contenuto di grasso del tessuto epatico per assistere nella diagnosi della steatosi epatica. Questo studio di fattibilità coinvolgerà 25 volontari sani che si sottoporranno all'imaging del fegato mediante metodi tradizionali di ecografia e risonanza magnetica, oltre all'utilizzo del dispositivo FLIP. I dati ottenuti dal FLIP saranno confrontati con i dati ottenuti dagli ultrasuoni e dalla risonanza magnetica al fine di determinare l'efficacia del dispositivo. Questo è uno studio preliminare per vedere se il dispositivo sperimentale potrebbe eventualmente essere utilizzato per visualizzare il fegato insieme agli ultrasuoni tradizionali per discernere la concentrazione di grasso.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

È stato dimostrato che l'imaging termoacustico può essere utilizzato per identificare le concentrazioni di acqua e grassi [Bauer, 2012]. Inoltre, il gruppo guidato dal Dr. Kruger ha dimostrato che la tomografia computerizzata convenzionale mostra caratteristiche simili all'imaging termoacustico negli studi sui piccoli animali [Kruger, 2003]. Questi concetti hanno portato Endra Life Sciences a sviluppare il dispositivo FLIP con lo scopo di visualizzare la concentrazione di grasso nel tessuto epatico con indicazioni per la steatosi epatica. La steatosi epatica non alcolica (NAFLD) è stata segnalata per la prima volta nel 1980 dai patologi della Mayo Clinic in pazienti obesi o in sovrappeso senza storia di abuso di alcol. Questa ha rappresentato la prima volta che sono stati osservati fegati grassi senza una storia di abuso di alcol. Da quel primo rapporto sulla NAFLD, l'aumento dei tassi di obesità e l'aumento generale dell'apporto calorico hanno notevolmente aumentato i tassi di steatosi epatica. Le stime della NAFLD vanno dal 25 al 40% della popolazione adulta a livello globale. La NAFLD è una malattia multisistemica. La malattia del fegato grasso è altamente correlata con l'obesità e l'abuso di alcol ed è un importante biomarcatore di insulino-resistenza e malattie metaboliche. La tecnologia di Endra offre una soluzione point of care non invasiva ed economica per il monitoraggio del contenuto di grasso del fegato che sarà di enorme aiuto nella sorveglianza dei pazienti con malattie metaboliche, insulino-resistenza e quelli a rischio di malattia epatica in fase avanzata.

Questo studio fornirà ulteriori informazioni che guideranno l'ulteriore sviluppo del dispositivo FLIP con l'obiettivo finale di commercializzare il prodotto. Fibroscan è un dispositivo attualmente in commercio indicato anche per la steatosi epatica. Fibroscan è un dispositivo di elastografia a onde di taglio che misura la rigidità del tessuto epatico deformando meccanicamente il tessuto (utilizzando uno stantuffo che fa vibrare la superficie della pelle) e misura la velocità dell'onda di taglio risultante all'interno del fegato mediante ultrasuoni. La velocità dell'onda di taglio è correlata alla rigidità meccanica del tessuto. Fibroscan mira a valutare la progressione dell'infiltrazione di collagene nel normale tessuto epatico che si traduce in cicatrici, caratteristiche della malattia epatica fibrotica. La fibrosi epatica progredisce dalla steatosi epatica, non tutti i pazienti con steatosi epatica sviluppano malattia epatica fibrotica.

Il dispositivo Fibroscan dispone di un modulo software opzionale che tenta di quantificare l'attenuazione dell'onda di taglio mentre si allontana dal piano di deformazione. Fibroscan si riferisce a questa misurazione come CAP (Parametro di attenuazione calcolato). Si ritiene che l'attenuazione dell'onda di taglio sia correlata al grado di steatosi epatica (contenuto di grassi). Ad oggi, la tecnica ha dimostrato una scarsa sensibilità ed è scarsamente correlata con le misurazioni MRI quantitative del grasso epatico. Inoltre, le misurazioni della CAP nei pazienti obesi sono difficili da ottenere e inaffidabili. La tecnologia di Endra mira a fornire misurazioni molto più sensibili del contenuto di grasso del fegato presso il punto di cura. Il dispositivo Endra ha il potenziale per quantificare il contenuto di grassi fino al 5% (in volume). Il sistema è interoperabile con gli ultrasuoni e sfrutta l'imaging ecografico in modalità B per guidare la posizione di misurazione. Rispetto al CAP di Fibroscan, le misurazioni del fegato grasso di Endra dovrebbero essere molto più sensibili e riproducibili sulla base della guida anatomica dell'ecografia.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 5B7
        • Aaron Fenster

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questo studio di fattibilità recluterà 25 volontari sani per sottoporsi a un esame ecografico, termoacustico e MRI del loro fegato mentre respirano normalmente e durante brevi periodi di apnea

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • - Volontari sani che rappresentano una gamma di generi, età, indice di massa corporea e stile di vita.
  • Deve avere più di 18 anni.
  • Deve essere competente in inglese (lettura/scrittura).

Criteri di esclusione:

  • - Qualsiasi impianto metallico o elettronico inclusi, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, pacemaker, clip metalliche, fianchi.
  • Gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stima della concentrazione di grassi
Lasso di tempo: Settembre 2019
Lo scopo del dispositivo è quello di misurare il contenuto di grasso del tessuto epatico per assistere nella diagnosi della steatosi epatica.
Settembre 2019

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Aaron Fenster, PhD, The University of Western Ontario

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 settembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

8 agosto 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

8 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 novembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 novembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

29 novembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 111117

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Imaging del fegato

Cerca prove simili