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La valutazione della riserva di flusso frazionario e D SPECT per l'intervento dell'occlusione totale cronica

10 gennaio 2019 aggiornato da: Shanghai Zhongshan Hospital
Le occlusioni coronariche croniche totali (CTO) sono definite come un vaso coronarico occluso con TIMI definito come un vaso coronarico occluso con flusso di grado TIMI (Thrombolysis in Myocardial Infarction) 0 e una durata stimata di almeno 3 mesi. Sono frequenti nei pazienti sottoposti ad angiografia coronarica. L'applicazione di tecniche contemporanee e l'uso di apparecchiature dedicate avanzate portano a un elevato successo procedurale e bassi tassi di eventi avversi nei centri esperti. La riserva di flusso frazionale (FFR) è uno strumento validato per valutare la gravità fisiologica della malattia coronarica e avere un ruolo prognostico dopo intervento coronarico percutaneo (PCI). La SPECT (tomografia computerizzata a emissione di fotone singolo) è il gold standard per il rilevamento dell'ischemia miocardica. La ricanalizzazione di un CTO porta a una serie di cambiamenti anatomici e fisiopatologici della circolazione coronarica. Questi includono la regressione anatomica e funzionale dei vasi collaterali e un significativo allargamento del lume a causa del recupero del flusso sanguigno e del ripristino del tono vasomotorio. L'effetto del PCI sul CTO non è noto. Lo scopo di questo studio era valutare il risultato funzionale del CTO PCI misurando FFR e D SPECT prima e immediatamente dopo il CTO PCI e al follow-up a breve termine.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Le occlusioni coronariche croniche totali (CTO) sono definite come un vaso coronarico occluso con TIMI definito come un vaso coronarico occluso con flusso di grado TIMI (Thrombolysis in Myocardial Infarction) 0 e una durata stimata di almeno 3 mesi. Sono frequenti nei pazienti sottoposti ad angiografia coronarica. L'applicazione di tecniche contemporanee e l'uso di apparecchiature dedicate avanzate portano a un elevato successo procedurale e bassi tassi di eventi avversi nei centri esperti. La riserva di flusso frazionale (FFR) è uno strumento validato per valutare la gravità fisiologica della malattia coronarica e avere un ruolo prognostico dopo intervento coronarico percutaneo (PCI). La SPECT (tomografia computerizzata a emissione di fotone singolo) è il gold standard per il rilevamento dell'ischemia miocardica. La ricanalizzazione di un CTO porta a una serie di cambiamenti anatomici e fisiopatologici della circolazione coronarica. Questi includono la regressione anatomica e funzionale dei vasi collaterali e un significativo allargamento del lume a causa del recupero del flusso sanguigno e del ripristino del tono vasomotorio. L'effetto del PCI sul CTO non è noto. Lo scopo di questo studio era valutare il risultato funzionale del CTO PCI misurando FFR e D SPECT prima e immediatamente dopo il CTO PCI e al follow-up a breve termine.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200032
        • Zhongshan Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti con occlusione totale cronica coronarica singola

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età >18 anni
  • singole lesioni CTO o altre stenosi sono state trattate con PCI per più di un mese
  • il diametro del vaso bersaglio ≥2,5 mm
  • angina pectoris stabile, o ischemia miocardica nell'area delle lesioni CTO
  • i pazienti accettano questo piano di ricerca e firmano il modulo di consenso e completano il follow-up

Criteri di esclusione:

  • Infarto miocardico acuto in un mese
  • Oltre all'area delle lesioni CTO, ci sono gravi lesioni coronariche non trattate
  • ponte lesioni vascolari CTO
  • arteria coronarica non trattata o cardiochirurgia a causa di complicanze interventistiche o morte intraoperatoria
  • scompenso cardiaco acuto scompensato
  • allergie al mezzo di contrasto o ai traccianti di radionuclidi
  • pazienti con gravidanze pianificate o allattamento o 1 anno dopo l'intervento
  • neoplasie maligne o aspettativa di vita inferiore a 1 anno
  • piano di chirurgia dei pazienti
  • i pazienti non possono tollerare la doppia terapia antipiastrinica per almeno 12 mesi
  • qualsiasi condizione che non si adatta all'intervento coronarico o è uno stent a rilascio di farmaco

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
singola occlusione totale cronica coronarica

angina stabile sintomatica di occlusione totale cronica coronarica singola senza altra stenosi coronarica programmata per PCI elettivo.

riserva di flusso frazionario e rilevamento SPECT prima e dopo l'intervento.
Altro: riserva di flusso frazionario e rilevamento SPECT
riserva di flusso frazionario e rilevamento SPECT

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
punteggio del questionario sull'angina di Seattle
Lasso di tempo: un anno
il risultato del questionario sull'angina di Seattle
un anno
socre della scala dell'ansia di autovalutazione
Lasso di tempo: un anno
risultato di socre di Self-Rating Anxiety Scale
un anno
socre del questionario a cinque dimensioni EuroQol
Lasso di tempo: un anno
risultato del questionario a cinque dimensioni EuroQol
un anno
Composito di morte cardiaca, infarto miocardico del vaso bersaglio e record di rivascolarizzazione della lesione bersaglio nel follow-up
Lasso di tempo: un anno
Composito di morte cardiaca, infarto miocardico del vaso bersaglio e record di rivascolarizzazione della lesione bersaglio nel follow-up
un anno
il tasso di successo dell'intervento coronarico percutaneo
Lasso di tempo: un anno
il tasso di successo dell'intervento coronarico percutaneo
un anno

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tasso di mortalità cardiaca
Lasso di tempo: un anno
tasso di mortalità cardiaca in un anno registrato nel follow-up
un anno
tasso di rivascolarizzazione del vaso bersaglio
Lasso di tempo: un anno
tasso di rivascolarizzazione del vaso target in un anno registrato nel follow-up
un anno
tasso di frequenza di infarto miocardico ricorrente
Lasso di tempo: un anno
tasso di infarto miocardico ricorrente in un anno registrato nel follow-up
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Shanghai Zhongshan Hospital

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Jianying Ma, Doctor, Department of Cardiology, Zhongshan Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2019

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 dicembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 gennaio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
14 gennaio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
14 gennaio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 gennaio 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • SHDC12018X05

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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