Implementazione della teleriabilitazione come modalità di follow-up del paziente in lista d'attesa di una clinica
Implementazione della Teleriabilitazione come Modalità Innovativa di Follow-up del Paziente in Lista d'Attesa della Clinica Riabilitativa Esterna del CIUSSS de l'Estrie-CHUS.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Razionale : Il servizio riabilitativo offerto presso il Centre intégré universitaire de santé et de services sociaux de l'Estrie - Centre hospitalier universitaire de Sherbrooke (CIUSSS de l'Estrie - CHUS) per i pazienti non ospedalizzati viene svolto in ambulatorio. Tuttavia, la domanda di questo servizio supera di gran lunga l'offerta, quindi il tempo di assorbimento è molto lungo. Riconoscendo la minacciata accessibilità a breve termine, questo ambulatorio ha messo in atto una prima valutazione per qualsiasi richiesta di servizio. L'obiettivo è quello di condurre una valutazione preliminare della condizione dell'utente per insegnare un esercizio e un programma educativo. Inoltre, si raccomanda un monitoraggio sporadico per promuovere l'efficacia dell'intervento.
Ad oggi, il follow-up di questa valutazione preliminare viene effettuato da una telefonata del professionista al paziente un mese dopo. Tuttavia, si nota che questo tipo di monitoraggio non è ottimale per vari motivi, in particolare a causa dell'assenza di contatto visivo con l'utente per consentire un adeguato feedback da parte del professionista sull'esecuzione dell'esercizio. In questo contesto, la possibilità di avere un follow-up da parte di un fisioterapista utilizzando la teleriabilitazione, un'applicazione delle tecnologie informatiche che consente un collegamento uditivo e visivo sincrono, sarebbe un modo innovativo per aumentare l'efficacia dell'intervento. Questo studio risponde quindi all'esigenza di validare la fattibilità e l'efficacia di un programma di monitoraggio domiciliare di teleriabilitazione per gli utenti che ricevono una valutazione preliminare in attesa del fisioterapista presso l'ambulatorio fisioterapico. I risultati di questo studio saranno rilevanti per medici e dirigenti e influenzeranno innegabilmente la fornitura di servizi di riabilitazione.
Obiettivi: Gli obiettivi specifici sono i seguenti: 1) Valutare l'implementazione del monitoraggio della teleriabilitazione (TELE-FOLLOW-UP); 2) Valutare l'efficacia del TELE-FOLLOW-UP rispetto alla solita telefonata; 3) Valutare la soddisfazione degli utenti per queste due modalità di erogazione del servizio; 4) Identificare i facilitatori e gli ostacoli all'implementazione del TELE-FOLLOW-UP.
Metodologia: per raggiungere gli obiettivi dello studio, verranno utilizzati metodi misti. Verrà utilizzato uno studio clinico randomizzato per raggiungere gli obiettivi 1, 2 e 3. Gli investigatori prevedono di reclutare 142 pazienti. Verranno formati due gruppi: 1) gruppo TELE-FOLLOW-UP: utenti che riceveranno il follow-up tramite teleriabilitazione; 2) Gruppo FOLLOW-UP TELEFONICO: coloro che riceveranno il follow-up tramite una telefonata. Per completare l'Obiettivo 4 sarà condotto uno studio esplorativo e descrittivo qualitativo attraverso interviste individuali (clinici e dirigenti sanitari) e focus group (partecipanti).
Il successo dell'implementazione di questo progetto porterà un'esperienza unica in Quebec nell'implementazione della teleriabilitazione in una struttura sanitaria. Il CIUSSS de l'Estrie-CHUS potrebbe diventare un leader nella condivisione della sua esperienza per l'implementazione su larga scala in Quebec. L'applicazione negli ambulatori ortopedici può essere generalizzata ad altra clientela aumentando l'accessibilità ai servizi di riabilitazione per i clienti in cui l'accessibilità è un problema
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Sherbrooke, Canada
- Research Centre on Aging
-
-
Quebec
-
Sherbrooke, Quebec, Canada, J1H 4C4
- Research Center on Aging
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Per presentare una condizione non urgente (stato determinato durante la valutazione iniziale presso la clinica)
- Essere in grado di comprendere una semplice affermazione
- Per avere accesso a internet all'indirizzo e possedere un tablet elettronico o un computer all'indirizzo
Criteri di esclusione:
- Non capisco il francese o l'inglese
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Altro: Seguito telefonico
Follow-up telefonico avviato dall'operatore sanitario un mese dopo la valutazione iniziale presso la clinica riabilitativa esterna.
|
Un fisioterapista ha fatto una telefonata al paziente un mese dopo la sua valutazione iniziale presso la clinica di riabilitazione esterna
|
|
Sperimentale: Seguito di teleriabilitazione
Follow-up di teleriabilitazione avviato dall'operatore sanitario un mese dopo la valutazione iniziale presso la clinica riabilitativa esterna.
|
Un fisioterapista ha effettuato un follow-up diretto tramite teleriabilitazione al paziente un mese dopo la sua valutazione iniziale presso la clinica riabilitativa esterna
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cambiamento del dolore nel tempo
Lasso di tempo: Giorno 0, 1 mese
|
Scala del dolore da 0 a 10 (0 = nessun dolore, 10 = dolore peggiore)
|
Giorno 0, 1 mese
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cambiamento della qualità della vita nel tempo
Lasso di tempo: Giorno 0, 12 mesi
|
Valutare la qualità della vita in relazione allo stato fisico e mentale (Questionario SF-6Dv2 (Health Utility Survey)).
Questo questionario fornisce una misura generica multidimensionale della qualità della vita correlata alla salute.
Nella sua forma attuale, questo questionario comprende sei domande su diversi aspetti della salute fisica e mentale.
Il punteggio sarà convertito in QALY (anno di vita aggiustato per la qualità). L'analisi costi-utilità (CUA) è un metodo sempre più utilizzato per aiutare il decisore sanitario.
Il CUA utilizza gli anni di vita aggiustati per la qualità (QALY) che combinano la durata della vita con la qualità della vita correlata alla salute (HRQoL) in un unico punteggio.
|
Giorno 0, 12 mesi
|
|
Costi diretti e indiretti relativi all'intervento
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Costi indiretti e diretti relativi all'intervento.
I costi diretti sono i costi essenziali per il follow-up clinico e si riferiscono allo stipendio del fisioterapista e all'acquisizione di attrezzature tecnologiche (tablet o computer) utilizzate dal paziente.
I costi indiretti sono necessari per ottimizzare le prestazioni del follow-up clinico e tenere conto delle spese del paziente e/o di qualsiasi altra spesa necessaria relativa alla sua partecipazione al programma di RT.
Sarà somministrato un questionario fatto in casa per raccogliere informazioni sui costi.
|
12 mesi
|
|
Soddisfazione del servizio ricevuto
Lasso di tempo: 1 mese
|
Questionario sulla soddisfazione dell'assistenza sanitaria ricevuta. Il costrutto di soddisfazione è determinato da tre fattori distinti che includono la soddisfazione per: 1) la relazione terapeuta, 2) i servizi forniti e 3) l'organizzazione dei servizi. Questo strumento include 26 domande, segnate su una scala Likert a quattro punti. Il punteggio totale è calcolato in base alla soddisfazione media per i tre fattori, con punteggi più alti che indicano livelli di soddisfazione più elevati (su una scala da 0 a 100) |
1 mese
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Michel Tousignant, Université de Sherbrooke
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2019-2919
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Riabilitazione
-
NCT07397767Attivo, non reclutanteDisturbo cerebrale | Smart Device Rehabilitation
-
NCT02685839SconosciutoSindrome da fragilità | Intelligent POWER Rehabilitation Cluster Machine
Prove cliniche su Seguito telefonico
-
NCT06895044Reclutamento
-
NCT06598930Reclutamento
-
NCT07044440ReclutamentoChirurgia toracica | Recupero post operatorio | Salute mobile | Seguito
-
NCT07537296ReclutamentoInfarto miocardico acuto (AMI)
-
NCT07544771Non ancora reclutamentoArresto cardiaco
-
NCT00847275SconosciutoInsufficienza renale
-
NCT03354325Completato
-
NCT06297473Iscrizione su invitoAdenoma ipofisario non funzionale
-
NCT07335289Non ancora reclutamentoUso della profilassi pre-esposizione all'HIV
-
NCT07198945Non ancora reclutamentoAdenoma | Cancro al colon | Colon Polipo | Polipo seghettato | Recidiva, neoplasia locale | Resezione endoscopica