Studio sulla malattia COVID-19 e sugli eventi CARdiaci (COVICARE)
Uno studio osservazionale su pazienti ospedalizzati con malattia da coronavirus 2019 (COVID-19) per determinare il grado di lesione miocardica utilizzando biomarcatori ed ecocardiografia e l'impatto di ciò sugli esiti cardiovascolari
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
Finalità:
- Per determinare la prevalenza della lesione/compromissione del miocardio in pazienti ricoverati con malattia COVID-19.
- Determinare il valore predittivo dei biomarcatori al basale nell'identificazione dei pazienti ad alto rischio di significativa morbilità/mortalità dovuta a COVID-19.
Giustificazione:
Il nuovo coronavirus, sindrome respiratoria acuta grave coronavirus-2 (SARS-CoV-2), registrato per la prima volta nella provincia di Hubei di Wuhan in Cina nel dicembre 2019, ha ora invaso il mondo ed è stato dichiarato pandemia dall'Organizzazione mondiale della sanità.
Il più grande registro pubblicato dal Centro cinese per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) descrive una malattia con un'ampia gamma di gravità ma rilevata da una coorte di 72314 casi confermati o sospetti (72314) il 14% delle persone colpite ha richiesto il ricovero in ospedale e il 5% ha richiesto terapia intensiva. Finora il trattamento si è concentrato sulla quarantena e sulle cure di supporto.
La previsione degli esiti nella malattia COVID richiede la stratificazione del rischio dei pazienti infetti. I dati finora provengono principalmente da piccoli studi in Cina, ma i fattori di rischio coerenti sembrano essere l'età avanzata, il diabete, l'ipertensione e le malattie cardiovascolari. I CDC riportano un rischio di morte del 10,5% associato a malattie cardiovascolari sottostanti, sorprendentemente più di quelli con malattie respiratorie, soprattutto considerando che il coinvolgimento polmonare è la presentazione clinica dominante. La ragione dello scarso esito nelle malattie cardiovascolari non è nota, ma è probabile che sia multifattoriale. Una ricerca bibliografica di nove studi osservazionali ha riportato un danno miocardico basato su troponina ad alta sensibilità, ECG anormale, ecocardiogramma anormale o una combinazione dei tre. Il tasso riportato di danno miocardico variava dal 7 al 28% e in tutti i gruppi era associato a tassi più elevati di necessità di terapia intensiva. La mortalità è stata aumentata rispetto a quelli senza danno miocardico: 51,2% vs 4,5%.
Panoramica della prova:
I pazienti ricoverati all'ospedale universitario Hairmyres (UHH) con COVID-19 confermato avranno 3 biomarcatori - troponina T ad alta sensibilità (hsTnT), N-terminale (NT)-proBNP e ferritina - aggiunti retrospettivamente ai loro campioni di sangue di ammissione e un ulteriore verrà prelevato un campione per l'analisi delle citochine.
Verranno eseguiti un ECG e un ecocardiogramma.
I pazienti saranno osservati durante il resto del ricovero e fino a 30 giorni dal ricovero per eventi cardiaci avversi maggiori.
Analisi statistica:
Verrà presentata la prevalenza di anomalie ecocardiografiche nella coorte.
I livelli di biomarcatori saranno confrontati tra i pazienti che richiedono o meno il ricovero in unità di trattamento intensivo (ITU), la ventilazione o meno o che muoiono o sopravvivono fino a 30 giorni utilizzando test t di campioni indipendenti se i dati sono distribuiti normalmente o test Mann-Whitney-U se non normalmente distribuito.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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Scotland
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Glasgow, Scotland, Regno Unito, G75 8RG
- University Hospital Hairmyres
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥ 18 anni
- Degenza in UHH entro i primi 5 giorni dal ricovero
- Malattia COVID-19 confermata al rilevamento rtPCR di SARS-CoV-2 da tamponi rinofaringei e/o risultati di imaging a raggi X toracici caratteristici della malattia COVID-19 (preferibili risultati positivi del tampone).
- In grado di fornire un consenso informato scritto.
Criteri di esclusione:
- Rifiuto del consenso all'iscrizione.
- Disfunzione sistolica ventricolare sinistra preesistente nota con frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) <40%.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Anomalie cardiache nei pazienti ricoverati con malattia COVID-19
Lasso di tempo: 6 mesi
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L'obiettivo primario di questo studio è quello di caratterizzare la prevalenza della lesione miocardica e della disfunzione cardiaca nei pazienti ospedalizzati con malattia COVID-19.
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Biomarcatore - hsTnT
Lasso di tempo: 30 giorni
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Per confrontare i livelli di hsTnT in ng/L tra i pazienti che manifestano un evento avverso e quelli che non lo fanno.
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30 giorni
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Biomarcatore - NT-proBNP
Lasso di tempo: 30 giorni
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Per confrontare i livelli di NT-proBNP in pg/ml tra i pazienti che manifestano un evento avverso e quelli che non lo fanno.
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30 giorni
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Biomarcatore - ferritina
Lasso di tempo: 30 giorni
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Per confrontare i livelli di ferritina in ug/L tra i pazienti che manifestano un evento avverso e quelli che non lo fanno.
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30 giorni
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Biomarcatore - citochine
Lasso di tempo: 30 giorni
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Confrontare i livelli di citochine in pg/mL tra i pazienti che manifestano un evento avverso e quelli che non lo fanno.
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30 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Robin A Weir, MD, NHS Lanarkshire
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- COVI-RW-2020
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