Effetto della S-nitroso-N-acetilcisteina generata per via sublinguale sulla pressione arteriosa sistemica.
Uno studio clinico pilota pre-fase 1 per studiare come la somministrazione sublinguale di donatore di ossido nitrico S-nitroso-N-acetilcisteina influisce sulla pressione sanguigna sistemica in volontari umani sani.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Raneisha Lee, M.S.
- Numero di telefono: (205) 432-8656
- Email: raneisha@uab.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Ayesha Ayesha, MD.
- Numero di telefono: (205) 996-9669
- Email: asbryant@uabmc.edu
Luoghi di studio
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Alabama
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Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35294
- Anesthesiology and Perioperative Medicine
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti maschi e femmine sani che abbiano almeno 21 anni e che acconsentano a partecipare allo studio.
- I partecipanti devono essere disposti a prelevare circa 15 ml di sangue tramite prelievo venoso e sottoporsi alla misurazione della pressione sanguigna.
Criteri di esclusione:
- Saranno escluse le persone di età inferiore a 21 anni, in stato di gravidanza, con gravi problemi cardiovascolari o anemia falciforme, persone incarcerate o impossibilitate a dare il consenso.
- Saranno esclusi anche coloro la cui pressione arteriosa è inferiore alla norma (es. 120/80) e coloro che hanno problemi cardiovascolari e assumono nitrati organici e farmaci a base di sildenafil.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: miscela di nitrito di sodio e N-aceticisteina
nitrito di sodio 2,5 mg + N-acetilcisteina 50 mg Nitrito di sodio 5 mg + N-acetilcisteina 50 mg |
Esattamente 2,5 mg o 5 mg di nitrito di sodio e 50 mg di N-acetilcisteina vengono pesati e mescolati insieme appena prima dell'uso.
La miscela viene posta sotto la lingua del partecipante.
La polvere si dissolve lentamente nella saliva e genera S-nitrosoacetilcisteina. Gli investigatori chiederanno ai soggetti di non ingerire il farmaco almeno per 30 min.
Non si prevede che la somministrazione individuale di nitrito e N-acetilcisteina a queste concentrazioni modifichi la chimica degli NO nel sangue o la pressione arteriosa sistemica.
Pertanto, i ricercatori non indagheranno individualmente gli effetti del nitrito e dell'N-acetilcisteina in questo studio.
Il controllo con placebo non è necessario per questo studio perché i parametri di riferimento serviranno da controllo.
Gli investigatori valuteranno l'effetto del farmaco in base alla differenza tra i valori pre-trattamento e post-trattamento.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Misurazione di nitriti plasmatici, nitrati e S-nitrosotioli nei partecipanti allo studio.
Lasso di tempo: fino a 18 mesi
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Il livello plasmatico delle specie di nitriti, nitrati e S-nitrosotioli (nanomol/L) sarà misurato mediante test di chemiluminescienza basato sull'ozono altamente convalidato prima, durante e alla fine della somministrazione sublinguale di S-nitrosoacetilcisteina nei partecipanti allo studio L'effetto del farmaco sarà valutato in base sulla variazione dei valori di nitriti, nitrati e S-nitrosotiolo rispetto ai livelli basali a seguito della somministrazione del farmaco.
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fino a 18 mesi
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Misurazione della pressione arteriosa sistemica sistolica e diastolica
Lasso di tempo: fino a 11 mesi
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L'apparecchio per la misurazione della pressione arteriosa (BP) Mobil-O-Graph approvato dalla FDA verrà utilizzato per misurare i parametri della pressione arteriosa.
La pressione arteriosa è misurata in unità di millimetri di mercurio (mmHg).
Il bracciale sarà avvolto attorno al braccio sinistro e il tempo di misurazione sarà impostato su 120 minuti.
I parametri della pressione sanguigna verranno misurati automaticamente a intervalli di 2 minuti.
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fino a 11 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Nagababu Enika, PhD, University of Alabama at Birmingham
- Direttore dello studio: Brant Wagener, MD, PhD, University of Alabama at Birmingham
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Farah C, Michel LYM, Balligand JL. Nitric oxide signalling in cardiovascular health and disease. Nat Rev Cardiol. 2018 May;15(5):292-316. doi: 10.1038/nrcardio.2017.224. Epub 2018 Feb 1.
- Secker-Walker LM, Craig JM, Hawkins JM, Hoffbrand AV. Philadelphia positive acute lymphoblastic leukemia in adults: age distribution, BCR breakpoint and prognostic significance. Leukemia. 1991 Mar;5(3):196-9.
- Munzel T, Daiber A, Gori T. More answers to the still unresolved question of nitrate tolerance. Eur Heart J. 2013 Sep;34(34):2666-73. doi: 10.1093/eurheartj/eht249. Epub 2013 Jul 17.
- Al-Sa'doni H, Ferro A. S-Nitrosothiols: a class of nitric oxide-donor drugs. Clin Sci (Lond). 2000 May;98(5):507-20.
- Sun J, Murphy E. Protein S-nitrosylation and cardioprotection. Circ Res. 2010 Feb 5;106(2):285-96. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.109.209452.
- Daiber A, Xia N, Steven S, Oelze M, Hanf A, Kroller-Schon S, Munzel T, Li H. New Therapeutic Implications of Endothelial Nitric Oxide Synthase (eNOS) Function/Dysfunction in Cardiovascular Disease. Int J Mol Sci. 2019 Jan 7;20(1):187. doi: 10.3390/ijms20010187.
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- IRB-300010325
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