Sublingvaalisesti tuotetun S-nitroso-N-asetyylikysteiinin vaikutus systeemiseen verenpaineeseen.
Kokeiluvaihetta 1 edeltävä kliininen koe, jossa tutkitaan, kuinka kielen alle annettava typpioksidin luovuttaja S-nitroso-N-asetyylikysteiini vaikuttaa terveiden vapaaehtoisten systeemiseen verenpaineeseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Varhainen vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Raneisha Lee, M.S.
- Puhelinnumero: (205) 432-8656
- Sähköposti: raneisha@uab.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Ayesha Ayesha, MD.
- Puhelinnumero: (205) 996-9669
- Sähköposti: asbryant@uabmc.edu
Opiskelupaikat
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35294
- Anesthesiology and Perioperative Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet mies- ja naispuoliset tutkittavat, jotka ovat vähintään 21-vuotiaita ja suostuvat osallistumaan tutkimukseen.
- Osallistujien on oltava valmiita ottamaan noin 15 ml verta laskimopunktiolla ja mittaamaan verenpaineen.
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 21-vuotiaat, raskaana olevat, vakavat sydän- ja verisuoniongelmat tai sirppisolusairaus, vangitut henkilöt tai henkilöt, jotka eivät pysty antamaan suostumusta, suljetaan pois.
- Poissuljetaan myös ne, joiden verenpaine on alle normaalin (eli 120/80) ja sydän- ja verisuoniongelmista kärsivät, jotka käyttävät orgaanisia nitraatteja ja sildenafiilipohjaisia lääkkeitä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: natriumnitriitin ja N-asetykysteiinin seos
natriumnitriitti 2,5 mg + N-asetyylikysteiini 50 mg Natriumnitriitti 5 mg + N-asetyylikysteiini 50 mg |
Täsmälleen 2,5 mg tai 5 mg natriumnitriittiä ja 50 mg N-asetyylikysteiiniä punnitaan ja sekoitetaan keskenään juuri ennen käyttöä.
Seos asetetaan osallistujan kielen alle.
Jauhe liukenee hitaasti sylkeen ja tuottaa S-nitrosoasetyylikysteiiniä. Tutkijat pyytävät koehenkilöitä olemaan nielemättä lääkettä vähintään 30 minuuttiin.
Nitriitin ja N-asetyylikysteiinin antamisen erikseen näillä pitoisuuksilla ei odoteta muuttavan veren NO-kemiaa tai systeemistä verenpainetta.
Siksi tutkijat eivät tutki nitriitin ja N-asetyylikysteiinin vaikutuksia erikseen tässä tutkimuksessa.
Plasebokontrollia ei tarvita tässä tutkimuksessa, koska perusparametrit toimivat kontrollina.
Tutkijat arvioivat lääkkeen vaikutuksen hoitoa edeltävien ja hoidon jälkeisten arvojen eron perusteella.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Plasman nitriitti-, nitraatti- ja S-nitrosotiolien mittaus tutkimukseen osallistuneilta.
Aikaikkuna: jopa 18 kuukautta
|
Plasman nitriitti-, nitraatti- ja S-nitrosotiolilajit (nanomoli/l) mitataan erittäin validoidulla otsonipohjaisella kemiluminescience-määrityksellä ennen S-nitrosoasetyylikysteiinin sublingvaalista antoa, sen aikana ja sen jälkeen tutkimuksen osallistujilla Lääkkeen vaikutus arvioidaan perustuen nitriitti-, nitraatti- ja S-nitrosotioliarvojen muutoksesta lähtötasosta lääkkeen annon jälkeen.
|
jopa 18 kuukautta
|
|
Systolisen ja diastolisen verenpaineen mittaus
Aikaikkuna: jopa 11 kuukautta
|
FDA:n hyväksymää Mobil-O-Graph-verenpainelaitetta (BP) käytetään verenpaineparametrien mittaamiseen.
Verenpaine mitataan elohopeamillimetreinä (mmHg).
Mansetti kääritään vasemman käsivarren ympärille ja mittausajaksi asetetaan 120 minuuttia.
Verenpaineparametrit mitataan automaattisesti 2 minuutin välein.
|
jopa 11 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Nagababu Enika, PhD, University of Alabama at Birmingham
- Opintojohtaja: Brant Wagener, MD, PhD, University of Alabama at Birmingham
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Farah C, Michel LYM, Balligand JL. Nitric oxide signalling in cardiovascular health and disease. Nat Rev Cardiol. 2018 May;15(5):292-316. doi: 10.1038/nrcardio.2017.224. Epub 2018 Feb 1.
- Secker-Walker LM, Craig JM, Hawkins JM, Hoffbrand AV. Philadelphia positive acute lymphoblastic leukemia in adults: age distribution, BCR breakpoint and prognostic significance. Leukemia. 1991 Mar;5(3):196-9.
- Munzel T, Daiber A, Gori T. More answers to the still unresolved question of nitrate tolerance. Eur Heart J. 2013 Sep;34(34):2666-73. doi: 10.1093/eurheartj/eht249. Epub 2013 Jul 17.
- Al-Sa'doni H, Ferro A. S-Nitrosothiols: a class of nitric oxide-donor drugs. Clin Sci (Lond). 2000 May;98(5):507-20.
- Sun J, Murphy E. Protein S-nitrosylation and cardioprotection. Circ Res. 2010 Feb 5;106(2):285-96. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.109.209452.
- Daiber A, Xia N, Steven S, Oelze M, Hanf A, Kroller-Schon S, Munzel T, Li H. New Therapeutic Implications of Endothelial Nitric Oxide Synthase (eNOS) Function/Dysfunction in Cardiovascular Disease. Int J Mol Sci. 2019 Jan 7;20(1):187. doi: 10.3390/ijms20010187.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB-300010325
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sydän-ja verisuonitaudit
-
NCT04656509Valmis
-
NCT06912932ValmisCardiovascular Fitness
-
NCT06906393ValmisCardiovascular Fitness
-
NCT07361861Rekrytointi
-
NCT03761589ValmisLiikunta | Cardiovascular Fitness
-
NCT02411552ValmisLihavuus | Cardiovascular Fitness
-
NCT03441425ValmisStressi | Crisis Resource Management (CRM) -taidot | Advanced Cardiovascular Life Support (ACLS) -taidot
-
NCT06902727ValmisKehon koostumus | Masennusoireet | Cardiovascular Fitness | Tunnelmat | Fyysisen aktiivisuuden tasot | Tilannemotivaatio | Tilanne kiinnostus