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Criochirurgia nel trattamento di pazienti con metastasi epatiche non resecabili da cancro del colon-retto

13 giugno 2023 aggiornato da: Eastern Cooperative Oncology Group

Prova di fase II della crioablazione per il trattamento delle metastasi epatiche colorettali non resecabili

RAZIONALE: La criochirurgia per le metastasi epatiche può avere meno effetti collaterali e migliorare il recupero.

SCOPO: sperimentazione di fase II per studiare l'efficacia della criochirurgia per i pazienti con metastasi epatiche non resecabili da cancro del colon-retto.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI: I. Valutare la fattibilità di condurre uno studio clinico multi-istituzionale di criochirurgia per metastasi epatiche. II. Valutare la morbilità e la mortalità della criochirurgia per metastasi epatiche quando applicata in un contesto multiistituzionale. III. Valutare l'efficacia della criochirurgia per le metastasi epatiche misurata dal controllo totale del fegato, dal controllo locale della lesione e dalla sopravvivenza globale.

SCHEMA: Questo è uno studio multi-istituzionale. I pazienti vengono prima confermati dalla laparotomia esplorativa per non avere metastasi extraepatiche. Vengono quindi sottoposti a biopsia del linfonodo portale, dopodiché si raccomanda la completa mobilizzazione del fegato. La colecistectomia è facoltativa ma raccomandata per il trattamento dei tumori adiacenti alla cistifellea. Dopo aver mappato la posizione e le dimensioni del tumore metastatico mediante ultrasuoni, viene eseguita la crioablazione delle metastasi. La crioablazione prevede la somministrazione di azoto attraverso sonde metalliche posizionate chirurgicamente al centro delle metastasi epatiche. Sono previsti due cicli di congelamento e scongelamento per ciascuna lesione con monitoraggio ecografico intraoperatorio sincrono della crioablazione. Un margine di un centimetro di crioablazione è determinato da questa immagine ecografica. Il trattamento del fegato con chemioterapia regionale non è consentito fino alla conferma radiografica e patologica della progressione della malattia nel fegato. Il follow-up è a 3 settimane dopo l'intervento e poi ogni 3 mesi.

ACCUMULO PREVISTO: Ci saranno un massimo di 45 pazienti maturati in circa 3 anni per questo studio. Si tratta di un disegno di acquisizione in due fasi in cui vengono prima maturati 17 pazienti, di cui 15 dovrebbero essere idonei. Se meno di 11 dei 15 pazienti eleggibili iniziali non mostrano segni di malattia a 3 mesi, lo studio si interrompe e il trattamento viene abbandonato. Se almeno 11 pazienti non mostrano segni di malattia, vengono accumulati altri 28 pazienti.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Stati Uniti, 07601
        • Hackensack University Medical Center
    • New York
      • Rochester, New York, Stati Uniti, 14642
        • University of Rochester Cancer Center
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19102-1192
        • Hahnemann University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 120 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA: Adenocarcinoma colorettale primario istologicamente confermato con metastasi sincrone e metacrone al fegato Da 1 a 5 metastasi epatiche dimostrate mediante scansione TC a sequenza rapida o risonanza magnetica con Feridex entro 2 settimane dalla registrazione Portografia TC non richiesta Nessuna singola metastasi superiore a 6 cm Massimo coinvolgimento epatico non deve superare il 40% in volume Assenza di metastasi extraepatiche

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE: Età: 18 anni e più Performance status: ECOG 0-2 Emopoietico: conta piastrinica superiore a 80.000/mm3 Tempo di protrombina inferiore a 15,0 secondi Epatico: bilirubina inferiore a 2,0 mg/dL Renale: non specificato Altro: deve essere libero da malattia per almeno 5 anni ad eccezione del carcinoma cutaneo a cellule basali o a cellule squamose trattato

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE: Terapia biologica: non specificata Chemioterapia: chemioterapia precedente consentita Non è consentita chemioterapia regionale concomitante Terapia endocrina: non specificata Radioterapia: non specificata Chirurgia: non specificata

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: James L. Peacock, MD, James P. Wilmot Cancer Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 febbraio 1998

Completamento primario (Effettivo)

31 gennaio 2001

Completamento dello studio (Effettivo)

2 marzo 2004

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 novembre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 aprile 2004

Primo Inserito (Stimato)

7 aprile 2004

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro colorettale

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