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Una prova randomizzata a cluster di DOTS vs DOTS Plus Active Case Finding

Una sperimentazione randomizzata a grappolo di DOTS rispetto a DOTS Plus Active Case Finding per ridurre l'incidenza della tubercolosi a Rio de Janeiro, Brasile

Lo scopo dello studio è vedere se un piano per l'identificazione e il trattamento della tubercolosi (TB) funziona meglio di un altro nel ridurre i nuovi casi di tubercolosi. Il primo piano è il programma DOTS, che fornisce cure gratuite per la tubercolosi alle persone che lo richiedono. Il secondo piano fornisce cure gratuite per la tubercolosi alle persone che lo richiedono e coinvolge il personale del programma che va porta a porta nelle comunità per identificare nuovi casi di tubercolosi, DOTS più il programma di ricerca di casi attivo (ACF). I ricercatori ritengono che rilevare i casi di tubercolosi in anticipo e supervisionare il trattamento contribuirà a prevenire la diffusione e ridurre la tubercolosi in queste aree. La popolazione dello studio sarà di 200.000 persone in 6 comunità di Santa Cruz e 14 comunità del nord-est di Rio de Janeiro, Brasile, che riceveranno DOTS o DOTS più ACF. Gli individui nella parte DOTS plus ACF dello studio saranno intervistati 2-4 volte durante un periodo di 9 mesi. I pazienti con sintomi forniranno un campione di espettorato. I pazienti identificati come affetti da tubercolosi inizieranno il trattamento e saranno osservati per 6.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

La tubercolosi (TBC) continua ad essere una delle principali cause di morbilità e mortalità in tutto il mondo, in particolare nei paesi in via di sviluppo. L'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha stimato che un terzo della popolazione mondiale è infetto da Mycobacterium tuberculosis. La tubercolosi rimane un grave problema di salute pubblica in Brasile, essendo il 15° carico di tubercolosi più alto al mondo. L'obiettivo di questo progetto è determinare se l'individuazione di casi attivi di TB (ACF) in combinazione con la terapia osservata direttamente (DOTS) si traduca in una minore incidenza di TB rispetto ai soli DOTS di routine. Questo studio randomizzato di comunità sarà condotto in 20 comunità di Rio de Janeiro all'interno di 2 AP con alti tassi di tubercolosi, dove gli operatori sanitari e le unità sanitarie della comunità stanno seguendo una formazione intensiva per implementare i programmi DOTS. Questo sarà uno sforzo di collaborazione tra il Segretariato municipale per la salute di Rio de Janeiro e il Centro per la ricerca sulla tubercolosi della Johns Hopkins University. Verrà condotto uno studio randomizzato a grappolo per confrontare l'impatto di 2 strategie di rilevamento e trattamento dei casi sull'incidenza della tubercolosi nella comunità. Le 20 comunità all'interno di 2 aree di pianificazione (AP) saranno assegnate in modo casuale a DOTS di routine basato sul rilevamento passivo dei casi o DOTS + ACF, in cui i casi di tubercolosi vengono rilevati attivamente dalla sensibilizzazione della comunità. In tutte le comunità, i casi di tubercolosi saranno identificati attraverso le cliniche per la tubercolosi esistenti utilizzando procedure identiche per i soggetti che si riferiscono alle cliniche per la tubercolosi di propria iniziativa. Tali soggetti saranno individuati attraverso metodi tradizionali di passive case finding (PCF). Nelle comunità DOTS+ACF, tutte le famiglie saranno intervistate dagli operatori sanitari della comunità per identificare le persone con tosse da maggiore o uguale a 3 settimane e tutti i soggetti sintomatici forniranno un campione di espettorato spot per lo striscio di bacilli acido-resistenti al momento della loro indagine domestica. I risultati verranno restituiti al soggetto a casa e verranno fornite adeguate misure di follow-up per confermare la diagnosi di tubercolosi e fornire il trattamento. L'obiettivo principale dello studio è confrontare l'incidenza della tubercolosi nelle comunità randomizzate a DOTS+ACF e DOTS da solo nel periodo di 18 mesi successivo alla campagna ACF. Lo studio ipotizza che l'incidenza media di tubercolosi in questi 18 mesi sarà inferiore del 42% nel braccio DOTS+ACF rispetto al braccio DOTS. Lo studio ha due obiettivi secondari. Il primo obiettivo secondario sarà confrontare i tassi di notifica dei casi di tubercolosi nei 2 bracci dello studio durante la campagna ACF. I ricercatori ipotizzano che i tassi di notifica della tubercolosi saranno almeno del 40% maggiori nelle comunità DOTS+ACF durante il periodo ACF dello studio. Il secondo obiettivo secondario sarà confrontare i tassi di completamento del trattamento tra i 2 bracci dello studio. I ricercatori ipotizzano che i soggetti rilevati attraverso ACF avranno tassi di completamento del trattamento uguali (+/- 5%) rispetto ai soggetti nel braccio DOTS. La diagnosi di tubercolosi è l'outcome primario. Il completamento del trattamento è la misura dell'esito secondario. La popolazione dello studio sarà costituita dai residenti delle 20 comunità selezionate, circa 200.000 persone senza limiti di età. Diagnosticare i soggetti in anticipo assicurerà che vengano trattati prima e abbiano meno tempo per diffondere la malattia ai loro contatti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

200000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Rio de Janeiro, Brasile, 21945
        • Municipal Health Department

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 95 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Tutti i residenti delle comunità di studio potranno essere intervistati a casa loro, indipendentemente dal sesso, dall'età o dall'etnia. Nelle comunità DOTS+ACF, tutte le famiglie saranno intervistate e i soggetti sintomatici forniranno campioni di espettorato. I soggetti saranno maschi e femmine senza limiti di età, con e senza tubercolosi attiva, e che vivono in comunità con un'alta prevalenza di tubercolosi.

Non ci saranno esclusioni di donne o minoranze in questo studio. Le donne incinte saranno incluse se hanno la tubercolosi o vivono in una famiglia con un caso di tubercolosi.

I bambini saranno inclusi se hanno la tubercolosi per pratica di routine e saranno esaminati nel braccio DOTS + ACF per i sintomi con il permesso verbale e la presenza dei genitori.

Criteri di esclusione:

Tutti i residenti delle 20 comunità selezionate potranno partecipare allo studio. Il consenso non sarà richiesto per DOTS, perché questo è ormai lo standard di cura per l'area. Verrà richiesto il consenso verbale per l'utilizzo dei dati familiari per analizzare l'efficacia della ricerca attiva dei casi. Tuttavia, anche le famiglie che si rifiutano di partecipare al sondaggio (cosa estremamente improbabile perché questo fa parte del sondaggio di routine a cui attualmente partecipano tutte le famiglie) saranno incluse nel calcolo dell'incidenza della tubercolosi per la comunità.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Prospettive temporali: Prospettiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

10 luglio 2007

Completamento primario (Effettivo)

28 giugno 2009

Completamento dello studio

1 giugno 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 dicembre 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 dicembre 2006

Primo Inserito (Stima)

22 dicembre 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 gennaio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 gennaio 2019

Ultimo verificato

1 aprile 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Mycobacterium tubercolosi

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