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Valutazione di una procedura di sfida allergene nasale utilizzando l'estratto di acari della polvere (Dusty)

2 maggio 2017 aggiornato da: University of North Carolina, Chapel Hill

Valutazione della sicurezza e dell'effetto di una procedura di provocazione con allergene sull'infiammazione delle vie aeree nasali in soggetti allergici utilizzando un protocollo di provocazione con allergene nasale estratto di Dermatophagoides Farinae

Lo scopo di questo studio è quello di fungere da studio pilota sulla sicurezza per le sfide degli allergeni nasali.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è quello di fungere da studio pilota sulla sicurezza per l'implementazione di una nuova tecnica per le sfide degli allergeni nasali. La nuova tecnica consiste nell'inspirare i pazienti al massimo fino alla capacità polmonare totale. Verrà utilizzata una pompa dosatrice nasale per fornire l'allergene Dermatophagoides farinae alla mucosa nasale. Il paziente non annuserà dopo la consegna dell'allergene come nello studio precedente, ma espirerà invece attraverso la bocca. I ricercatori propongono che questa tecnica inibirà grandi quantità di allergeni che raggiungono la mucosa delle vie aeree oltre il sito nasale di introduzione, limitando così gravi eventi avversi.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Allergia specifica all'acaro della polvere Dermatophagoides farinae confermata da una risposta immediata positiva al test cutaneo.
  2. I soggetti possono essere arruolati con asma lieve se hanno un FEV1 di almeno l'80% del predetto e un rapporto FEV1/FVC di almeno 0,70 (senza l'uso di farmaci broncodilatatori per 12 ore). Ciò è coerente con la funzione polmonare delle persone con asma lieve episodico o lieve persistente. Ai fini di questo protocollo, un individuo asmatico sarà definito come avente: a) un test positivo alla metacolina con una concentrazione provocatoria di metacolina che produce una riduzione del 20% del FEV1 (PC20 metacolina) con meno o uguale a 10 mg/ml entro il metodo utilizzato; OPPURE b) il medico ha diagnosticato asma con sintomi e terapia giornaliera cronica compatibili con asma lieve.
  3. Capacità di sospendere i farmaci antistaminici per una settimana prima della visita di screening e una settimana prima della visita di controllo dell'allergene nasale.
  4. I soggetti devono essere in grado e disposti a dare il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  1. Qualsiasi condizione medica cronica considerata dal PI come una controindicazione allo studio di stimolazione con allergeni, tra cui malattie cardiovascolari significative, diabete che richiede farmaci, malattie renali croniche o malattie tiroidee croniche.
  2. Il medico ha diretto il trattamento di emergenza per una riacutizzazione dell'asma nei 12 mesi precedenti.
  3. Uso di terapia steroidea sistemica nei 12 mesi precedenti per il trattamento di una riacutizzazione dell'asma.
  4. Uso di steroidi per via inalatoria o nasale, cromolyn o inibitori dei leucotrieni (montelukast o zafirlukast) nell'ultimo mese (ad eccezione dell'uso di cromolyn esclusivamente prima dell'esercizio).
  5. Uso dell'immunoterapia allergenica.
  6. Uso di teofillina giornaliera nell'ultimo mese.
  7. Uso di farmaci nasali che potrebbero alterare la risposta alla sfida con allergeni nasali, inclusi agenti antinfiammatori e antistaminici entro una settimana dalla sfida.
  8. Gravidanza o allattamento di un bambino.
  9. Fumo di sigaretta negli ultimi 12 mesi.
  10. Sintomi notturni di tosse o respiro sibilante superiori a 1 volta/settimana al basale (non durante una riacutizzazione dell'asma indotta da virus chiaramente riconosciuta) che sarebbero caratteristici di una persona con asma persistente moderato o grave come delineato nelle attuali linee guida NHLBI per la diagnosi e la gestione dell'asma .
  11. Esacerbazione dell'asma più di 2 volte a settimana che sarebbe caratteristica di una persona con asma persistente moderato o grave, come delineato nelle attuali linee guida NHLBI per la diagnosi e la gestione dell'asma.
  12. Fabbisogno giornaliero di salbutamolo a causa dei sintomi dell'asma (tosse, respiro sibilante, oppressione toracica) che sarebbero caratteristici di una persona con asma persistente moderato o grave, come delineato nelle attuali linee guida NHLBI per la diagnosi e la gestione dell'asma. (Non includere l'uso profilattico di salbutamolo prima dell'esercizio).
  13. L'integrazione vitaminica o erboristica considerata dal PI con proprietà antinfiammatorie e/o antiossidanti deve essere interrotta 7 giorni prima dell'ingresso nello studio.
  14. Una storia di chirurgia nasale o sinusale negli ultimi 5 anni.
  15. URI virale entro quattro settimane dalla sfida.
  16. Infezione acuta che richiede l'uso di antibiotici nelle ultime quattro settimane. Deve essere fuori dagli antibiotici per almeno due settimane prima dello studio.
  17. Partecipazione a uno studio di sfida sugli allergeni entro due settimane da questa sfida o uso di un agente sperimentale negli ultimi 30 giorni.
  18. Uso di antidepressivi triciclici, beta-bloccanti, inibitori delle monoaminossidasi o altri farmaci che possono interferire con il trattamento dell'anafilassi.
  19. Soggetti con anamnesi di malattia immunologica o in immunosoppressione per cancro o altre malattie.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: acari della polvere
Il test dell'allergene nasale verrà fornito in una modalità a dose graduata di 0 AU, 100 AU, 500 AU e 1000 AU separati da 20 minuti.
Altri nomi:
  • allergia
  • allergico
  • Dermatophagoides
  • farinae
  • allergene
  • allergia alla polvere
  • polvere
  • acaro
  • allergia agli acari

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sfida allergena nasale riuscita senza gravi eventi avversi.
Lasso di tempo: Immediato
Immediato

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
analizzare e confrontare le cellule delle vie aeree e del siero per una varietà di marcatori infiammatori rilevanti per l'immunità innata.
Lasso di tempo: 4 ore dopo l'esposizione
4 ore dopo l'esposizione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: David Peden, MD, University of North Carolina, Chapel Hill
  • Direttore dello studio: Michelle Hernandez, MD, University of North Carolina, Chapel Hill

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 gennaio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 giugno 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 giugno 2009

Primo Inserito (Stima)

24 giugno 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 maggio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 maggio 2017

Ultimo verificato

1 maggio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 09-0196
  • 59719

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su inalazione di acari della polvere

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