- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01088243
Mirare allo stress ossidativo nella malattia cronica da berillio
12 settembre 2018 aggiornato da: Lisa Maier, National Jewish Health
Lo scopo di questo studio è capire se un farmaco chiamato mesalamina aiuta a controllare l'infiammazione associata alla malattia cronica da berillio (CBD).
Ipotizziamo che nei soggetti CBD trattati con prednisone, il trattamento con mesalamina migliorerà gli effetti immunosoppressivi del prednisone e quindi ridurrà la risposta immunitaria al berillio.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'obiettivo generale di questo studio è comprendere il ruolo dello stress ossidativo come potenziale bersaglio terapeutico nella patogenesi della malattia cronica da berillio (CBD).
Il CBD è una malattia polmonare da ipersensibilità infiammatoria che colpisce circa 800.000 lavoratori esposti al berillio negli Stati Uniti.
Il CBD è caratterizzato dalla presenza di granulomi polmonari non caseosi con accumulo di macrofagi e cellule T CD4+ specifiche per il berillio (Newman et al. 1998).
Dopo la stimolazione del berillio in vitro, le cellule T CD4+ specifiche del berillio proliferano e producono citochine Th1 (es.
TNF-α, IFN-γ e IL-2) a livelli insolitamente elevati (Tinkle et al. 1997).
I meccanismi molecolari mediante i quali il berillio regola la produzione cronica di queste citochine sono sconosciuti.
Interessanti studi preliminari indicano che il berillio altera lo stato redox delle cellule T che possono modulare negativamente la risposta immunitaria nel CBD.
Sulla base di questi punti, viene proposta una nuova ipotesi: 1) lo stress ossidativo migliora la risposta delle cellule T all'antigene e questo miglioramento può spiegare sia l'eccessiva risposta delle citochine che la patogenesi dei granulomi polmonari nel CBD e; 2) una differenza intrinseca nello stato antiossidante delle cellule T è un fattore critico nella patogenesi del CBD.
Questa proposta è una sperimentazione clinica pilota che esamina un farmaco approvato per il trattamento della colite ulcerosa (acido 5-amminosalicilico, 5-ASA), che ha proprietà antinfiammatorie e antiossidanti, come potenziale nuovo approccio per il trattamento con CBD.
In questo studio clinico, 40 soggetti CBD già trattati con prednisone, saranno trattati con placebo o 5-ASA per determinarne gli effetti sulla risposta immunitaria stimolata dal berillio nel polmone mediante broncoscopia con lavaggio broncoalveolare e nel sangue mediante venopuntura prima e dopo 6 settimane di trattamento con 5-ASA.
Come risultato secondario, valuteremo anche la risposta clinica dei soggetti a questo breve ciclo di 5-ASA utilizzando la spirometria.
Le broncoscopie sono facoltative.
I pazienti hanno la possibilità di partecipare solo sottoponendosi a venipuntura e test di funzionalità polmonare.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
18
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Stati Uniti, 80206
- National Jewish Health
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
Diagnosi di malattia cronica da berillio basata sui seguenti criteri:
- Storia dell'esposizione al berillio e;
- Positivo sangue e/o lavaggio broncoalveolare Test di proliferazione dei linfociti al berillio (BeLPT) e;
- Cambiamenti patologici comprovati dalla biopsia coerenti con granulomi non caseosi di CBD e/o infiltrati interstiziali di cellule mononucleate, e;
- Lavaggio broncoalveolare positivo (BAL) BeLPT e > 15% di linfociti nel fluido BAL.
Criteri di esclusione:
- Storia della malattia epatica
- Storia della malattia renale
- Ipersensibilità al Pentasa (5-ASA) o ai salicilati.
- Gravidanza
- Presenza di un'altra malattia che può influire in modo significativo sulla mortalità del paziente (ad es. HIV), cuore polmonare grave);
- L'uso di fluidificanti del sangue.
- Uso attuale di tabacco (fumo o altro) negli ultimi 6 mesi
- Incapacità del paziente di partecipare allo studio, come l'incapacità di sottoporsi a procedure di venipuntura e BAL (se sottoposto a broncoscopia) che fanno parte dei criteri di inclusione/esclusione o parte della misura dell'esito.
Se sottoposti a broncoscopia:
- Grave ipossiemia dell'aria ambiente (che preclude la biopsia polmonare transbronchiale e/o il BAL), ad es., pO2 < 45 (altitudine Denver 5.280 piedi);
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: QUADRUPLICARE
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: Mesalamina
Mesalamina (5-ASA) 500 mg capsule quattro volte al giorno per 6 settimane in soggetti con malattia cronica da berillio.
|
Mesalamina (5-ASA) 500 mg capsule quattro volte al giorno per 6 settimane in soggetti con malattia cronica da berillio.
Altri nomi:
|
|
PLACEBO_COMPARATORE: Placebo
Pillola di zucchero 500 mg capsule quattro volte al giorno per 6 settimane in soggetti con malattia cronica da berillio.
|
Pillola di zucchero 500 mg capsule quattro volte al giorno per 6 settimane in soggetti con malattia cronica da berillio.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione delle risposte alla proliferazione dei linfociti al berillio (BeLPT) dal basale alla settimana 6
Lasso di tempo: basale e settimana 6
|
Gli endpoint primari sono le risposte di proliferazione del berillio (BeLPT) nelle PBMC (cellule mononucleari del sangue periferico) e nelle cellule BAL (lavaggio broncoalveolare).
Il BeLPT è un esame del sangue che misura la risposta immunitaria all'esposizione al berillio.
Se le cellule immunitarie si moltiplicano in risposta al berillio, questo è considerato un risultato anormale del test.
Se le cellule immunitarie non si moltiplicano, questo è considerato un normale risultato del test.
I risultati sono riportati come "indice di stimolazione", che è un rapporto tra il numero di cellule cresciute con berillio rispetto al numero di cellule cresciute senza berillio.
Un valore pari o inferiore a 2,5 è considerato normale e un valore superiore a 2,5 è anormale.
|
basale e settimana 6
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cambiamenti nel lavaggio broncoalveolare (BAL) Fattore di necrosi tumorale alfa (TNFa)
Lasso di tempo: basale e settimana 6
|
Gli esiti secondari includono cambiamenti nel fattore di necrosi tumorale alfa (TNFa) del lavaggio broncoalveolare (BAL)
|
basale e settimana 6
|
|
Cambiamenti nei livelli di glutatione allo stato stazionario (GSH) dal basale alla settimana 6
Lasso di tempo: basale e settimana 6
|
Gli esiti secondari includono i cambiamenti nei livelli di GSH allo stato stazionario nelle cellule T CD4+ specifiche del berillio nel liquido di lavaggio broncoalveolare (BALF)
|
basale e settimana 6
|
|
Livelli HDAC2
Lasso di tempo: basale e settimana 6
|
Gli esiti secondari includono cambiamenti nei livelli di HDAC2
|
basale e settimana 6
|
|
Recettori glucocorticoidi
Lasso di tempo: basale e settimana 6
|
Gli esiti secondari includono i cambiamenti nella modifica dei recettori dei glucocorticoidi nelle PBMC e nelle cellule BAL.
|
basale e settimana 6
|
|
Funzione polmonare
Lasso di tempo: basale e settimana 6
|
Gli esiti secondari includono i cambiamenti nella funzione polmonare, che saranno valutati con Volume espiratorio forzato in 1 secondo percento previsto (FEV1), Capacità vitale forzata percentuale prevista (FVC) e Capacità di diffusione percentuale prevista (DLCO).
|
basale e settimana 6
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Lisa A. Maier, M.D., MSPH, National Jewish Health
- Investigatore principale: Brian Day, PhD, National Jewish Health
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2010
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 marzo 2015
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 marzo 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 marzo 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 marzo 2010
Primo Inserito (STIMA)
17 marzo 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
12 ottobre 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 settembre 2018
Ultimo verificato
1 settembre 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie delle vie respiratorie
- Malattie polmonari
- Malattie professionali
- Pneumoconiosi
- Malattie polmonari, interstiziale
- Lesione polmonare
- Berillio
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Analgesici
- Agenti del sistema sensoriale
- Agenti antinfiammatori, non steroidei
- Analgesici, non narcotici
- Agenti antinfiammatori
- Agenti antireumatici
- Mesalamina
Altri numeri di identificazione dello studio
- HS-2360B
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Malattia cronica da berillio
-
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen UniversityAttivo, non reclutanteInsufficienza epatica acuta su Chronic (ACLF)Cina
-
Yaqrit LtdKing's College Hospital NHS Trust; University College, London; Royal Free Hospital... e altri collaboratoriNon ancora reclutamentoCirrosi epatica | Insufficienza epatica acuta su Chronic (ACLF)
-
Institute of Liver and Biliary Sciences, IndiaNon ancora reclutamentoInsufficienza epatica acuta su Chronic (ACLF)
-
Institute of Liver and Biliary Sciences, IndiaNon ancora reclutamentoInsufficienza epatica acuta su Chronic (ACLF)
-
Qilu Hospital of Shandong UniversityAttivo, non reclutanteInsufficienza epatica acuta su Chronic correlata all'HBVCina
-
Qilu Hospital of Shandong UniversityReclutamentoPaesaggio a cellule singolo di pazienti con insufficienza epatica acuta su cronica correlata all'HBVInsufficienza epatica acuta su Chronic correlata all'HBVCina
-
Qilu Hospital of Shandong UniversityReclutamentoCirrosi epatica HBV correlata | HBV (virus dell'epatite B) | Insufficienza epatica acuta su Chronic correlata all'HBVCina