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Impatto metabolico della restrizione del fruttosio nei bambini obesi (SUCRE)

7 maggio 2018 aggiornato da: University of California, San Francisco
Lo zucchero fruttosio è stato implicato non solo come causa dell'obesità, ma anche come causa delle malattie metaboliche che accompagnano l'obesità, chiamate "sindrome metabolica". I bambini obesi con malattie metaboliche saranno studiati prima e dopo 10 giorni di dieta a ridotto contenuto di fruttosio. La domanda è se le loro comorbilità miglioreranno, anche se il peso rimane costante.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Studi recenti suggeriscono che tipi specifici di macronutrienti nella dieta possono avere effetti selettivi sull'assorbimento dei nutrienti, sulla sensibilità all'insulina e sul metabolismo dei lipidi. La delucidazione dell'impatto metabolico di specifici componenti dietetici potrebbe portare a una migliore efficacia degli approcci allo stile di vita per ridurre l'obesità e le malattie metaboliche. Nonostante il consumo simile di fruttosio, il fenotipo delle comorbilità è diverso tra afroamericani e latini. I bambini latini e caucasici manifestano un peggioramento della dislipidemia e della steatosi epatica non alcolica (NAFLD), mentre i bambini afroamericani manifestano un peggioramento dell'insulino-resistenza e dell'ipertensione. Abbiamo anche documentato negli adulti che una riduzione della lipogenesi de novo (DNL; produzione di nuovi lipidi) nel fegato e del contenuto di grasso epatico e un miglioramento della sensibilità epatica all'insulina sono stati ottenuti sostituendo il fruttosio con carboidrati complessi; ma questi cambiamenti apparivano meno drammatici negli afroamericani rispetto ai soggetti latini o caucasici. Questi risultati divergenti suggeriscono differenze etniche e specifiche per razza nel metabolismo e nella disposizione del fruttosio.

Per determinare se il fruttosio contribuisce alla comorbilità metabolica nei bambini, condurremo un intervento di coorte di convenienza all'interno del soggetto con misure ripetute, stratificate per gruppo razziale/etnico (latini vs. afroamericani vs. caucasici). L'intervento consisterà nel limitare l'ingestione di fruttosio solo al fruttosio naturalmente presente in frutta e verdura (circa 15 g/giorno per 10 giorni), sostituendo i carboidrati complessi al fruttosio alimentare in eccesso, mantenendo un bilancio energetico neutro. Prevediamo che la restrizione del fruttosio migliorerà in modo differenziato le comorbilità in diversi gruppi razziali/etnici.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

54

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94143
        • UCSF

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 8 anni a 18 anni (ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ragazzi e ragazze afroamericani, latini e caucasici. L'etnia deve essere determinata mediante autovalutazione. Utilizzando le procedure dell'US Census Bureau, ai partecipanti verranno poste due domande, la prima sull'etnia e la seconda sulla razza. Ai soggetti verrà data l'opportunità di selezionare più di una categoria razziale.
  • Età da 8 a 18 anni. Il limite di età minima è dovuto al nostro desiderio di non sedare i bambini più piccoli per la scansione spettroscopica di risonanza magnetica o la scansione di risonanza magnetica (MRS, MRI). Abbiamo scelto di studiare questi gruppi perché sono i più colpiti dalla sindrome metabolica e manifestano le maggiori morbilità; eppure le loro presentazioni sono diverse l'una dall'altra.
  • I seguenti criteri sono stati modificati dal National Cholesterol Education Program's Adult Treatment Panel e dalla definizione di sindrome metabolica dell'Organizzazione Mondiale della Sanità. La circonferenza della vita non è un predittore adeguato dell'adiposità viscerale nei bambini. Inoltre, non sono stati sviluppati valori normativi né questa misurazione è coerente tra gruppi razziali ed etnici. L'indice di massa corporea (BMI), tuttavia, è fortemente correlato sia al deposito lipidico viscerale che alla pressione sanguigna. La definizione di ipertensione è superiore al 95° percentile per sesso ed età come designato nel Rapporto della Task Force del 1996 sull'ipertensione nei bambini e negli adolescenti.

    1. Obesità, come definita da BMI z-score di 2,0 o superiore, o superiore al 97° percentile per età e sesso; e peso ≥40 kg.
    2. Iperinsulinemia (insulina a digiuno >15 µU/mL) o insulino-resistente (HOMA > 4,3). Vedere i dettagli di seguito.
    3. Almeno uno dei seguenti: pressione arteriosa sistolica superiore al 95° percentile per età e sesso, o livello di trigliceridi superiore al 95° percentile per età, sesso e razza o gruppo etnico come stabilito dal National Heart, Lung, and Blood Institute Growth and Studio sulla salute.

Criteri di esclusione:

  • Storia di disturbi diversi dall'obesità che possono influenzare i livelli di insulina, come la sindrome di Cushing, il diabete mellito o la depressione.
  • Farmaci che possono influenzare la sensibilità all'insulina o il contenuto di lipidi epatici, ad es. metformina, steroidi, antipsicotici atipici, antidepressivi, statine, vitamina E, farmaci per la tiroide, antipertensivi, farmaci per la perdita di peso, contraccettivi orali.
  • Gravidanza o allattamento.
  • Procedure chirurgiche per l'obesità.
  • Anamnesi compatibile con apnea ostruttiva del sonno.
  • Impianti tra cui clip chirurgiche intracraniche, pacemaker e altri metalli o impianti che precludono la scansione RM.
  • Claustrofobia.
  • Incapacità di adattarsi all'interno del foro RM: larghezza da spalla a spalla superiore a 58 cm o lunghezza antero-posteriore superiore a 35 cm (limitazione della dimensione del foro del magnete).
  • Peso superiore a 320 libbre (limitazione del peso del tavolo MRS).
  • Problemi alimentari.
  • Uso di fumo o alcol. I soggetti risponderanno alle due domande sul modulo di richiesta di alcol. Qualsiasi consumo di più di 2 drink al mese lo farà
  • Dieta vegana.
  • Saranno esclusi tutti i soggetti con diabete mellito noto secondo i criteri ADA del 1997. Tuttavia, i soggetti con nota compromissione della tolleranza al glucosio (glicemia a digiuno 101-125 e glicemia post-prandiale a 2 ore tra 141-200) possono rimanere idonei.
  • Pazienti sindromici (es. Prader-Willi, Bardet-Biedl) saranno esclusi, in quanto è probabile che le ragioni della loro obesità possano essere mutazioni neurologiche o puntiformi, ed è probabile che siano diverse da quelle che causano la sindrome metabolica.
  • I soggetti che risultino ipotiroidei dall'esame clinico o dalla valutazione dei test di funzionalità tiroidea alla prima visita presso la WATCH Clinic riceveranno L-tiroxina per tre mesi, con documentazione di adeguata sostituzione, prima dell'arruolamento nel protocollo.
  • I soggetti con una storia di epatite saranno esclusi dallo studio. Tuttavia, i pazienti con NAFLD, come determinato dal Dr. P. Rosenthal (Ped. Epatologia, UCSF), possono partecipare. I limiti superiori per AST e ALT saranno 5 volte il limite superiore del normale per il laboratorio UCSF.
  • Saranno esclusi i soggetti con qualsiasi storia di malattia renale.
  • I soggetti che hanno la febbre o un'infezione attiva saranno rinviati fino a quando la loro infezione non si risolve.
  • Saranno esclusi i minori emancipati, in quanto non ci sarà supervisione e monitoraggio da parte dei genitori sulla dieta del soggetto durante i 9 giorni di restrizione del fruttosio.
  • Le donne che hanno raggiunto il menarca avranno un test di gravidanza sulle urine al momento delle loro scansioni DEXA. Un test di gravidanza positivo comporterà l'esclusione dei dati da ulteriori analisi. I risultati di un test di gravidanza positivo verranno trasmessi solo alla minore e ai genitori verrà comunicato solo che il soggetto non è idoneo per lo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: restrizione di fruttosio
Dieta isocalorica a ridotto contenuto di fruttosio per 10 giorni
solo frutta e verdura

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
contenuto di grasso intraepatico
Lasso di tempo: 10 giorni
Prevediamo la restrizione del fruttosio per ridurre il grasso intraepatico, escluse le calorie
10 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
resistenza all'insulina
Lasso di tempo: 10 giorni
Prevediamo che la restrizione del fruttosio migliorerà la sensibilità all'insulina escludendo le calorie
10 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2010

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 dicembre 2014

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 settembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 settembre 2010

Primo Inserito (STIMA)

13 settembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

14 maggio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 maggio 2018

Ultimo verificato

1 maggio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su dieta a restrizione di fruttosio

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