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Colesevelam per il trattamento del malassorbimento degli acidi biliari nei pazienti con malattia di Crohn (COBAM)

17 aprile 2013 aggiornato da: Florian Beigel
Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia di cholestagel nel ridurre la frequenza di feci molli e liquide al giorno in pazienti con MC in remissione clinica con sintomi di BAM e valutare il miglioramento della consistenza delle feci e della qualità della vita in questi pazienti e per valutare la sicurezza di cholestagel.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

34

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Berlin, Germania, 10318
        • Praxis Dr. Mroß
      • Berlin, Germania, 12200
        • Hochschulambulanz Med. Klinik I - Charite-
      • Hamburg, Germania, 20148
        • Hamburgisches Forschungsinstitut für CED
      • Homburg, Germania, 66424
        • Universitätsklinikum des Saarlandes -Innere Medizin-
      • Leipzig, Germania, 04105
        • Internistische Gemeinschaftspraxis
      • Munich, Germania, 81377
        • CED - Zentrum der Universität München - Klinikum Grosshadern

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 63 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Consenso informato firmato dopo un'adeguata spiegazione delle informazioni del paziente.
  • Pazienti di sesso maschile e femminile con CD e di età compresa tra 18 e 65 anni in remissione clinica con un punteggio dell'indice di attività della malattia di Crohns (CDAI) di 150 o inferiore, con sintomi di BAM funzionale o sintomi di BAM dopo resezione dell'intestino tenue con una frequenza di almeno Da 3 a massimo 15 feci liquide o molli al giorno.
  • Trattamento medico stabile del CD per un periodo minimo di 3 mesi prima della visita di screening, consistente in

    • trattamento orale continuo di aminosalicilato, prednisolone (massimo 10 mg/giorno), azatioprina, 6-mercaptopurina o metotrexato
    • o supportare il trattamento periodico* con TNF-alfa AK (Infliximab, Adalimumab, Certolizumab) (per i pazienti in trattamento con TNF-alfa, la somministrazione di TNF-alfa deve coincidere con la visita basale)
  • Valore di CRP nel siero del sangue inferiore o uguale a 1 mg/dl (10 mg/l).
  • BAM valutato con un esame del sangue su un'escrezione di 7α-idrossi-4-colesten-3-on uguale o superiore a 50 ng/ml

Criteri di esclusione:

  • Allergia o ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti di cholestagel o placebo come identificato dall'anamnesi
  • Partecipazione a un altro studio clinico entro un periodo di 4 settimane prima della visita di screening
  • Presenza di qualsiasi dipendenza, abuso di alcol o malattia specifica che non consenta al paziente di comprendere l'essenza, i requisiti e le potenziali conseguenze della partecipazione alla sperimentazione clinica
  • Segni che suggeriscono che il paziente non è in grado di seguire il programma di visita come richiesto (ad esempio per obblighi professionali)
  • Trattamento con ciclosporina, o tacrolimus, 3 mesi o meno prima dello screening
  • Orale Trattamento con antibiotici 3 settimane o meno prima dello screening
  • Trattamento topico con applicazioni contenenti steroidi o mesalazina 3 settimane o meno prima dello screening
  • Trattamento con agente legante degli acidi biliari degli acidi biliari (ad es. Colestayramina) 6 settimane o meno prima dello screening
  • Malattie infettive (HIV, epatite B, epatite C, tubercolosi, listeriosi, positivo Clostridium-difficile-toxin-proof nelle feci)
  • Presenza attuale di ascesso intraddominale o fistola
  • Malattia epatica colestatica, ostruzione intestinale o biliare
  • Disfagia o disturbi della deglutizione
  • Malignità nota o storia di malignità
  • Aver subito un intervento chirurgico intestinale entro 6 mesi dallo screening
  • Stato dopo chirurgia intestinale con più di 100 cm di intestino resecato.
  • Sindrome dell'intestino corto
  • Pianificato -gastrostomia, ileostomia o colostomia.
  • Gravidanza e allattamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Placebo
Compressa placebo: 3 volte al giorno 2 compresse
Comparatore attivo: Colestagel
Colesevelam compressa da 625 mg; 3 volte al giorno 2 compresse

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Riduzione delle feci fluide > 30%
Lasso di tempo: 4 settimane dopo il basale
4 settimane dopo il basale

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Miglioramento della consistenza delle feci
Lasso di tempo: 4 settimane dopo il basale
Percentuale di pazienti trattati con cholestagel rispetto al placebo che raggiunge un miglioramento della consistenza delle feci nella tabella delle feci di Bristol di almeno un punto.
4 settimane dopo il basale
Miglioramento della qualità della vita.
Lasso di tempo: 4 settimane dopo il basale
Percentuale di pazienti trattati con cholestagel rispetto al placebo che raggiunge un miglioramento della qualità della vita.
4 settimane dopo il basale
Variazione della frequenza mediana giornaliera di feci liquide o molli.
Lasso di tempo: 4 settimane dopo il basale
4 settimane dopo il basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Florian Beigel, M.D., Klinikum der Universität München - Großhadern

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 settembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 settembre 2010

Primo Inserito (Stima)

16 settembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 aprile 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 aprile 2013

Ultimo verificato

1 aprile 2013

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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