- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01629173
L'analisi e le applicazioni della soletta per impronte dinamiche
24 giugno 2012 aggiornato da: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
L'effetto delle solette per impronte dinamiche sulla pressione plantare e sul dolore nelle persone con dolore metatarsale
Lo scopo dello studio era di indagare l'efficacia delle solette per impronte dinamiche sulla pressione plantare e sulla riduzione del dolore.
Una soletta di impronta dinamica è stata realizzata mediante imbottitura sequenziale con Plastazote e P-cell sotto la compressione quotidiana della camminata.
I livelli di dolore e la pressione plantare con l'uso della soletta per impronte dinamiche sono stati valutati e confrontati con controllo di etilene vinil acetato (EVA) da 7 mm, Plastazote non compresso da 9 mm e solette stampate personalizzate.
La pressione plantare è stata misurata da un sistema mobile Pedar-X e il livello del dolore è stato valutato utilizzando una scala analogica visiva.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Le deformità delle dita dei piedi possono causare la prominenza delle teste metatarsali (MTH) e lo spostamento distale del cuscinetto adiposo sotto il MTH, con conseguente dolore metatarsale.
Il dolore al piede porta spesso alla limitazione delle attività della vita quotidiana e al deterioramento della qualità della vita.
Le ortesi del piede sono state comunemente utilizzate nella pratica clinica per ridurre la pressione plantare e il conseguente dolore.
Tuttavia, l'efficacia terapeutica delle solette stampate su misura con supporto metatarsale varia ampiamente a seconda del design e dei materiali.
Abbiamo progettato un metodo semplice ed efficace per realizzare una soletta per impronte dinamiche mediante un'imbottitura sequenziale di schiume con diversa compressibilità sotto successive impressioni dinamiche nella camminata quotidiana.
Un pezzo di cuscinetto metatarsale e supporto dell'arco in EVA è stato attaccato alla parte inferiore della soletta impressa appena prossimalmente al primo, secondo e terzo MTH secondo l'impronta del piede.
Cinquanta partecipanti con dolore metatarsale sono stati reclutati dalla clinica ambulatoriale di podologia del Taipei Veteran General Hospital.
Le misurazioni della pressione plantare sono state effettuate con una velocità di camminata confortevole e stabile preferita dai partecipanti un mese dopo che l'impronta dinamica e le solette modellate su misura erano state ben fabbricate.
Tutti i dati di pressione sono stati elaborati con il software di analisi Novel-Win Multimask.
Gli scopi di questo studio erano di indagare la biomeccanica della soletta per impronte dinamiche nella pressione plantare e nella riduzione del dolore.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
50
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Taipei City, Taiwan
- Taipei VGH
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adulti con dolore metatarsale
- Attivo nel camminare senza ausili per la deambulazione
Criteri di esclusione:
- Persone con piede piatto flessibile
- Qualsiasi infiammazione acuta
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Soletta per impronta dinamica
Abbiamo imbottito in sequenza P-cell, Ethylene Vinyl Acetate e Multiform sul plastazote spesso 9 mm sotto la compressione quotidiana della camminata per creare una soletta dinamica.
|
Abbiamo imbottito in sequenza (1) una cellula P spessa 6,5 mm (durezza 21 Shore A, Acor orthopedic Inc.
Cleveland, Ohio, USA) e (2) un pezzo di cuscinetto metatarsale e supporto dell'arco in etilene vinil acetato (EVA) (durezza 40 Shore A, Schein orthopadie service KG.
Remscheid, Germania) sul fondo del plastazote impresso di 9 mm di spessore (durezza 15 Shore A, Schein orthopadie service KG.
Remscheid, Germania) con nastro biadesivo nella regione dell'avampiede e appena prossimalmente alla prima, seconda e terza regione della testa metatarsale.
Abbiamo inoltre imbottito un Multiform di 2 mm di spessore (durezza 30 Shore A, Schein orthopadie service KG.
Remscheid, Germania) sulla parte superiore del sottopiede impresso con nastro biadesivo.
|
Sperimentale: Sottopiede sagomato personalizzato
La soletta modellata su misura è stata realizzata con Multiform, P-cell, EVA e sughero imbottiti in sequenza sul calco positivo in gesso impresso da una scatola per impronte mentre si teneva l'articolazione subastragalica in una posizione neutra.
|
La soletta modellata su misura è stata realizzata da Multiform imbottito in sequenza (durezza 30 Shore A, Schein orthopadie service KG.
Remscheid, Germania), cellule P (durezza 21 Shore A, Acor orthopedic Inc.
Cleveland, Ohio, USA), etilene vinil acetato (EVA) (durezza 40 Shore A, Schein orthopadie service KG.
Remscheid, Germania) e sughero (durezza 50 Shore A, Schein orthopadie service KG.
Remscheid, Germania) sul calco in gesso positivo impresso da una cassetta per impronte tenendo l'articolazione sottoastragalica in posizione neutra.
|
Sperimentale: Sottopiede Plastazote non compresso da 9 mm
Abbiamo usato Plastazote piatto da 9 mm come soletta
|
Abbiamo utilizzato Plastazote piatto da 9 mm (durezza 15 Shore A, Schein orthopadie service KG.
Remscheid, Germania) come soletta
|
Sperimentale: Acetato di etilene vinil (EVA) da 7 mm
Come soletta abbiamo utilizzato l'etilene vinil acetato (EVA) piatto da 7 mm
|
Abbiamo utilizzato etilene vinil acetato (EVA) piatto da 7 mm (durezza 40 Shore A, Schein orthopadie service KG.
Remscheid, Germania) come soletta
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Variazione rispetto al basale del valore di pressione plantare di picco con diverse solette
Lasso di tempo: 4 settimane
|
Misuriamo la pressione di picco (in unità di kPa) sotto l'avampiede, il mesopiede e il retropiede quando si utilizzano diversi tipi di solette con il sistema di scarpe mobili Pedar-X (Novel gmbh, Monaco, Germania) e i dati sono stati elaborati con il Novel-Win Software di analisi multimaschera (Novel gmbh, Monaco, Germania) dopo aver utilizzato la soletta per impronte dinamiche per quattro settimane.
|
4 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Variazione rispetto al basale dei livelli di dolore utilizzando le scale analogiche visive
Lasso di tempo: 4 settimane
|
Misuriamo i livelli di dolore quando si utilizzano diversi tipi di solette mediante Visual Analog Scales dopo aver utilizzato la soletta per impronte dinamiche per quattro settimane.
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4 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Chang Bao-Chi, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 ottobre 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 giugno 2012
Primo Inserito (Stima)
27 giugno 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
27 giugno 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 giugno 2012
Ultimo verificato
1 giugno 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 97-11-12A
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