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Uno studio di fase I/II su Vemurafenib e metformina su pazienti affetti da melanoma

22 ottobre 2021 aggiornato da: Jason Chesney, University of Louisville

Uno studio di fase I/II su Vemurafenib e metformina su pazienti con melanoma non resecabile in stadio IIIC e stadio IV BRAF.V600E+

Lo scopo principale di questo studio è valutare la sicurezza di Vemurafenib in combinazione con metformina nei pazienti con melanoma. La parte di fase II dello studio valuterà anche l'attività clinica del reggimento combinato. Sulla base di studi preclinici e di uno studio di fase I, i ricercatori ipotizzano che la combinazione di una dose non tossica di metformina orale approvata dalla FDA con Vemurafenib produrrà poca tossicità e migliorerà i risultati clinici in termini di tassi di risposta obiettiva e sopravvivenza in metastasi pazienti con melanoma.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio di Fase I/II. La fase I valuterà la sicurezza del Vemurafenib approvato dalla FDA (960 mg per via orale, al giorno) in combinazione con metformina (500 mg per via orale, due volte al giorno per 2 settimane, quindi 850 mg per via orale, due volte al giorno) in pazienti con stadio IIIC non resecabile e Melanoma in stadio IV. La Fase II valuterà l'attività clinica del regime combinato Vemurafenib/Metformina. Il profilo di sicurezza di questo regime combinato Vemurafenib/Metformina sarà monitorato durante entrambe le fasi. Il periodo di trattamento consiste in cicli di 28 giorni fino a quando non si verifica una progressione o una tossicità inaccettabile.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

55

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Stati Uniti, 40202
        • Reclutamento
        • James Graham Brown Cancer Center-University of Louisville
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti di sesso maschile o femminile di età ≥ 18 anni;
  2. Pazienti con melanoma BRAFV600E confermato istologicamente (stadio IIIC o stadio IV, American Joint Commission on Cancer);
  3. Performance Status (PS) dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) da 0 a 2;
  4. Aspettativa di vita ≥ 3 mesi;
  5. Almeno 1 sede di malattia misurabile radiograficamente secondo RECIST 1.1
  6. Adeguata funzionalità ematologica, renale ed epatica definita dai valori di laboratorio eseguiti entro 42 giorni prima dell'inizio della somministrazione:

    • Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,0 x 109/L;
    • Conta piastrinica ≥ 50 x 109/L;
    • Emoglobina ≥ 8 g/dL;
    • Creatinina sierica ≤ 2 x limite superiore della norma (ULN)
    • Bilirubina sierica totale ≤ 3 x ULN;
    • Aspartato transaminasi sierica (AST/SGOT) o alanina transaminasi sierica (ALT/SGPT) ≤ 3 x ULN e ≤ 4 x ULN se sono presenti metastasi epatiche.
  7. I maschi fertili devono utilizzare un metodo contraccettivo efficace durante il trattamento e per almeno 3 mesi dopo il completamento del trattamento, come indicato dal proprio medico;
  8. Le donne in pre-menopausa e le donne < 2 anni dopo l'inizio della menopausa devono avere un test di gravidanza negativo allo Screening. Le donne in pre-menopausa devono accettare di utilizzare un metodo di controllo delle nascite accettabile dal momento del test di gravidanza negativo fino a 90 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio. Le donne in età non fertile possono essere incluse se sono chirurgicamente sterili o sono in postmenopausa da ≥ 1 anno;
  9. Prima dell'ingresso nello studio, il paziente deve ottenere il consenso informato scritto prima di eseguire qualsiasi procedura correlata allo studio.

Criteri di esclusione:

  1. Precedente trattamento con Vemurafenib;
  2. Ipersensibilità nota alla metformina o ad uno qualsiasi dei suoi componenti;
  3. Precedente progressione del melanoma durante il trattamento con metformina;
  4. - Ha ricevuto radioterapia per malattia non del SNC nelle 2 settimane precedenti l'inizio del trattamento in studio o non si è ripreso dagli effetti collaterali di tutte le tossicità correlate alle radiazioni di Grado ≤ 1, ad eccezione dell'alopecia;
  5. Gravidanza, allattamento o rifiuto della contraccezione a doppia barriera, contraccettivi orali o misure per evitare la gravidanza;
  6. Avere qualsiasi altra infezione incontrollata o condizione medica che potrebbe interferire con lo svolgimento dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Vemurafenib e metformina
Vemurafenib (960 mg PO al giorno) in pazienti con melanoma in stadio IIIC e stadio IV positivo per BRAFV600E non resecabile
Altri nomi:
  • Vemurafenib marchiato come Zelboraf
Metformina (500 mg PO BID x 2 settimane, poi 850 mg PO BID)
Altri nomi:
  • Metformina cloridrato marchiato Glucophage

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Osservazione di eventi avversi di grado 4 CTCAE o superiore in sei pazienti
Lasso di tempo: Durata della porzione di fase I, circa sei mesi
Nella parte di fase I, sei pazienti saranno arruolati e osservati per eventi di grado 4 CTCAE o superiore. Se tre o più eventi avversi di grado 4 o superiore vengono osservati tra i sei pazienti, lo studio verrà interrotto.
Durata della porzione di fase I, circa sei mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale Follow-up
Lasso di tempo: Ogni 12 settimane (+/- 7 giorni) dopo l'ultima dose del farmaco, fino a 3 anni interi
I pazienti saranno seguiti per un massimo di tre anni dopo l'ultima somministrazione del trattamento. Lo sperimentatore o le persone designate faranno ogni tentativo possibile almeno ogni 12 settimane (±7 giorni), per un massimo di tre anni dopo l'ultimo trattamento, per contattare il paziente o la famiglia per ottenere le informazioni sulla sopravvivenza del paziente e, se applicabile, l'inizio data del trattamento antitumorale aggiuntivo.
Ogni 12 settimane (+/- 7 giorni) dopo l'ultima dose del farmaco, fino a 3 anni interi
Numero di eventi avversi
Lasso di tempo: Durata dello studio, stimata in circa 60 mesi
Statistiche descrittive di tutti gli eventi avversi osservati durante il periodo di studio.
Durata dello studio, stimata in circa 60 mesi
tipo di eventi avversi
Lasso di tempo: Durata dello studio, stimata in circa 60 mesi
Statistiche descrittive di tutti gli eventi avversi osservati durante il periodo di studio.
Durata dello studio, stimata in circa 60 mesi
Tasso di risposta obiettiva (ORR) come misura di efficacia
Lasso di tempo: Durata dello studio (circa 60 mesi)
Efficacia stimata come tasso di risposta obiettiva (ORR), che è la somma delle risposte parziali (PR) e delle risposte complete (CR) come determinato da RECIST 1.1
Durata dello studio (circa 60 mesi)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jason A Chesney, MD PhD, James Graham Brown Cancer Center-U of Louisville

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 luglio 2012

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 giugno 2025

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 giugno 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 giugno 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 luglio 2012

Primo Inserito (STIMA)

12 luglio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

29 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Vemurafenib

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