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Prova di de-intensificazione della terapia adiuvante post-operatoria per cancro dell'orofaringe correlato al papillomavirus umano, p16+ (ADEPT)

10 novembre 2020 aggiornato da: Washington University School of Medicine

De-escalation adiuvante, diffusione extracapsulare, P16+, prova transorale (ADEPT) per malignità dell'orofaringe

Questo studio clinico studia l'intensità della terapia adiuvante ("aiutante") richiesta nei pazienti affetti da carcinoma dell'orofaringe p16 positivi, a cui è stata rimossa chirurgicamente tutta la malattia nota con un approccio minimamente invasivo e che presentano una diffusione extracapsulare nei linfonodi. I pazienti possono acconsentire a partecipare ai percorsi randomizzati (il medico sceglie il braccio di radioterapia o il braccio di radioterapia e cisplatino) o non randomizzati (il paziente sceglie il braccio di radioterapia o il braccio di radioterapia e cisplatino). Dopo l'intervento chirurgico, ricevere radiazioni da solo o radiazioni e cis-platino settimanale durante la terapia. I pazienti vengono quindi seguiti per il cancro, gli esiti funzionali e la qualità della vita.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

42

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Stati Uniti, 85259-5499
        • Mayo Clinic Scottsdale
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
        • Washington University School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il paziente deve avere un carcinoma a cellule squamose dell'orofaringe positivo per p16 confermato istologicamente (OPSCC).
  • Il paziente deve essere stato sottoposto a resezione transorale dell'orofaringe T1-4a primaria fino a un margine negativo e a una o più dissezioni del collo.
  • La malattia del paziente deve essere patologicamente positiva allo stadio N.
  • La malattia del paziente deve mostrare una diffusione extracapsulare (ECS) nelle loro metastasi linfonodali verificate dalla revisione del patologo centrale.
  • Sono inclusi i pazienti con primari sincroni.
  • I pazienti con primitivi sconosciuti sono inclusi se la diagnosi e la resezione di un sito primitivo nell'orofaringe è fatta da una procedura chirurgica endoscopica o robotica.
  • I pazienti con recenti biopsie linfonodali/dissezioni del collo sono inclusi se il materiale è valutabile per la diffusione extracapsulare.
  • Il paziente deve avere un'età ≥ 21 anni.
  • Performance status ECOG ≤ 2 (Karnofsky ≥60%).
  • I pazienti devono avere una normale funzionalità degli organi e del midollo come definito di seguito:

    • leucociti ≥3.000/mcL
    • conta assoluta dei neutrofili ≥1.500/mcL
    • piastrine ≥100.000/mcL
    • bilirubina totale <1,5 volte il limite superiore normale istituzionale
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤2,5 X limite superiore istituzionale del normale
    • creatinina entro i normali limiti istituzionali OPPURE clearance della creatinina ≥60 ml/min/1,73 m2 per i pazienti con livelli di creatinina superiori alla norma istituzionale
  • Il paziente (o un rappresentante legalmente autorizzato) deve essere in grado di comprendere e disposto a firmare un documento di consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

  • Il paziente non deve avere malattia patologicamente allo stadio N negativo.
  • Il paziente non deve avere tessuto linfonodale esterno da precedenti biopsie/dissezioni del collo in cui l'ECS non può essere confermata o negata.
  • Il paziente non deve avere una vera primaria sconosciuta in cui i risultati della sezione permanente sono negativi per malignità nel tessuto orofaringeo omolaterale completamente asportato (tonsilla palatina e linguale).
  • Il paziente non deve avere una malattia metastatica a distanza alla presentazione.
  • Il paziente non deve avere residui macroscopici e/o malattia microscopica presente dopo l'intervento chirurgico, comprese le nuove resezioni, secondo il referto operatorio e patologico.
  • Il paziente non deve essere sottoposto a chirurgia robotica transorale (TORS) per un tumore primario T3 o T4.
  • - Il paziente non deve avere una storia di precedente tumore maligno invasivo (eccetto il cancro della pelle non melanomatoso) a meno che non sia libero da malattia da almeno 3 anni; i tumori non invasivi (ad esempio, carcinoma in situ del cavo orale, della laringe, della mammella o della cervice sono tutti consentiti) sono consentiti anche se diagnosticati e trattati < 3 anni fa.
  • Il paziente non deve aver avuto una precedente chemioterapia sistemica per il cancro in studio. (Nota: è consentita una precedente chemioterapia per un tumore diverso).
  • Il paziente non deve ricevere altri agenti sperimentali.
  • - Il paziente non deve aver subito alcuna radioterapia precedente nella regione del cancro in studio che comporterebbe una sovrapposizione dei campi di radioterapia
  • Il paziente non deve avere malattie concomitanti potenzialmente letali, ad es. ictus con sequele maggiori o infarto del miocardio/angina instabile nei 3 mesi precedenti o malattia psichiatrica/situazioni sociali che limiterebbero la conformità ai requisiti dello studio.
  • La paziente non deve essere incinta o in allattamento. Se una donna in età fertile, la paziente deve accettare di utilizzare forme di contraccezione accettabili dal punto di vista medico.

Possono partecipare a questa prova sia uomini che donne e membri di tutte le razze e gruppi etnici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Radioterapia
  • I pazienti vengono sottoposti a IMRT postoperatoria una volta al giorno, 5 giorni a settimana, per 6 settimane. La dose di radioterapia prescritta sarà di 60 Gy in una frazione di 2 Gy una volta al giorno (totale di 30 frazioni).
  • I pazienti possono acconsentire a partecipare ai percorsi randomizzati (il medico sceglie il braccio di radioterapia o il braccio di radioterapia e cisplatino) o non randomizzati (il paziente sceglie il braccio di radioterapia o il braccio di radioterapia e cisplatino)
Comparatore attivo: Radioterapia, cisplatino
  • I pazienti vengono sottoposti a IMRT postoperatoria una volta al giorno, 5 giorni a settimana, per 6 settimane. La dose di radioterapia prescritta sarà di 60 Gy in una frazione di 2 Gy una volta al giorno (totale di 30 frazioni)
  • I pazienti ricevono anche cisplatino 40 mg/m2 EV nei giorni 1, 8, 15, 22, 29 e 36 di radioterapia (6 dosi per un totale di 240 mg/m2).
  • I pazienti possono acconsentire a partecipare ai percorsi randomizzati (il medico sceglie il braccio di radioterapia o il braccio di radioterapia e cisplatino) o non randomizzati (il paziente sceglie il braccio di radioterapia o il braccio di radioterapia e cisplatino)
Altri nomi:
  • CACP, CDDP, CPDD, DDP, neoplatino

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con sopravvivenza libera da malattia (DFS)
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
Controllo locoregionale
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Tasso di pazienti senza recidiva nel sito orofaringeo originale o nei bacini linfonodali del collo.
Fino a 2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di metastasi a distanza
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Valutato mediante biopsia o malattia ricorrente rilevata per immagini in siti lontani dalla zona primaria e cervicale originaria.
Fino a 2 anni
Sopravvivenza specifica per malattia
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
Numero di complicanze/tossicità acuta per classe di organi
Lasso di tempo: Circa 18 settimane
-Valutato dal National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versione 4.0.
Circa 18 settimane
Cambiamento nella qualità della vita misurato dall'inventario della disfagia di MD Anderson
Lasso di tempo: Basale, 1 mese, 6 mesi, 12 mesi e 24 mesi
  • Ogni item viene valutato su una scala Likert a 5 punti (fortemente in disaccordo, in disaccordo, nessuna opinione, d'accordo, fortemente d'accordo). Completamente d'accordo = 1, Disaccordo = 2, Nessuna opinione = 3, D'accordo = 4 e Completamente d'accordo = 5
  • Più basso è il punteggio, minore è la qualità della vita
Basale, 1 mese, 6 mesi, 12 mesi e 24 mesi
Cambiamento nella funzione cognitiva misurata dal questionario sui fallimenti cognitivi
Lasso di tempo: Basale, 1 mese, 12 mesi e 24 mesi
  • 25 domande per valutare la frequenza con cui i partecipanti sperimentano fallimenti cognitivi tra cui dimenticanza, distraibilità e falsi trigger
  • Le risposte vanno da 0 = mai a 4 = molto spesso
  • Più alto è il punteggio, peggiori sono i fallimenti cognitivi che il partecipante ha sperimentato
Basale, 1 mese, 12 mesi e 24 mesi
Variazione della qualità della vita misurata dall'indice di compromissione della dissezione del collo (NDII)
Lasso di tempo: Basale, 12 mesi e 24 mesi
-L'NDII è composto da 10 domande; ciascuno con un'opzione di risposta scalata ordinalmente a 5 livelli che va da "per niente" a "molto". La risposta per ciascun elemento viene quindi valutata da 1 a 5, dove 5 indica una migliore qualità della vita (per niente) e 1 la minima (molto).
Basale, 12 mesi e 24 mesi
Cambiamento nella qualità della vita misurato dal questionario sulla xerostomia dell'Università del Michigan
Lasso di tempo: Basale, 1 mese, 6 mesi, 12 mesi e 24 mesi
  • Contiene 8 domande sulla secchezza durante l'alimentazione o nello stato non stimolato. I partecipanti valutano ogni elemento da 0 a 10, dove 10 indica la massima secchezza o disagio dovuto alla secchezza.
  • Più alto è il punteggio, peggiore è la xerostomia del partecipante
Basale, 1 mese, 6 mesi, 12 mesi e 24 mesi
Variazione dell'udito misurata dall'inventario degli handicap uditivi - Adulto
Lasso di tempo: Basale, 1 mese e 12 mesi
  • Questionario di 11 item per identificare problemi con l'udito
  • Le risposte sono sì = 4, a volte = 2 e no = 0
  • Più alto è il punteggio, più problemi ha il partecipante con l'udito
Basale, 1 mese e 12 mesi
Cambiamento nella qualità della vita misurato dalla scala dell'acuità gustativa totale soggettiva
Lasso di tempo: Basale, 1 mese, 6 mesi e 12 mesi
  • 1 domanda che riguarda l'acuità del gusto
  • Le risposte sono 0 = stessa acuità gustativa di prima del trattamento; 1 = lieve perdita dell'acuità gustativa, ma non fastidiosa nella vita quotidiana; moderata perdita dell'acuità gustativa e talvolta scomoda nella vita quotidiana; grave perdita dell'acuità gustativa e spesso scomoda nella vita quotidiana; e 4 = perdita quasi completa o completa dell'acuità gustativa
  • Più alto è il punteggio, peggiore è l'acuità gustativa del partecipante
Basale, 1 mese, 6 mesi e 12 mesi
Cambiamento nella qualità della vita misurato dall'indice di handicap del linguaggio
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
  • 31 domande riguardanti il ​​discorso del partecipante e gli effetti del discorso sulla sua vita
  • Le risposte per le prime 30 domande vanno da 0 = mai a 4 = sempre e le risposte per la 31a domanda vanno da 0 = eccellente a pessimo = 4
  • Più alto è il punteggio, peggio il discorso del partecipante sta influenzando la sua vita
Basale e 12 mesi
Cambiamento nella qualità della vita misurato da EORTC QLQ-C30
Lasso di tempo: Basale, 1 mese, 6 mesi, 12 mesi e 24 mesi
  • 30 domande volte a valutare la qualità della vita dei malati di cancro
  • Le prime 28 domande hanno risposte che vanno da 1=per niente a 4=molto. Il punteggio più alto indica una peggiore qualità della vita
  • Le ultime 2 domande hanno risposte che vanno da 1 = molto scarso a 7 = eccellente. Il punteggio più alto indica una migliore qualità della vita
Basale, 1 mese, 6 mesi, 12 mesi e 24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jason Rich, MD, Washington University School of Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 gennaio 2013

Completamento primario (Effettivo)

18 ottobre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

18 ottobre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 settembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 settembre 2012

Primo Inserito (Stima)

18 settembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 novembre 2020

Ultimo verificato

1 novembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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