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Studio sulla sicurezza del trapianto endobronchiale di cellule staminali mesenchimali autologhe (MSC) nei pazienti con enfisema

23 dicembre 2012 aggiornato da: Arda Kiani

Studio sulla sicurezza del trapianto endobronchiale di cellule staminali mesenchimali autologhe derivate dal midollo osseo in pazienti con enfisema

Lo scopo di questo studio è valutare la sicurezza del trapianto endobronchiale di cellule staminali mesenchimali autologhe derivate dal midollo osseo in pazienti con enfisema.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

La broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) è una malattia epidemica mondiale la cui prevalenza globale è stata stimata in circa 210 milioni di individui e che rappresenta oltre tre milioni di decessi all'anno. E attualmente, è la quinta principale causa di morte negli Stati Uniti d'America. La BPCO è caratterizzata da un'infiammazione cronica e irreversibile delle vie aeree e presenta due caratteristiche patologiche, l'enfisema e la bronchiolite.

La caratteristica più rilevante nell'enfisema polmonare è la limitazione del flusso aereo, risultante dalla perdita della parete alveolare e dall'allargamento dello spazio alveolare distale al bronchiolo terminale. Le sigarette e l'inquinamento atmosferico sono i principali fattori di sviluppo della BPCO. Sfortunatamente, a parte l'ossigeno domiciliare supplementare per il piccolo numero di pazienti che dimostrano ipossiemia arteriosa a riposo e la cessazione del fumo per i fumatori continuati, non ci sono interventi che hanno dimostrato inequivocabilmente di prolungare la sopravvivenza nei pazienti con BPCO. Nella fase di pre-elaborazione, i pazienti saranno sottoposti a una valutazione completa del test di funzionalità polmonare con spirometro per misurare FEV1, FVC, FEV1/FVC, valutazione cardiaca (esame clinico, test del cammino in sei minuti, ecocardiografia TTE (ecocardiografia transtoracica) ed elettrocardiografia) , radiografia del torace, tomografia computerizzata del torace (elicoidale/alta risoluzione), saturazione di O2 mediante ossimetro, nonché test di laboratorio di routine (emogasanalisi, analisi delle urine, coagulazione, emocromo completo (CBC), azoto ureico nel sangue, glicemia a digiuno, creatinina, AST (aspartato aminotransferasi), ALT (alanina aminotransferasi), proteina C-reattiva, sierologia per l'epatite B e C, virus dell'immunodeficienza antiumana e test treponemico per la sifilide (FTA-ABS)). È stato condotto anche il test Dyspnea Scale Score, modificato secondo l'MMRC britannico, secondo Mahler e Wells e Curley. E le misure della qualità della vita valuteranno secondo SF-36 (Medical Outcomes Study 36-Items Short-Form Health Survey) interrogante.

I pazienti verranno portati in sala operatoria, posti in posizione prona, e somministreranno un'anestesia spinale. Circa 120 mL di midollo osseo verranno aspirati da ogni puntura e dopo la preparazione circa 60 milioni di MSC autologhe verranno trapiantate mediante broncoscopia nell'endobronchiale di questi pazienti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

12

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 70 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • • I criteri di inclusione erano i seguenti:

    • pazienti con enfisema da moderato a grave con FEV1≤50% (approvato da HRCT)
    • età inferiore a 70 anni
    • non uso di tabacco per almeno 12 mesi prima dell'applicazione del protocollo
    • nessuna grave coronaropatia e/o disfunzione ventricolare
    • nessuna malattia renale significativa e/o epatite
    • EF(frazione di eiezione)>50%
    • Creatinina < 2
    • AST, ALT≤ 10 volte la sua base normale

Criteri di esclusione:

  • I criteri di esclusione erano i seguenti:

    • malattie immunosoppressive rilevate
    • portatore di neoplasie note
    • gravidanza
    • limitazione nelle attività fisiche quotidiane
    • caso noto di disturbi diabetici
    • modificando il suo regime di cure mediche nell'ultimo anno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trapianto autologo di MSC
iniezione intra bronchiale, trapianto autologo di MSC derivato da midollo osseo, 60 milioni di cellule, una volta
Cellule staminali mesenchimali autologhe derivate da midollo osseo, broncoscopia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
capacità vitale forzata (FVC), volume espiratorio forzato (FEV1), FEV1/FVC
Lasso di tempo: Baseline e un anno dopo la procedura
  • Un test di funzionalità polmonare che misura il volume e la velocità dell'aria inalata.
  • Un test di funzionalità polmonare che misura il volume e la velocità dell'aria espirata.
Baseline e un anno dopo la procedura

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
test del cammino di sei minuti
Lasso di tempo: Basale e un anno dopo la procedura
•Un test del cammino di sei minuti con tapis roulant
Basale e un anno dopo la procedura

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
saturazione di ossigeno
Lasso di tempo: Baseline e un anno dopo la procedura
•Un test ossimetrico per valutare la saturazione di ossigeno
Baseline e un anno dopo la procedura
Qualità della vita
Lasso di tempo: Basale e un anno dopo la procedura
•Un questionario sulla qualità della vita SF36 per valutare la qualità della vita
Basale e un anno dopo la procedura
DLCO (capacità di diffusione del monossido di carbonio del polmone)
Lasso di tempo: Basale e un anno dopo la procedura
•Dispositivo Body Box per la valutazione della capacità di diffusione del monossido di carbonio del polmone
Basale e un anno dopo la procedura
TAC
Lasso di tempo: Basale e un anno dopo la procedura
•Una TAC per valutare i cambiamenti
Basale e un anno dopo la procedura
punteggio di dispnea
Lasso di tempo: Basale e un anno dopo la procedura
•Una scala MMRC (consiglio di ricerca medica modificata) per valutare il punteggio della dispnea
Basale e un anno dopo la procedura
Emogasanalisi atriale-PaO2 (pressione parziale dell'ossigeno nel sangue), PaCO2 (pressione parziale dell'anidride carbonica nel sangue)
Lasso di tempo: Baseline e un anno dopo la procedura
  • presenza di ossigeno nei gas ematici
  • presenza di anidride carbonica nei gas ematici
Baseline e un anno dopo la procedura
Infezione
Lasso di tempo: Baseline e un anno dopo la procedura
•Un esame emocromo per valutare l'infezione
Baseline e un anno dopo la procedura

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Direttore dello studio: Arda Kiani, MD, pulmono, Tracheal Diseases Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
  • Direttore dello studio: Naser Aghdami, MD,PHD, Department of Regenerative Biomedicine and cell therapy,Cell science Research Center,Royan Institute for Stem Cell Biology and Technology,ACER,Tehran,Iran

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2012

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2013

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 novembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 dicembre 2012

Primo Inserito (Stima)

31 dicembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

31 dicembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 dicembre 2012

Ultimo verificato

1 novembre 2012

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Trapianto autologo di MSC

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