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Neuromuscular Consequences of Knee Arthroscopy

22 febbraio 2018 aggiornato da: Creighton University
To determine changes in quadriceps muscle function following the application of ice and compression to the knee.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Novel rehabilitation methods, that specifically target decreased muscle activation due to joint pathology prior to strength training, have elicited greater improvements in muscle function and self-reported disability compared to traditional therapies. Preliminary evidence suggests applying cryotherapy to a joint prior to exercise can increase quadriceps activation. It is unknown if applying cryotherapy and intermittent pneumatic compression can also increase quadriceps force output and voluntary activation. The purpose of this study is to determine changes in quadriceps force output and voluntary activation following the application of cryotherapy and compression. The investigators hypothesize there will be an increase in quadriceps force output and voluntary activation following the application of cryotherapy and compression.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

39

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68178
        • Creighton University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 65 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age 15-65 years
  • BMI < 30
  • Candidate for arthroscopic knee surgery to address meniscus pathology or arthroscopic knee surgery within the past 2 years.

Exclusion Criteria:

  • Participants who are outside of age range
  • Ligamentous insufficiency or repair
  • Participants with traumatic spine or lower extremity injury within past 6 months
  • Participants who have had previous adverse reactions to electrical stimulation or cryotherapy (i.e. burns, hypersensitivity)
  • Medical conditions which would be contraindications to electrical stimulation or transcranial magnetic stimulation, including cardiac pacemaker, metal implants in the head, current pregnancy, neurological disorders, and history of seizures
  • Participants who are unable to give consent or are unable to understand procedures of experiment.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Cryotherapy and compression
Cryotherapy and intermittent pneumatic compression will be applied to the knee joint using a recirculating compression unit and knee sleeve. This unit will recirculate water which is between 1-3° C. Circumferential intermittent pneumatic compression to the knee joint (5 to 50 mm Hg) will be applied in conjunction with cryotherapy. The duration of intervention will be 20 minutes.
Altro: Cryotherapy and compression
Cryotherapy and intermittent pneumatic compression will be applied to the knee joint using a recirculating compression unit and knee sleeve. This unit will recirculate water which is between 1-3° C. Circumferential intermittent pneumatic compression to the knee joint (5 to 50 mm Hg) will be applied in conjunction with cryotherapy. The duration of intervention will be 20 minutes.
Altri nomi:
  • Cryotherapy and intermittent pneumatic compression
  • Cryotherapy and vasopneumatic compression
  • Gameready
Comparatore attivo: Cryotherapy
Cryotherapy will be applied to the knee joint using a recirculating compression unit and knee sleeve. This unit will recirculate water which is between 1-3° C. The duration of intervention will be 20 minutes.
Altro: Cryotherapy
Cryotherapy will be applied to the knee joint using a recirculating compression unit and knee sleeve. This unit will recirculate water which is between 1-3° C. The duration of intervention will be 20 minutes.
Altri nomi:
  • Ghiaccio
  • Gameready

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Changes in quadriceps force output and voluntary activation
Lasso di tempo: Baseline and immediately following intervention (Single Study Visit)
Quadriceps activation will be estimated by utilizing the burst-superimposition technique on a maximum voluntary isometric contraction (MVIC) and during a resting condition. The burst-superimposition technique provides the muscle with a percutaneous stimulus to recruit any remaining muscle fibers which have not been stimulated.
Baseline and immediately following intervention (Single Study Visit)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Creighton University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 dicembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 febbraio 2013

Primo Inserito (Stima)

8 febbraio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 febbraio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 febbraio 2018

Ultimo verificato

1 febbraio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NCT12-16517

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tear of Fibrocartilage of Joint

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