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Infusione controllata con bersaglio a doppia ansa nella colecistectomia laparoscopica (DLTCI) (DLTCI)

Infusione controllata a doppio anello di propofol e remifentanil guidata dall'indice di narcotrend nella colecistectomia laparoscopica

La colecistectomia laparoscopica applicata al pneumoperitoneo artificiale e l'entità della stimolazione chirurgica fanno aumentare vigorosamente l'ondata di emodinamica, il che rende difficile giudicare la profondità dell'anestesia in base all'indice emodinamico tradizionale come la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna. In questo caso, i ricercatori progettare questa ricerca per studiare l'infusione controllata a bersaglio chiuso per l'anestesia dell'individualizzazione guidata da un monitor dell'indice Narcotrend nella colecistectomia laparoscopica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Gli anestetici alterano l'attività elettrocorticale in modo dose-dipendente e si suggerisce che l'attività elettroencefalografica (EEG) possa fornire una base affidabile per una misurazione surrogata dell'ipnosi. farmaci. Poiché si tratta di una singola misura composita monitorata continuamente, è stata utilizzata in studi controllati per guidare automaticamente la somministrazione di propofol. Al contrario, i sistemi di somministrazione automatizzata per gli oppioidi sono stati raramente descritti utilizzando l'attività EEG. Non esistono misure specifiche per quantificare direttamente l'analgesia. Tuttavia ,nell'interazione tra sinergia oppiacei-ipnotico e perdita di coscienza,quando la dose di analgesico somministrata è sufficiente ad inibire la risposta autonomica a stimoli nocivi,allora la concentrazione ipnotica richiesta è solo quella necessaria per ottenere la perdita di coscienza.Inoltre,uno stimolo nocivo come la laringoscopia o la pressione periostale alla tibia possono causare l'attivazione elettrocorticale con un aumento dell'indice Narcotrend, che riflette indirettamente lo stato analgesico o il livello di antinocicezione. Infine, una reazione di eccitazione EEG eccitatoria risultante dalla stimolazione nocicettiva può fornire una base razionale per l'analgesia Si può quindi ipotizzare che anche l'indice di narcotrend possa essere la variabile controllata per la somministrazione di oppioidi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

64

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510010
        • Guangzhou Military Region General Hospital, Department of Anesthesiology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. richiedono anestesia generale
  2. dovrebbe durare > 30 minuti
  3. 18~90 anni
  4. Livello ASA Ⅰ~Ⅳ

Criteri di esclusione:

  1. malattia psichiatrica
  2. disturbi neurologici sopraspinali
  3. interventi neurochirurgici cranici
  4. pazienti portatori di pacemaker

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TERAPIA DI SUPPORTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: TCI a doppio anello
il controller nello studio corrente misura e calcola l'errore (errore NI), che è la differenza tra il set point (NI=36) e il NI misurato. Se l'errore NI è diverso da 0, il controller determina un nuovo propoflo e /o concentrazione di remifentanil.
il controller nello studio corrente misura e calcola l'errore (errore NI), che è la differenza tra il set point (NI=36) e il NI misurato. Se l'errore NI è diverso da 0, il controller determina un nuovo propoflo e /o concentrazione di remifentanil.
PLACEBO_COMPARATORE: Manuale
lo sperimentatore ha modificato le concentrazioni target del sito dell'effetto di entrambi i farmaci senza limiti di concentrazione minima o massima senza utilizzare il monitor Narcotrend dipende solo dall'esperienza dell'anestesista.
lo sperimentatore ha modificato le concentrazioni target del sito dell'effetto di entrambi i farmaci senza limiti di concentrazione minima o massima senza utilizzare il monitor Narcotrend dipende solo dall'esperienza dell'anestesista.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La dose totale di propofol e remifentanil
Lasso di tempo: entro due ore dall'inizio alla fine del propofol e del remifentanil
registrare la dose totale di propofol e remifentanil dall'inizio alla fine dell'anestesia.
entro due ore dall'inizio alla fine del propofol e del remifentanil

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2013

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 ottobre 2014

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 ottobre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 aprile 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 aprile 2014

Primo Inserito (STIMA)

17 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

16 aprile 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 aprile 2015

Ultimo verificato

1 aprile 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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