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FLOMAX® Versus HYTRIN® in pazienti con segni e sintomi di iperplasia prostatica benigna

18 settembre 2014 aggiornato da: Boehringer Ingelheim

Uno studio iniziale di undici settimane, in aperto, randomizzato, multicentrico, a disegno parallelo, con placebo sulle capsule FLOMAX®, 0,4 mg al giorno rispetto alle capsule HYTRIN®, 5 mg (con titolazione) al giorno in pazienti con segni e sintomi di Iperplasia prostatica benigna

  1. Per studiare l'insorgenza precoce del sollievo sintomatico offerto dalle capsule FLOMAX®, 0,4 mg al giorno rispetto alle capsule HYTRIN®, 5 mg (con titolazione) al giorno in pazienti con segni e sintomi di iperplasia prostatica benigna (BPH)
  2. Valutare la tollerabilità del paziente all'uso di FLOMAX® capsule 0,4 mg al giorno rispetto a HYTRIN® capsule, 5 mg (con titolazione) al giorno per il trattamento dei sintomi dell'iperplasia prostatica benigna

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1993

Fase

  • Fase 4

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

41 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di sesso maschile (di età pari o superiore a 45 anni) con diagnosi di iperplasia prostatica benigna
  • Pazienti con un punteggio totale sull'indice dei sintomi AUA per BPH di almeno 13 punti in ciascuna delle tre visite iniziali (visite 1, 2 e 3)
  • Un antigene prostatico specifico (PSA) al basale di ≤ 4,0 ng/ml
  • Pazienti in grado di fornire un consenso informato scritto prima di eseguire esami o test di screening
  • Pazienti giudicati dallo sperimentatore affidabili e in grado di seguire le procedure del protocollo (incluso il programma delle visite di ritorno) e collaborare al completamento dei test relativi alla sicurezza e all'efficacia

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con una storia di allergia agli alfa-bloccanti, alfa/beta-bloccanti o pazienti che hanno avuto un "episodio ipotensivo alla prima dose" all'inizio della terapia con un alfa-bloccante
  • Pazienti attualmente in trattamento o che, negli ultimi 3 mesi, sono stati trattati con finasteride
  • Partecipazione a uno studio sperimentale sui farmaci entro 4 settimane prima dell'inizio della fase placebo
  • Pazienti che assumono farmaci nelle seguenti classi e che non possono interromperli almeno due settimane prima dello studio e per la durata dello studio

    • Agenti bloccanti alfa adrenergici
    • Agonisti alfa adrenergici
    • Farmaci con attività anticolinergica (compresi gli antistaminici)
    • Antispastici
    • Parasimpaticomimetici e colinomimetici
  • Malattia neurologica periferica o centrale inclusi, ma non limitati a, attacchi ischemici transitori, ictus, demenza, sclerosi multipla, lesioni del midollo spinale, episodi ricorrenti di capogiri, vertigini o perdita di coscienza, neuropatia diabetica clinicamente evidente, cervello e/o midollo spinale tumori
  • Storia di una caduta patologica (cambiamento involontario nella posizione del corpo) verificatasi in circostanze in cui i normali meccanismi omeostatici normalmente manterrebbero la stabilità, o sincope durante l'ultimo anno
  • Più di un episodio di angina negli ultimi 6 mesi
  • Deambulazione che richiede assistenza (es. bastoni, deambulatori, ecc.)
  • Infarto miocardico documentato (tramite ECG) negli ultimi 6 mesi o evidenza di un infarto miocardico su ECG la cui età non può essere determinata
  • Insufficienza cardiaca congestizia di classe III o IV della New York Heart Association
  • Valvole cardiache protesiche, dispositivi cardiaci o storia precedente di endocardite
  • Aritmie cardiache clinicamente significative, diagnosticate mediante ECG o registrate nell'anamnesi, accompagnate o meno da sintomi (per es., vertigini, presincope, sincope, instabilità)
  • Ostruzione infravescicale per anamnesi dovuta a:

    • Contrattura del collo vescicale
    • Sospetto clinico di carcinoma della prostata
    • Cisti del dotto mulleriano
    • Ostruzione uretrale dovuta a stenosi, valvole, sclerosi o tumore uretrale
    • Condizioni infiammatorie o infettive
    • Dissinergia detrusore-sfinterica
  • Precedente resezione transuretrale della prostata (TURP) o prostatectomia aperta
  • Storia della strumentazione delle vie urinarie (citoscopia o cateterizzazione) entro 30 giorni prima dell'inizio dello studio
  • Precedente intervento chirurgico pelvico per tumore maligno o resezione intestinale
  • Anamnesi o diagnosi di neoplasie genitourinarie
  • Storia di un episodio di ritenzione urinaria acuta entro tre mesi prima dell'inizio dello studio. (La ritenzione urinaria è da considerarsi acuta se il paziente deve essere inviato in ospedale per il cateterismo)
  • Pazienti con diagnosi attuale di calcoli alla vescica, all'uretere o ai reni
  • Pazienti con diagnosi attuale di sospetta prostatite
  • Pazienti con una storia di vescica neurogena
  • Infezione del tratto urinario (ossia, coltura di urina positiva) che produce batteri patogeni > 10**5 unità formanti colonia (CFU) per millilitro in un campione di urina pulita e svuotata correttamente ottenuto che è stato adeguatamente coltivato o un referto di laboratorio di un'infezione o segni del tratto urinario /sintomi indicativi di un'infezione del tratto urinario come [aumento dei globuli bianchi nelle urine (15-30 globuli bianchi (WBC)/campo ad alta potenza), disuria, dolorabilità costovertebrale e frequenza urinaria accompagnata da febbre] entro quattro settimane dal basale ( Visita 3)
  • Evidenza di disfunzione renale significativa basata su una creatinina sierica superiore a due volte il limite superiore dei livelli normali stabiliti dal laboratorio centrale utilizzato in questo studio
  • Test di laboratorio durante la fase di screening:

    • Emoglobina: < 12,0 g/dL
    • Leucociti: < 3000/mm3
    • Enzimi epatici: (siero glutammico ossalacetico transaminasi (SGOT), siero glutammato piruvato transaminasi (SGPT) e fosfatasi alcalina): più di due volte il limite superiore dei livelli normali stabilito dal laboratorio centrale utilizzato nello studio
  • Condizioni clinicamente rilevanti che potrebbero interferire con la capacità del paziente di partecipare allo studio, incluse, ma non limitate a, le seguenti: neurologiche, gastrointestinali, cardiovascolari inclusa ipertensione incontrollata definita come pressione arteriosa diastolica in posizione seduta ≥ 95 mmHg con o senza trattamento, epatica, malattia renale, psichiatrica, ematologica o respiratoria, anomalie di laboratorio clinicamente rilevanti basate sul giudizio dello sperimentatore
  • Pazienti ipertesi che inizialmente usano HYTRIN® come monoterapia sia per l'ipertensione che per l'IPB
  • Pazienti con cancro o diagnosi di cancro entro cinque anni dal basale
  • Pazienti che hanno ricevuto cimetidina, warfarin o farmaci a base di erbe specifici per il trattamento di eventuali problemi urologici entro quattro settimane prima del basale
  • Pazienti che mostrano scarsa compliance nel periodo iniziale con placebo per:

    • non restituire flaconi di farmaci inutilizzati per le Visite 2 o 3
    • aver assunto < 80% o > 120% delle dosi prescritte durante qualsiasi intervallo tra una visita e l'altra (1, 2 o 3)
  • Sintomi posturali durante il periodo iniziale del placebo, ad esempio vertigini (in più di tre occasioni), svenimento, offuscamento o perdita della vista, profonda debolezza o instabilità, con o senza variazione della pressione sanguigna e/o della frequenza cardiaca
  • Pazienti con diabete mellito scarsamente controllato (urina positiva per glucosio (> 1+) su ciascuna delle 2 analisi delle urine durante il periodo di valutazione del placebo)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: FLOMAX®
Altri nomi:
  • Tamsulosina cloridrato
Comparatore attivo: HYTRIN®

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cambiamenti nell'indice del punteggio dei sintomi dell'American Urological Association (AUA).
Lasso di tempo: Pre-dose, fino al giorno 57 dopo l'inizio del trattamento
Pre-dose, fino al giorno 57 dopo l'inizio del trattamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nell'indice del punteggio di disturbo AUA
Lasso di tempo: Pre-dose, fino a 57 giorni dopo l'inizio del trattamento

Questionario convalidato sulla qualità della vita per i problemi urinari contenente:

  • Punteggio dei sintomi ostruttivi AUA
  • Punteggio dei sintomi irritativi AUA
  • Punteggio dei sintomi della nicturia AUA
Pre-dose, fino a 57 giorni dopo l'inizio del trattamento
Cambiamenti nel punteggio dell'indice di impatto BPH
Lasso di tempo: Pre-dose, fino a 57 giorni dopo l'inizio del trattamento
Pre-dose, fino a 57 giorni dopo l'inizio del trattamento
Valutazione globale da parte del ricercatore su una scala a 5 punti
Lasso di tempo: Giorno 5, fino al giorno 57 dopo l'inizio del trattamento
Giorno 5, fino al giorno 57 dopo l'inizio del trattamento
Numero di pazienti con variazioni clinicamente rilevanti rispetto al basale nei valori di laboratorio
Lasso di tempo: Pre-dose, giorno 57 dopo l'inizio del trattamento
Pre-dose, giorno 57 dopo l'inizio del trattamento
Numero di pazienti con alterazioni clinicamente significative dei segni vitali
Lasso di tempo: Pre-dose, fino a 57 giorni dopo l'inizio del trattamento
Pre-dose, fino a 57 giorni dopo l'inizio del trattamento
Numero di pazienti con variazioni clinicamente rilevanti rispetto al basale nell'ECG
Lasso di tempo: Pre-dose, fino a 57 giorni dopo l'inizio del trattamento
Pre-dose, fino a 57 giorni dopo l'inizio del trattamento
Numero di pazienti con eventi avversi
Lasso di tempo: Fino al giorno 57
Fino al giorno 57

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 1998

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2000

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 settembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 settembre 2014

Primo Inserito (Stima)

19 settembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 settembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 settembre 2014

Ultimo verificato

1 settembre 2014

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su FLOMAX® capsule

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