- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02244255
FLOMAX® Versus HYTRIN® in pazienti con segni e sintomi di iperplasia prostatica benigna
Uno studio iniziale di undici settimane, in aperto, randomizzato, multicentrico, a disegno parallelo, con placebo sulle capsule FLOMAX®, 0,4 mg al giorno rispetto alle capsule HYTRIN®, 5 mg (con titolazione) al giorno in pazienti con segni e sintomi di Iperplasia prostatica benigna
- Per studiare l'insorgenza precoce del sollievo sintomatico offerto dalle capsule FLOMAX®, 0,4 mg al giorno rispetto alle capsule HYTRIN®, 5 mg (con titolazione) al giorno in pazienti con segni e sintomi di iperplasia prostatica benigna (BPH)
- Valutare la tollerabilità del paziente all'uso di FLOMAX® capsule 0,4 mg al giorno rispetto a HYTRIN® capsule, 5 mg (con titolazione) al giorno per il trattamento dei sintomi dell'iperplasia prostatica benigna
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 4
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di sesso maschile (di età pari o superiore a 45 anni) con diagnosi di iperplasia prostatica benigna
- Pazienti con un punteggio totale sull'indice dei sintomi AUA per BPH di almeno 13 punti in ciascuna delle tre visite iniziali (visite 1, 2 e 3)
- Un antigene prostatico specifico (PSA) al basale di ≤ 4,0 ng/ml
- Pazienti in grado di fornire un consenso informato scritto prima di eseguire esami o test di screening
- Pazienti giudicati dallo sperimentatore affidabili e in grado di seguire le procedure del protocollo (incluso il programma delle visite di ritorno) e collaborare al completamento dei test relativi alla sicurezza e all'efficacia
Criteri di esclusione:
- Pazienti con una storia di allergia agli alfa-bloccanti, alfa/beta-bloccanti o pazienti che hanno avuto un "episodio ipotensivo alla prima dose" all'inizio della terapia con un alfa-bloccante
- Pazienti attualmente in trattamento o che, negli ultimi 3 mesi, sono stati trattati con finasteride
- Partecipazione a uno studio sperimentale sui farmaci entro 4 settimane prima dell'inizio della fase placebo
Pazienti che assumono farmaci nelle seguenti classi e che non possono interromperli almeno due settimane prima dello studio e per la durata dello studio
- Agenti bloccanti alfa adrenergici
- Agonisti alfa adrenergici
- Farmaci con attività anticolinergica (compresi gli antistaminici)
- Antispastici
- Parasimpaticomimetici e colinomimetici
- Malattia neurologica periferica o centrale inclusi, ma non limitati a, attacchi ischemici transitori, ictus, demenza, sclerosi multipla, lesioni del midollo spinale, episodi ricorrenti di capogiri, vertigini o perdita di coscienza, neuropatia diabetica clinicamente evidente, cervello e/o midollo spinale tumori
- Storia di una caduta patologica (cambiamento involontario nella posizione del corpo) verificatasi in circostanze in cui i normali meccanismi omeostatici normalmente manterrebbero la stabilità, o sincope durante l'ultimo anno
- Più di un episodio di angina negli ultimi 6 mesi
- Deambulazione che richiede assistenza (es. bastoni, deambulatori, ecc.)
- Infarto miocardico documentato (tramite ECG) negli ultimi 6 mesi o evidenza di un infarto miocardico su ECG la cui età non può essere determinata
- Insufficienza cardiaca congestizia di classe III o IV della New York Heart Association
- Valvole cardiache protesiche, dispositivi cardiaci o storia precedente di endocardite
- Aritmie cardiache clinicamente significative, diagnosticate mediante ECG o registrate nell'anamnesi, accompagnate o meno da sintomi (per es., vertigini, presincope, sincope, instabilità)
Ostruzione infravescicale per anamnesi dovuta a:
- Contrattura del collo vescicale
- Sospetto clinico di carcinoma della prostata
- Cisti del dotto mulleriano
- Ostruzione uretrale dovuta a stenosi, valvole, sclerosi o tumore uretrale
- Condizioni infiammatorie o infettive
- Dissinergia detrusore-sfinterica
- Precedente resezione transuretrale della prostata (TURP) o prostatectomia aperta
- Storia della strumentazione delle vie urinarie (citoscopia o cateterizzazione) entro 30 giorni prima dell'inizio dello studio
- Precedente intervento chirurgico pelvico per tumore maligno o resezione intestinale
- Anamnesi o diagnosi di neoplasie genitourinarie
- Storia di un episodio di ritenzione urinaria acuta entro tre mesi prima dell'inizio dello studio. (La ritenzione urinaria è da considerarsi acuta se il paziente deve essere inviato in ospedale per il cateterismo)
- Pazienti con diagnosi attuale di calcoli alla vescica, all'uretere o ai reni
- Pazienti con diagnosi attuale di sospetta prostatite
- Pazienti con una storia di vescica neurogena
- Infezione del tratto urinario (ossia, coltura di urina positiva) che produce batteri patogeni > 10**5 unità formanti colonia (CFU) per millilitro in un campione di urina pulita e svuotata correttamente ottenuto che è stato adeguatamente coltivato o un referto di laboratorio di un'infezione o segni del tratto urinario /sintomi indicativi di un'infezione del tratto urinario come [aumento dei globuli bianchi nelle urine (15-30 globuli bianchi (WBC)/campo ad alta potenza), disuria, dolorabilità costovertebrale e frequenza urinaria accompagnata da febbre] entro quattro settimane dal basale ( Visita 3)
- Evidenza di disfunzione renale significativa basata su una creatinina sierica superiore a due volte il limite superiore dei livelli normali stabiliti dal laboratorio centrale utilizzato in questo studio
Test di laboratorio durante la fase di screening:
- Emoglobina: < 12,0 g/dL
- Leucociti: < 3000/mm3
- Enzimi epatici: (siero glutammico ossalacetico transaminasi (SGOT), siero glutammato piruvato transaminasi (SGPT) e fosfatasi alcalina): più di due volte il limite superiore dei livelli normali stabilito dal laboratorio centrale utilizzato nello studio
- Condizioni clinicamente rilevanti che potrebbero interferire con la capacità del paziente di partecipare allo studio, incluse, ma non limitate a, le seguenti: neurologiche, gastrointestinali, cardiovascolari inclusa ipertensione incontrollata definita come pressione arteriosa diastolica in posizione seduta ≥ 95 mmHg con o senza trattamento, epatica, malattia renale, psichiatrica, ematologica o respiratoria, anomalie di laboratorio clinicamente rilevanti basate sul giudizio dello sperimentatore
- Pazienti ipertesi che inizialmente usano HYTRIN® come monoterapia sia per l'ipertensione che per l'IPB
- Pazienti con cancro o diagnosi di cancro entro cinque anni dal basale
- Pazienti che hanno ricevuto cimetidina, warfarin o farmaci a base di erbe specifici per il trattamento di eventuali problemi urologici entro quattro settimane prima del basale
Pazienti che mostrano scarsa compliance nel periodo iniziale con placebo per:
- non restituire flaconi di farmaci inutilizzati per le Visite 2 o 3
- aver assunto < 80% o > 120% delle dosi prescritte durante qualsiasi intervallo tra una visita e l'altra (1, 2 o 3)
- Sintomi posturali durante il periodo iniziale del placebo, ad esempio vertigini (in più di tre occasioni), svenimento, offuscamento o perdita della vista, profonda debolezza o instabilità, con o senza variazione della pressione sanguigna e/o della frequenza cardiaca
- Pazienti con diabete mellito scarsamente controllato (urina positiva per glucosio (> 1+) su ciascuna delle 2 analisi delle urine durante il periodo di valutazione del placebo)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: FLOMAX®
|
Altri nomi:
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Comparatore attivo: HYTRIN®
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Cambiamenti nell'indice del punteggio dei sintomi dell'American Urological Association (AUA).
Lasso di tempo: Pre-dose, fino al giorno 57 dopo l'inizio del trattamento
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Pre-dose, fino al giorno 57 dopo l'inizio del trattamento
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamenti nell'indice del punteggio di disturbo AUA
Lasso di tempo: Pre-dose, fino a 57 giorni dopo l'inizio del trattamento
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Questionario convalidato sulla qualità della vita per i problemi urinari contenente:
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Pre-dose, fino a 57 giorni dopo l'inizio del trattamento
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Cambiamenti nel punteggio dell'indice di impatto BPH
Lasso di tempo: Pre-dose, fino a 57 giorni dopo l'inizio del trattamento
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Pre-dose, fino a 57 giorni dopo l'inizio del trattamento
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|
Valutazione globale da parte del ricercatore su una scala a 5 punti
Lasso di tempo: Giorno 5, fino al giorno 57 dopo l'inizio del trattamento
|
Giorno 5, fino al giorno 57 dopo l'inizio del trattamento
|
|
|
Numero di pazienti con variazioni clinicamente rilevanti rispetto al basale nei valori di laboratorio
Lasso di tempo: Pre-dose, giorno 57 dopo l'inizio del trattamento
|
Pre-dose, giorno 57 dopo l'inizio del trattamento
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Numero di pazienti con alterazioni clinicamente significative dei segni vitali
Lasso di tempo: Pre-dose, fino a 57 giorni dopo l'inizio del trattamento
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Pre-dose, fino a 57 giorni dopo l'inizio del trattamento
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|
Numero di pazienti con variazioni clinicamente rilevanti rispetto al basale nell'ECG
Lasso di tempo: Pre-dose, fino a 57 giorni dopo l'inizio del trattamento
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Pre-dose, fino a 57 giorni dopo l'inizio del trattamento
|
|
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Numero di pazienti con eventi avversi
Lasso di tempo: Fino al giorno 57
|
Fino al giorno 57
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie della prostata
- Iperplasia prostatica
- Iperplasia
- Effetti fisiologici delle droghe
- Antagonisti adrenergici
- Agenti adrenergici
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti urologici
- Antagonisti del recettore adrenergico alfa-1
- Alfa-antagonisti adrenergici
- Tamsulosina
Altri numeri di identificazione dello studio
- 527.17
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